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'''就职医院'''：[[中山大学[[肿瘤]]防治中心]]
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'''所在科室'''：生物治疗中心
 
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'''出诊时间'''：周二上午，周三下午（具体以当天公示为准）<ref>[http://www.sysucc.org.cn/Service/ArticleList.aspx?CID=11 张晓实（中山大学肿瘤防治中心）]</ref>
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'''出诊时间'''：周二上午，周三下午（具体以当天公示为准）<ref>[http://www.sysucc.org.cn/Doctor/DoctorShow.aspx?AID=847 张晓实（中山大学肿瘤防治中心）]</ref>
  
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== 专业特长 ==
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'''擅长'''：[[黑色素瘤]]的综合治疗，[[肝癌]]、[[肠癌]]、[[肺癌]]、[[乳腺癌]]等实体[[肿瘤]]的[[免疫治疗]]。
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1. [[黑色素瘤]]的综合治疗 ；
 
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2. [[肝癌]]、[[肠癌]]、[[肺癌]]、[[乳腺癌]]等实体[[肿瘤]]的免疫治疗。
 
  
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== 学习及工作经历 ==
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== 人物简介 ==
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1978年9月—1983年7月 重庆医科大学医疗一系本科生
 
  
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1993年8月—1988年9月 四川省乐山市青神县医院，住院医师
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张晓实，男，医学博士。[[主任医师]]，教授，博士研究生导师。现就职于[[中山大学肿瘤防治中心]]生物治疗中心，任[[中山大学肿瘤防治中心]]生物治疗中心副主任。[[黑色素瘤]]首席专家。
  
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1983年9月—1988年7月 [[重庆医科大学附属第一医院]]，硕士研究生
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== 专业特长 ==
  
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1988年8月—1995年8月 重庆医科大学附属第一医院，主治医师
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主要从事[[肿瘤]][[生物治疗]]的应用基础研究，如[[肿瘤]]]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预。擅长[[黑色素瘤]]的内科治疗、实体[[肿瘤]]的[[生物治疗]]和[[基因]]治疗。
  
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1995年9月—1998年7月 重庆医科大学博士研究生(在职)，副主任医师
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== 教育执业经历 ==
  
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1998年7月—2000年7月 中山大学附属[[肿瘤]]医院博士后
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1978年9月-1983年7月：重庆医科大学医疗一系本科生。
  
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2000年7月至今：中山大学附属[[肿瘤]]医院生物治疗研究中心，[[主任医师]]，教授副主任、病区区长，期间(2005年8月—10月)为瑞典Karolinska大学访问学者。
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1993年8月-1988年9月：四川省乐山市青神县医院，[[住院医师]]。
  
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1983年毕业于重庆医科大学医疗系(本科)。1998年[[重庆医科大学]]医学博士毕业，现任中山大学附属[[肿瘤]]医院生物治疗研究中心副主任兼病区区长，教授、[[主任医师]]，博士生导师、[[黑色素瘤]]首席专家。
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1983年9月-1988年7月：[[重庆医科大学附属第一医院]]，硕士研究生。
  
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== 专业协会会员 ==
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1988年8月-1995年8月：[[重庆医科大学附属第一医院]]，[[主治医师]]。
  
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中国抗癌协会(CACA)会员(1997-至今)
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1995年9月-1998年7月：[[重庆医科大学]]博士研究生（在职），[[副主任医师]]。
  
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美国抗癌协会会员(ASCO)会员(2007年-至今)
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1998年7月-2000年7月：[[中山大学附属肿瘤医院]]博士后，
  
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== 专业学会兼职 ==
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2000年7月至今：[[中山大学附属肿瘤医院]]生物治疗研究中心，[[主任医师]]，教授副主任、病区区长。
  
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广东省抗癌协会[[黑色素瘤]]委员会主任委员(2011-至今)
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2001年4月开设生物治疗专科门诊。
  
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中国抗癌协会[[大肠癌]]委员会委员(2005-2013)
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2002年6月开设生物治疗病区。
  
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中国临床肿瘤协作委员会[[黑色素瘤]]委员会委员(2008-至今)
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2005年8月-10月为瑞典Karolinska大学访问学者，在微生物与[[肿瘤]]中心短期进修。
  
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广东省抗癌协会[[胃癌]]委员会委员(2009-至今)
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== 科研基金 ==
  
