查看“Wnt通路”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Wnt 信号通路</strong>（Wnt Signaling Pathway）是一类在进化上高度保守的细胞间通讯机制，广泛参与胚胎发育、组织极性构建及成体干细胞稳态维持。该通路根据是否依赖 <strong>[[β-catenin]]</strong> 分为经典（Canonical）和非经典（Non-canonical）路径。在经典通路中，Wnt 配体通过抑制胞质内的降解复合物（包含 <strong>APC</strong> 和 Axin），促使 β-catenin 易位入核并激活原癌基因转录。Wnt 通路的失控是恶性肿瘤的重要驱动力，尤其在<strong>结直肠癌（CRC）</strong>中，超过 90% 的病例存在该通路的致病性突变。2025 年的研究前沿聚焦于通过阻断 Wnt 信号来逆转肿瘤的<strong>[[谱系可塑性]]</strong>及增强免疫治疗疗效。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Wnt 通路 · 概览</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Wnt Signaling Pathway Profile</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Wnt_Signaling_Mechanism.png|130px|经典 Wnt 信号转导模式]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">发育与肿瘤的核心调控轴</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心效应因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[β-catenin]]</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键受体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Frizzled (Fzd), LRP5/6</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键基因 (ID)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">CTNNB1 (1499)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抑癌组分</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;"><strong>APC</strong>, Axin</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MYC, Cyclin D1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">干性标志</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">LGR5, AXIN2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">通路类别</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">旁分泌/自分泌信号</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：开启与关闭的分子闸门</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        经典 Wnt 通路（Wnt/β-catenin）的运行依赖于对效应蛋白 β-catenin 稳定性的精准控制：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>“OFF”状态（无配体）：</strong> 胞质内的 β-catenin 被一个名为<strong>降解复合物</strong>（Destruction Complex）的体系捕获。该复合物由支架蛋白 <strong>APC</strong>、Axin 以及激酶 GSK3$\beta$ 和 CK1 组成。β-catenin 被磷酸化后经泛素化途径降解，确保其无法入核。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>“ON”状态（有配体）：</strong> Wnt 蛋白结合受体 Frizzled 和共受体 LRP5/6，诱导 Dishevelled (Dvl) 激活。Dvl 破坏降解复合物的组装，导致 β-catenin 在胞质中迅速积累并转运至细胞核。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录级联：</strong> 入核后的 β-catenin 结合转录因子 TCF/LEF，并招募共激活因子（如 CBP/p300），启动包括 <i>MYC</i>、<i>CCND1</i>（Cyclin D1）以及介导 <strong>[[EMT]]</strong> 的 <strong>[[ZEB1]]</strong> 等基因表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈调节：</strong> 诸如 RNF43 和 ZNRF3 等泛素连接酶可通过降解 Frizzled 受体来负反馈抑制通路，而 R-spondin 则可拮抗这种抑制，进一步放大 Wnt 信号。</li>
    </ul>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：Wnt 失调与恶性表型</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">癌种/综合征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">基因变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">结直肠癌 (CRC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>APC</strong> 突变 (约 80%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">APC 缺失是散发性 CRC 的起始事件。在家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 中，患者携带 APC 胚系突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肝细胞癌 (HCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>CTNNB1</strong> 突变 (约 30%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">定义了“冷肿瘤”亚型。Wnt 通路激活可排斥 T 细胞浸润，导致对 PD-1 抑制剂产生原发性耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胰腺癌 (PDAC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RNF43 突变 / RSPO 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">此类肿瘤高度依赖外部 Wnt 配体，对 Porcupine 抑制剂表现出较高的敏感性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">骨硬化症</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">LRP5 获得功能突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Wnt 信号过度增强导致成骨活性剧增，骨密度极度异常。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对 Wnt 依赖性的拦截</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Porcupine 抑制剂：</strong> 
            代表药物如 <strong>WNT974 (LGK974)</strong>。通过阻断 Wnt 蛋白的棕榈酰化修饰，阻止其分泌。适用于 Wnt 配体驱动的癌症（如 RNF43 突变型）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对受体的抗体：</strong>
            开发针对 Frizzled 受体的单克隆抗体（如 Vantictumab）或融合蛋白（如 Ipafricept）。目前在乳腺癌和胰腺癌中进行临床探索，需关注其对骨代谢的影响。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核内转录阻断：</strong>
            使用小分子抑制剂破坏 β-catenin 与 CBP 的结合（如 PRI-724）。旨在通过诱导 <strong>[[肿瘤干细胞]]</strong> 分化来克服耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫疗法联合方案：</strong>
            针对 Wnt 激活介导的免疫排斥，目前临床正在尝试将 Wnt 抑制剂与 <strong>[[Pembrolizumab]]</strong> 联合，以促进 T 细胞向肿瘤中心浸润。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[β-catenin]]：</strong> Wnt 信号通路的终极执行蛋白。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肿瘤干细胞]]：</strong> Wnt 信号是维持结肠、皮肤干细胞“干性”的核心驱动。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EMT]]：</strong> Wnt 通路激活可诱导 E-cadherin 丢失，促进转移。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>APC：</strong> 通路中最重要的“分子警察”，其缺失导致 Wnt 持续开启。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Clevers H, Nusse R. (2012).</strong> <em>Wnt/β-catenin signaling and disease.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：由 Wnt 领域的两位奠基人撰写，系统解析了该通路从果蝇发育到人类癌症的核心分子框架。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Nusse R, Varmus HE. (1982).</strong> <em>Many tumors induced by the mouse mammary tumor virus contain a provirus integrated in the same region of the host genome.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诺奖级工作。首次发现了 Wnt1 基因（最初称为 Int1），标志着 Wnt 通路研究的诞生。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Luke JJ, et al. (2019).</strong> <em>WNT/β-catenin Pathway Activation Correlates with Immune Exclusion across Human Cancers.</em> <strong>Clinical Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床转化指南。揭示了 Wnt 信号在调节肿瘤免疫微环境中的关键作用，为免疫联合治疗提供了理论基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Wnt通路 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[β-catenin]] • [[APC]] • [[结直肠癌]] • [[肿瘤干细胞]] • [[EMT]] • [[Porcupine抑制剂]] • [[谱系可塑性]] • [[LGR5]]
        </div>
    </div>

</div>