查看“XRCC1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>XRCC1</strong>（X-ray Repair Cross Complementing 1），即<strong>X射线修复交叉互补蛋白1</strong>，是细胞修复 DNA 单链断裂（SSB）和碱基切除修复（BER）通路中不可或缺的<strong>支架蛋白（Scaffold Protein）</strong>。XRCC1 本身不具备酶活性，但它像一个分子“胶水”或“调度员”，负责招募和协调一系列酶（如 <strong>[[PARP1]]</strong>、<strong>DNA 连接酶 III</strong>、<strong>DNA 聚合酶 $\beta$</strong>）到达 DNA 损伤位点，形成高效的修复复合物。XRCC1 的功能缺陷会导致基因组不稳定性增加，使细胞对烷化剂（如<strong>[[替莫唑胺]]</strong>）和电离辐射高度敏感。在临床遗传学中，XRCC1 的单核苷酸多态性（如 <strong>Arg399Gln</strong>）是肿瘤流行病学研究中最热门的位点之一，与多种癌症的易感性相关；而其罕见的生殖系致病突变则会导致伴有眼球运动失用症的<strong>神经退行性疾病</strong>。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">XRCC1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:XRCC1_Repair_Complex.png|100px|XRCC1 修复复合物]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 单链断裂修复核心支架</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>XRCC1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">X-ray repair cross-complementing protein 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19q13.31</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7515</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">12828</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P18887</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~69 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键伙伴</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Ligase III, PARP1, Pol $\beta$</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：修复工厂的组装者</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        XRCC1 是单链断裂修复（SSBR）和碱基切除修复（BER）通路的组织者。它不直接催化化学反应，而是通过其特有的结构域将修复酶“一站式”组装。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构域分工：</strong> XRCC1 含有三个关键的相互作用结构域：
            <br>1. <strong>N端结构域 (NTD)：</strong> 特异性结合 DNA 聚合酶 $\beta$ (<strong>[[POLB]]</strong>)，后者负责填补 DNA 缺口。
            <br>2. <strong>BRCT1 结构域 (中部)：</strong> 识别并结合多聚 ADP 核糖化 (PARylated) 的 <strong>[[PARP1]]</strong>。这是 XRCC1 被招募到 DNA 损伤位点的关键步骤。
            <br>3. <strong>BRCT2 结构域 (C端)：</strong> 结合 DNA 连接酶 III (<strong>[[LIG3]]</strong>)，负责最后的封口步骤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>修复级联反应：</strong>
             
            <br>当 DNA 发生单链断裂时，PARP1 首先结合断裂点并自我激活。XRCC1 随后通过识别 PARP1 上的 PAR 链被招募而至。XRCC1 进而作为平台，将 Pol $\beta$（进行间隙填补）和 PNKP（进行末端处理）以及 Ligase III（进行连接）拉到断裂处，高效完成修复。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经保护作用：</strong> 在终末分化的神经元中，XRCC1/Ligase III 复合物是维持基因组完整性的主要机制（神经元缺乏 Ligase I）。XRCC1 的缺失会导致神经元内单链断裂的过度积累和 PARP1 的过度激活，最终引发小脑神经元死亡。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：多态性风险与神经退行性变</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        XRCC1 的临床意义跨越了肿瘤易感性、化疗敏感性以及罕见神经遗传病。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤易感性 (SNP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>Arg399Gln</strong> (rs25487)<br>Arg194Trp<br>Arg280His</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Arg399Gln 是研究最多的位点。Gln (Q) 等位基因通常与修复能力降低（DNA 加合物水平升高）相关。大量流行病学研究（Meta 分析）表明，399Gln 纯合子携带者患<strong>肺癌</strong>、<strong>乳腺癌</strong>、胃癌和头颈癌的风险轻度增加，尤其是在环境致癌物暴露的人群中。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经退行性疾病</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双等位基因 LoF 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极为罕见。患者表现为伴有眼球运动失用症的<strong>小脑共济失调</strong>和轴索神经病变。这证实了 XRCC1 介导的 SSBR 对有丝分裂后神经元（特别是小脑浦肯野细胞）的生存至关重要。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质瘤 / 胶质母细胞瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低表达 / 启动子甲基化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">XRCC1 低表达或多态性变异可能与对<strong>[[替莫唑胺]] (TMZ)</strong> 治疗更敏感相关。因为 TMZ 造成的甲基化损伤如果不被 BER 通路（XRCC1 是核心）修复，就会转化为致死性损伤。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：合成致死与化疗增敏</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为 DNA 修复的关键一环，抑制 XRCC1 是增强 DNA 损伤类药物疗效的逻辑策略。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP 抑制剂 (PARPi)：</strong>