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广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员(2006-至今)
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1．国家自然科学基金：自噬对化疗诱导肿瘤细胞上皮-间质转化现象的调节作用（81272341），2013.1-2016.12，负责人
  
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== 专业杂志编委 ==(审稿人)
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2. 国家自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用（30972882 ） （2010年-2012年）负责人
  
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《癌症》杂志编委(2002-至今)
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3.广东省自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用 (9151008901000149) （2010年-2012年）负责人
  
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== 中山大学及[[肿瘤]]医院兼职 ==
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4.广东省科技攻关计划：鼻咽癌相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究（2002C30314）（2003年-2005年），负责人
  
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《中山大学伦理委员会》委员(2006-至今)
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== 主参编专著 ==
  
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== 海外留学经历 ==
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1．《黑色素瘤基础与临床》人民卫生出版社，2010年第一版，主编
  
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2005年赴瑞典卡罗琳斯卡微生物与[[肿瘤]]中心短期进修。
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2.《肿瘤生物治疗学》广东科技出版社，2005年第1版，主编
  
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== 临床医疗经验 ==
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3.《肿瘤分子靶向治疗》人民卫生出版社，2009年第1版，副主编，
  
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1983年到1998年在[[重庆医科大学]]外科工作，1998年7月到2000年7月为[[中山大学肿瘤防治中心]]博士后，2000年以后在中山大学[[肿瘤]]医院生物治研究中心工作，2001年4月开设生物治疗专科门诊，2002年6月开设生物治疗病区。擅长[[黑色素瘤]]的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。
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4.《实用鼻咽癌放射治疗学》，北京大学医学出版社. 2003年第1版，编写
  
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== 科学研究经验 ==
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5.《大肠癌》.中国医药科技出版社，2005年第1版，编写
  
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主要从事以[[黑色素瘤]]为模型的[[肿瘤]]生物治疗的临床研究和应用基础研究，如[[肿瘤]]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预，主编专著2部，发表研究论文40余篇。
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6.《肿瘤学专题讲座》 郑州大学出版社，2006年第1版，编写
  
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== 教学工作经验 ==
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7.《实用肿瘤内科处方手册》广东科技出版社， 2002年第1版，编写
  
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承担[[肿瘤]]学研究生和进修生的教学工作。
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== 学术任职 ==
  
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== 科研基金 ==
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任中国抗癌协会（CACA）会员（1997-至今）、美国抗癌协会会员（ASCO）会员（2007年-至今），兼任广东省抗癌协会黑色素瘤委员会主任委员（2011-至今）、中国抗癌协会大肠癌委员会委员（2005-2013）、中国临床肿瘤协作委员会黑色素瘤委员会委员（2008-至今）、广东省抗癌协会胃癌委员会委员（2009-至今）、广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员（2006-至今）。
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任《癌症》杂志编委（2002-至今）、《中山大学伦理委员会》委员（中山大学及肿瘤医院兼职2006-至今）。
  
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1.国家自然科学基金：自噬对化疗诱导[[肿瘤细胞]]上皮-间质转化现象的调节作用(81272341)，2013.1-2016.12，负责人。
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== 主要论文 ==
  
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2. 国家自然科学基金：自噬在喜树碱诱导[[结肠癌]][[细胞]]死亡过程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)负责人。
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'''第一作者或通讯作者'''：
  
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3.广东省自然科学基金：自噬在喜树碱诱导[[结肠癌]][[细胞]]死亡过程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)负责人。
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1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53. 
  
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4.广东省科技攻关计划：[[鼻咽癌]]相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究(2002C30314)(2003年-2005年)，负责人。
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2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442. 
  
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== 主编或编写专著 ==
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3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
  
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1.《[[黑色素瘤]]基础与临床》人民卫生出版社，2010年第一版，主编
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4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7. 
  
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2.《[[肿瘤]]生物治疗学》广东科技出版社，2005年第1版，主编
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5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.
  
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3.《[[肿瘤]]分子靶向治疗》人民卫生出版社，2009年第1版，副主编，
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6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
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4.《实用[[鼻咽癌]]放射治疗学》，北京大学医学出版社. 2003年第1版，编写
 
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5.《[[大肠癌]]》.中国医药科技出版社，2005年第1版，编写
 
  
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6.《[[肿瘤]]学专题讲座》 郑州大学出版社，2006年第1版，编写
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7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496. 
  
