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医学遗传学/肿瘤的家族聚集现象
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{{Hierarchy header}} <br /> 1.癌家族 癌家族(cancer family)是指一个家系[[中恶]]性[[肿瘤]]的[[发病率]]高(约20%),发病年龄较早,通常按[[常染色体]][[显性]]方式[[遗传]],以及某些肿瘤(如[[腺癌]])发病率很高等。Lynch将上述特点归纳为“癌家族[[综合征]]”。曾经报告过一个癌家族(G家族,图9-1),经地70多年(1895年开始)间的五次调查,有些支系已传至第七代,在842名后裔中共发现95名癌患者,其中患[[结肠]]腺癌(48人)和子宫内膜腺癌(18人)者占多数。这95人中有13人肿瘤为多发性,19人[[癌发]]生于40岁前;95名患者中72人有双亲之一患癌,男性与女性各47和48人,接近1:1,符合常染色体显性遗传。 <center>{{图片|gv1taso4.jpg|443px|11701.jpg (12330 字节)}}</center> ''' 图9-1 癌家族G部分[[系谱]]图''' 2.家族性癌 家族性癌(familial carcinoma)是指一个家族内多个成员患同一类型的肿瘤,例如,12%-25%的[[结肠癌]]患者有[[肠癌]]家族史。许多常见肿瘤(如[[乳腺癌]]、肠癌、[[胃癌]]等)通常是散发的,但一部分患者有明显的家族史。此外,患者的[[一级亲属]]中发病率通常高于一般人群3-4倍。这类癌的遗传方式虽然还不很清楚,但表明一些肿瘤家族聚集现象,或家族成员对这些肿瘤的[[易感性]]增高。 再者,在对77对患[[白血病]]的[[双生子]]调查中发现,[[同卵双生]]者发病一致率非常高;在另一调查中,20对同卵双生子均患同一部位的同样肿瘤。这些都说明[[遗传因素]]在肿瘤发病中的作用。 {{Hierarchy footer}} {{医学遗传学基础图书专题}}
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