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医院药学/药品不良反应、毒副作用信息的收集
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{{Hierarchy header}} [[医院]]在开展药物信息活动时,必须注意药物、药剂及各种药品的[[中毒]]、[[副作用]]问题;同时对于家庭用化学品、农药、卫生防疫用药等的误用、中毒亦应顾及。对于此类毒、副作用引起的[[症状]]及其[[急救]][[解毒]]处理都应具有足够的应急资料。 为此,50年代起,世界主要国家均建立了“中毒情报中心”(PoisonInformationCenter),例如美国现有600个,加拿大有200个中心,并构成全国性信息网,全球及时交换信息。 这种中心有两种形式:一是毒物情报中心,专门提供信息,咨询对象可以是医务工作者(英国等)也可回答一般人的询问(美国等);另一是同时设置治疗部门的“中毒控制中心”(PoisonControlCenter). 联合国[[世界卫生组织]]([[WHO]])自60年代“[[反应停]]”药害事故后,也重视药物有效性、安全性情报的交换;并在1963年发行第一号药物情报,1968年制订了药物监控医院。现在WHO有18个会员国参加此项国际药物监控制度,对收集的病例按时向WHO报告,发挥各国互通情报的优点。 监控制度报告[[毒副作用]]的范围可以包括: (1)药物按通常用法时,发现[[不良反应]]并非所预期者; (2)上述情况外的不良反应特别严重或异常者; (3)医生认为对人体有重要或值得注意的不良反应者。 药物与毒副作用的因果关系不易明确的病例是很多的,因此,对毒副作用的早期发现,早期处理并及时报告是很重要的。报告格式可采用统一印制的“[[药物毒副作用]]报告表”或医院自行拟订。 报告的病例可由[[药剂科]]整理保存,并提交医院药事委员会调查、讨论和审议。对其因果性、发生率、严重程度、可逆性以有发生条件等进行研究,并作出评价,以便采取行政控制措施。 对于经过研究审定的毒副作用病例的情报,可采用适当形式通报各医疗、卫生机构以及药厂等周知。我国《[[药品管理法]]》已有[[药物不良反应]]监测报告制度的规定,由[[卫生部]]药政机构执行,定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、[[合理用药]]极为重要。 {{Hierarchy footer}} {{医院药学图书专题}}
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