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【药品名称】 [[通用名]]:[[三唑仑片]] 英文名:Triazolam Tablets 汉语拼音:Sɑnzuolun Piɑn 本品的主要成份为:[[三唑仑]]。其[[化学]]名称为:1-甲基-8-氯-6-(2-[[氯苯基]])-4H-[1,2,4]三氮唑[4,3-a][1,4][[苯并]]二氮杂: 结构式: 分子式:C17H12Cl2N4 分子量:343.21 【性状】 本品为浅蓝色片。 【药理毒理】 本品为苯二氮类[[安定]]药。该药具有抗[[惊厥]]、抗[[癫痫]]、抗焦虑、[[镇静]]催眠、中枢性[[骨骼肌]]松弛和暂时性记忆缺失(或称[[遗忘]])作用。本类[[药物作用]]于中枢[[神经系统]]的苯二氮[[受体]](BZR),加强中枢抑制性[[神经递质]]g-[[氨基丁酸]](GABA)与GABAA受体的结合,增强GABA系统的活性。BZR分为I型和II型,据认为I型受体[[兴奋]]可以解释BZ类药物的抗焦虑作用,而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。随着用量的加大,[[临床表现]]可自轻度的镇静到催眠甚至[[昏迷]]。三唑仑可引起依赖性,表现为身体依赖和心理依赖,停药后出现撤药[[症状]]。 【药代动力学】 口服吸收快而完全。口服15~30分钟生效,2小时[[血药浓度]]达峰值。[[血浆蛋白结合率]]约为90%,T1/2为1.5~5.5小时。大部分经[[肝脏]][[代谢]],代谢产物经[[肾排泄]],仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过[[胎盘]],分泌入乳汁。 【[[适应症]]】 用于镇静、催眠。 【用法用量】 成人常用量 0.25~0.5mg,睡前服。 【[[不良反应]]】 较多见:[[头晕]]、[[头痛]]、[[倦睡]]。较少见:[[恶心]]、[[呕吐]]、头昏眼花、语言模糊、动作失调。少数可发生昏倒、[[幻觉]]。本药所致的记忆缺失较其他苯二氮类药物更易发生。 【注意事项】 1.对苯二氮[[药物过敏]]者,可能对本药过敏; 2.[[肝肾]]功能损害者能延长本药清除半衰期。 3.癫痫患者突然停药可引起[[癫痫持续状态]]; 4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生[[自杀]]倾向,应采取预防措施。 5.避免长期大量使用而成瘾,如长期使用应逐渐减量,不宜骤停。 6.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。 7.有报道,连续用本药10天后出现白天[[焦虑]]增多,发现此现象应换药。 8.慎用者: (1)[[中枢神经系统]]处于抑制状态的[[急性酒精中毒]]。 (2)肝肾功能损害。 (3)[[重症肌无力]]。 (4)急性或易于发生的[[闭角型青光眼]]发作。 (5)严重慢性阻塞性肺部病变。 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】 1.在[[妊娠]]三个月内,本药有增加[[胎儿]]致畸的危险,.孕妇长期服用可成瘾,使[[新生儿]]呈现撤药症状[[激惹]]、震颤、呕吐、[[腹泻]];妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及[[分娩]]时用药可导致新生儿肌张力较弱,应禁用。 2.本品可分泌入乳汁,哺乳期妇女应避免使用。 【儿童用药】 幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 【老年患者用药】 老年人对本药较敏感,开始用小剂量,按需增加剂量。 【[[药物相互作用]]】 1.与中枢抑制药合用可增加[[呼吸抑制]]作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、[[可乐定]]、镇痛药、[[吩噻嗪]]类、[[单胺氧化酶]]A型抑制药和三环类[[抗抑郁药]]合用时,可彼此增效,应调整用量。[[阿片]]类镇痛药的用量至少应减至三分,而后按需逐渐增加。 4.与[[抗高血压药]]和利尿降压药合用,可使降压作用增强。 5.与[[西咪替丁]]、[[红霉素]]合用,可抑制本品在肝脏的代谢,引起血药浓度升高,必要时减少药量。 6.与[[扑米酮]]合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。 7.与[[左旋多巴]]合用时,可降低后者的疗效。 8.与[[利福平]]合用,增加本品的消除,[[血药浓度降低]]。 9.[[异烟肼]]抑制本品的消除,致[[血药浓度增高]]。 10.与[[地高辛]]合用,可增加地高辛血药浓度而致[[中毒]]。 【[[药物过量]]】 过量可出现持续的[[精神错乱]]、严重[[嗜睡]]、抖动、语言不清、[[蹒跚]]、心跳异常减慢、[[呼吸短促]]或困难、严重[[乏力]]。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或[[洗胃]]以及[[呼吸]]循环方面的[[支持疗法]],苯二氮卓受体[[拮抗剂]][[氟马西尼]](flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时,不能用[[巴比妥]]类药。 【规格】 (1)0.125mg (2)0.25mg [[分类:药品]][[分类:西药]]
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三唑仑片
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