匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“医学遗传学/染色体异常发生的频率”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
医学遗传学/染色体异常发生的频率
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 综合许多国家的资料,大约有15%的[[妊娠]]发生[[流产]],而其中一半为[[染色体异常]]所致,即约为5%-8%的[[胚胎]]有染色体异常。不过在出生前,90%以上已有[[自然流产]]或[[死产]]。流产愈早,有染色体异常的频率愈高。[[新生儿]]染色体异常调查结果见表2-3。 不同地区染色体异常发生的频度相关不大,波动于0.47-0.84%之间,用表2-3中的[[发病率]]对我国新生儿中染色体异常发病率作了外推估算(表2-4)。 普通成人[[染色体]]调查的资料很少。1986-1987年,我国四川省曾进行过大规模的[[遗传病]][[流行病学]][[抽样调查]],其[[染色体病]]患者的[[患病率]]如表2-5。 表2-3 56 952名生儿[[细胞遗传学]]检查结果 {| class="wikitable" |- | | 染色体异常类型 | | 异常人数 | | % | | 近似发病率 |- | | [[性染色体]]-男性 | | 98 | | 0.260 | | 1/400 |- | | 47,XXY | | 35 | | 0.093 | | 1/1 000 |- | | 47,XYY | | 35 | | 0.093 | | 1/1 000 |- | | 其它 | | 28 | | 0.074 | | 1/1 300 |- | | 性染色体-女性 | | 29 | | 0.151 | | 1/700 |- | | 45,X | | 2 | | 0.010 | | 1/10 000 |- | | 47,XXX | | 20 | | 0.014 | | 1/1 000 |- | | 其它 | | 7 | | 0.037 | | 1/3 000 |- | | [[常染色体]][[三体性]] | | 82 | | 0.144 | | 1/700 |- | | +D | | 3 | | 0.005 | | /20 000 |- | | + E | | 7 | | 0.120 | | 1/8 000 |- | | + G | | 71 | | 0.125 | | 1/800 |- | | 其它 | | 1 | | 0.002 | | 1/50 000 |- | | 平衡的结构重排 | | 110 | | 0.193 | | 1/500 |- | | 不平衡结构重排 | | 34 | | 0.597 | | 1/2 000 |- | | 总计 | | 353 | | 0.620 | | 1/160 |} 表2-4 我国新生儿染色体异常人数的估算 {| class="wikitable" |- | | 异常类型 | | 异常频率% | | 外推值(名/年) |- | | 性染色体异常 | | 0.223 | | 46138 |- | | 常染色体数目异常 | | 0.144 | | 29793 |- | | [[染色体结]]构重排 | | | | |- | | 平衡的 | | 0.193 | | 39793 |- | | 不平衡的 | | 0.060 | | 12414 |- | | 总计 | | 0.620 | | 128276 |} (按1981年出生人口外推计算) 表2-5 四川省普通人群中染色体病的患病率 {| class="wikitable" |- | | 病名 | | 患病率 |- | | 21-三体性 | | 0.14 |- | | 其它常染色体病 | | 0.02 |- | | [[先天性卵巢发育不全]] | | 0.07 |- | | [[先天性睾丸发育不全]] | | 0.07 |- | | 其它染色体异常 | | 0.015 |- | | 总计 | | 0.315 |} *先天性睾丸发育不全,可能因为筛查困难而数值偏低 {{Hierarchy footer}} {{医学遗传学基础图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:医学遗传学基础图书专题
(
查看源代码
)
返回至
医学遗传学/染色体异常发生的频率
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志