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[[关节]]过度活动[[综合征]]又名[[关节松弛]]症,是四肢关节[[疼痛]]的原因之一,影响患儿肢体活动和功能。本症是[[遗传性疾病]]。 ==关节松弛的原因== (一)发病原因 可能是[[结缔组织]][[遗传]]紊乱的结果。 (二)发病机制 目前有学者将本病征归于Ehlers-Danlos[[综合征]]Ⅲ型,此型仅有[[关节松弛]],而无[[皮肤]]松弛及Ehlers-Danlos综合征其他各型的特征,有家族倾向及[[显性]]遗传的特点。 ==关节松弛的诊断== 本病征患儿无明显[[性别差异]],大多数2~3 岁甚至学会走路时,即有[[关节松弛]]现象,[[疼痛]]多发生在[[下肢]][[关节]],[[膝关节]]尤其多见,[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]],无关节[[肿胀]]及活动受限,在运动后更明显。疼痛虽不十分严重,但足以影响儿童正常的游戏和活动。 ==关节松弛的鉴别诊断== 作鉴别诊断时要除外几种遗传性[[结缔组织病]]的特征和[[Marfan综合征]]、Ehlers-Danlos[[综合征]]、[[风湿热]]和一些少见的[[代谢]]紊乱性[[疾病]],如[[高胱氨酸尿症]]也可有关节松弛,但本综合征是指单独存在全身[[关节松弛]]。 Marfan综合征:Marfan综合征是一种[[结缔组织]]广泛异常的[[遗传性疾病]],主要累及眼、[[骨骼]]和[[心血管系统]],为[[常染色体]]显性遗传。高龄双亲的小孩本综合征的发生率明显增多。其主要特征是双侧性[[晶状体脱位]]、细长指(趾)和细长体型,可有心脏异常和青光眼等。 Ehlers-Danlos综合征:先天性结缔组织发育不全综合征是由Ehlers(1901)与Danlos(1908)提出,指有[[皮肤]]和[[血管]]脆弱,皮肤弹性过强[[关节]]活动过大3大主症的一组遗传性疾病。 高胱氨酸尿症: 高胱氨酸尿症或称[[同型胱氨酸尿症]](homocystinuria)又称假性Marfan综合征,是含硫[[氨基酸代谢病]]之一为[[常染色体遗传]]性[[代谢性疾病]],[[突变基因]]可能位于2号[[染色体]]短臂,首先由Carson和Neill以及Gerritsen等(1962)分别报告。[[发病率]]为2.5/10万~5/10万活婴,本病除引起骨骼异常及眼部病变,可引起血管和[[脑病变]],儿童[[脑卒中]]应排除本病的可能。 本病征患儿无明显[[性别差异]],大多数2~3 岁甚至学会走路时,即有关节松弛现象,[[疼痛]]多发生在[[下肢]]关节,[[膝关节]]尤其多见,[[上肢]]肩、肘等关节也有发生。一般为[[两侧对称]],无关节[[肿胀]]及活动受限,在运动后更明显。疼痛虽不十分严重,但足以影响儿童正常的游戏和活动。 ==关节松弛的治疗和预防方法== 预后:本病征预后较好,不影响小儿的正常[[生长发育]],随年龄增长,可有自身缓解的可能。由于[[关节]]过度活动,少数患儿长大后易发生退行性[[关节炎]]。 预防:参照[[遗传性疾病]]的预防措施,做好[[遗传学]]咨询工作。 ==参看== *[[小儿关节过度活动综合征]] *[[小儿埃莱尔-当洛综合征]] *[[小儿弹性假黄瘤]] *[[筋骨懈堕]] *[[全身症状]] <seo title="关节松弛,关节松弛的治疗_关节松弛的原因,关节松弛怎么办_症状百科" metak="关节松弛,关节松弛治疗,关节松弛原因,关节松弛症状" metad="医学百科关节松弛症状条目页面。介绍关节松弛是怎么回事,关节松弛的原因,关节松弛怎么办,如何治疗等。关节过度活动综合征又名关节松弛症,是四肢关节疼痛的原因之一,影响患儿肢体活动和功能。本症是遗..." /> [[分类:全身症状]]
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