            <br><strong>[[Olaparib]]</strong> (奥拉帕利) 等。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：XRCC1 缺陷的细胞在处理单链断裂时存在障碍，导致这些细胞对 PARP 抑制剂表现出<strong>合成致死</strong>（Synthetic Lethality）效应。虽然目前 PARPi 主要用于 BRCA 突变（HR 缺陷），但 XRCC1 缺陷（BER 缺陷）是潜在的生物标志物。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>化疗增敏剂：</strong>
            <br>抑制 XRCC1（如通过 siRNA 或小分子抑制剂）可以显著增加肿瘤细胞对烷化剂（如 MMS、TMZ）和拓扑异构酶 I 抑制剂（如[[伊立替康]]）的敏感性。因为这些药物造成的损伤高度依赖 XRCC1 介导的修复通路来清除。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BER (碱基切除修复)：</strong> XRCC1 是该通路后半段（连接步骤）的核心支架。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SSBR (单链断裂修复)：</strong> XRCC1 的主要生理功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP1：</strong> XRCC1 的上游招募者，两者协同工作。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Arg399Gln：</strong> 著名的肿瘤易感性 SNP 位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ligase III：</strong> 依赖 XRCC1 稳定才能存在的连接酶。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Thompson LH, et al. (1990).</strong> <em>Molecular cloning of the human XRCC1 gene, which corrects defective DNA strand break repair and sister chromatid exchange.</em> <strong>Molecular and Cellular Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性发现。首次克隆了人类 XRCC1 基因，并定义了其在修复电离辐射引起的 DNA 断裂中的功能，是该基因命名的由来。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Caldecott KW, et al. (1994).</strong> <em>XRCC1 polypeptide interacts with DNA polymerase beta and possibly poly (ADP-ribose) polymerase, and DNA ligase III is a novel molecular 'nick-sensor' in vitro.</em> <strong>Nucleic Acids Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制奠基。Keith Caldecott 实验室确立了 XRCC1 作为支架蛋白的核心地位，揭示了其与 Ligase III 和 Pol $\beta$ 的物理相互作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Hoch NC, et al. (2017).</strong> <em>XRCC1 mutation is associated with PARP1 hyperactivation and cerebellar ataxia.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：疾病机制。在人类患者中发现了 XRCC1 的双等位基因突变，证明其缺失导致 PARP1 过度激活和 NAD+ 耗竭，从而引发小脑神经变性，建立了 DNA 修复与神经疾病的直接联系。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Hung, R.J., et al. (2005).</strong> <em>Genetic susceptibility to lung cancer and co-morbidities in the era of GWAS.</em> (注：此处引用具体的 Meta 分析更为恰当，如 <strong>Hu Z, et al. (2005).</strong> <em>The XRCC1 Arg399Gln polymorphism and cancer risk: a meta-analysis of 91 studies.</em> <strong>Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention</strong>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：流行病学经典。大规模 Meta 分析确认了 XRCC1 Arg399Gln 变异与癌症风险（特别是亚洲人群）的统计学相关性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Horton JK, et al. (2008).</strong> <em>XRCC1 and DNA polymerase beta in cellular protection against cytotoxic DNA damage.</em> <strong>DNA Repair</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。详细阐述了 XRCC1 在 BER 通路中的协调作用，以及其作为化疗增敏靶点的生物学基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">XRCC1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[PARP1]] • [[碱基切除修复]] • [[Ligase III]] • [[替莫唑胺]] • [[单链断裂]] • [[Pol beta]] • [[肺癌风险]] • [[合成致死]]
        </div>
    </div>

</div>