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7.《实用[[肿瘤]]内科处方手册》广东科技出版社， 2002年第1版，编写
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8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.
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== 发表论文 ==
 
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近5年第一作者或通讯作者
 
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1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53.
 
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2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442.
 
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3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.
 
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4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7.
 
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5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.
 
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6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.
 
  
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7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496.
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9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.  
  
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8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.
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== 相关链接 ==
  
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9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.
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[http://www.sysucc.org.cn/ 中山大学肿瘤防治中心]
  
 
== 参考资料 ==
 
== 参考资料 ==
 
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[[分类:中山大学肿瘤防治中心]][[分类:生物治疗中心]][[分类:黑色素瘤]][[分类:主任医师]]
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[[分类:中山大学肿瘤防治中心]][[分类:黑色素瘤]][[分类:主任医师]][[分类:肿瘤]][[分类:医生]][[分类:博士生导师]]

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张晓实

姓名：张晓实

性别：男

籍贯：中国

职称：主任医师、教授、博士生导师

就职医院：中山大学肿瘤防治中心

所在科室：生物治疗中心

出诊时间：周二上午，周三下午（具体以当天公示为准）[1]

擅长：黑色素瘤的综合治疗，肝癌、肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的免疫治疗。

人物简介

张晓实，男，医学博士。主任医师，教授，博士研究生导师。现就职于中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心，任中山大学肿瘤防治中心生物治疗中心副主任。黑色素瘤首席专家。

专业特长

主要从事肿瘤生物治疗的应用基础研究，如肿瘤]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预。擅长黑色素瘤的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。

教育执业经历

1978年9月-1983年7月：重庆医科大学医疗一系本科生。

1993年8月-1988年9月：四川省乐山市青神县医院，住院医师。

1983年9月-1988年7月：重庆医科大学附属第一医院，硕士研究生。

1988年8月-1995年8月：重庆医科大学附属第一医院，主治医师。

1995年9月-1998年7月：重庆医科大学博士研究生（在职），副主任医师。

1998年7月-2000年7月：中山大学附属肿瘤医院博士后，

2000年7月至今：中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心，主任医师，教授副主任、病区区长。

2001年4月开设生物治疗专科门诊。

2002年6月开设生物治疗病区。

2005年8月-10月为瑞典Karolinska大学访问学者，在微生物与肿瘤中心短期进修。

科研基金

1．国家自然科学基金：自噬对化疗诱导肿瘤细胞上皮-间质转化现象的调节作用（81272341），2013.1-2016.12，负责人

2. 国家自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用（30972882 ） （2010年-2012年）负责人

3.广东省自然科学基金：自噬在喜树碱诱导结肠癌细胞死亡过程中的作用 (9151008901000149) （2010年-2012年）负责人

4.广东省科技攻关计划：鼻咽癌相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究（2002C30314）（2003年-2005年），负责人

主参编专著

1．《黑色素瘤基础与临床》人民卫生出版社，2010年第一版，主编

2.《肿瘤生物治疗学》广东科技出版社，2005年第1版，主编

3.《肿瘤分子靶向治疗》人民卫生出版社，2009年第1版，副主编，

4.《实用鼻咽癌放射治疗学》，北京大学医学出版社. 2003年第1版，编写

5.《大肠癌》.中国医药科技出版社，2005年第1版，编写

6.《肿瘤学专题讲座》 郑州大学出版社，2006年第1版，编写

7.《实用肿瘤内科处方手册》广东科技出版社， 2002年第1版，编写

学术任职

任中国抗癌协会（CACA）会员（1997-至今）、美国抗癌协会会员（ASCO）会员（2007年-至今），兼任广东省抗癌协会黑色素瘤委员会主任委员（2011-至今）、中国抗癌协会大肠癌委员会委员（2005-2013）、中国临床肿瘤协作委员会黑色素瘤委员会委员（2008-至今）、广东省抗癌协会胃癌委员会委员（2009-至今）、广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员（2006-至今）。

任《癌症》杂志编委（2002-至今）、《中山大学伦理委员会》委员（中山大学及肿瘤医院兼职2006-至今）。

主要论文

第一作者或通讯作者：

1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53.

2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442.

3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.

4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7.

5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.

6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.

7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496.

8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.

9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6.

相关链接

中山大学肿瘤防治中心

参考资料

  1. ↑ 张晓实（中山大学肿瘤防治中心）
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