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2017年12月6日 (三) 23:17的版本
姓名:张晓实
性别:男
籍贯:中国
职称:主任医师、教授、博士生导师
就职医院:中山大学肿瘤防治中心
所在科室:生物治疗中心
出诊时间:周二上午,周三下午(具体以当天公示为准)[1]
擅长:黑色素瘤的综合治疗,肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的免疫治疗。
人物简介
张晓实,男,医学博士。主任医师,外科教授,博士研究生导师。现就职于中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心,任中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心副主任。黑色素瘤首席专家。
专业特长
主要从事肿瘤生物治疗的应用基础研究,如肿瘤]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预。擅长黑色素瘤的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。
教育执业经历
1978年9月-1983年7月:重庆医科大学医疗一系本科生。
1993年8月-1988年9月:四川省乐山市青神县医院,住院医师。
1983年9月-1988年7月:重庆医科大学附属第一医院,硕士研究生。
1988年8月-1995年8月:重庆医科大学附属第一医院,主治医师。
1995年9月-1998年7月:重庆医科大学博士研究生(在职),副主任医师。
1998年7月-2000年7月:中山大学附属肿瘤医院博士后,
2000年7月至今:中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心,主任医师,教授副主任、病区区长。
2001年4月开设生物治疗专科门诊。
2002年6月开设生物治疗病区。
2005年8月-10月为瑞典Karolinska大学访问学者,在微生物与肿瘤中心短期进修。
科研基金
1.国家自然科学基金:自噬对化疗诱导肿瘤细胞上皮-间质转化现象的调节作用(81272341),2013.1-2016.12,负责人
2. 国家自然科学基金:自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)负责人
3.广东省自然科学基金:自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)负责人
4.广东省科技攻关计划:鼻咽癌相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究(2002C30314)(2003年-2005年),负责人 == 主参编专著 ==
1.《黑色素瘤基础与临床》人民卫生出版社,2010年第一版,主编
2.《肿瘤生物治疗学》广东科技出版社,2005年第1版,主编
3.《肿瘤分子靶向治疗》人民卫生出版社,2009年第1版,副主编,
4.《实用鼻咽癌放射治疗学》,北京大学医学出版社. 2003年第1版,编写
5.《大肠癌》.中国医药科技出版社,2005年第1版,编写
6.《肿瘤学专题讲座》 郑州大学出版社,2006年第1版,编写
7.《实用肿瘤内科处方手册》广东科技出版社, 2002年第1版,编写
学术任职
任中国抗癌协会(CACA)会员(1997-至今)、美国抗癌协会会员(ASCO)会员(2007年-至今),兼任广东省抗癌协会黑色素瘤委员会主任委员(2011-至今)、中国抗癌协会大肠癌委员会委员(2005-2013)、中国临床肿瘤协作委员会黑色素瘤委员会委员(2008-至今)、广东省抗癌协会胃癌委员会委员(2009-至今)、广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员(2006-至今)。
任《癌症》杂志编委(2002-至今)、《中山大学伦理委员会》委员(中山大学及肿瘤医院兼职2006-至今)。
主要论文
第一作者或通讯作者:
1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53.
2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442.
3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7.
5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.
6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496.
8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.
9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.