查看“VEGFA”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>VEGFA</strong>（Vascular Endothelial Growth Factor A），即<strong>血管内皮生长因子 A</strong>，是血管生成（Angiogenesis）领域的绝对核心，也是肿瘤微环境中最关键的信号分子之一。它最初被命名为<strong>血管通透性因子 (VPF)</strong>，能够强效诱导血管新生和增加血管通透性。在缺氧（Hypoxia）条件下，肿瘤细胞通过 HIF-1α 上调 VEGFA 的转录，分泌出的 VEGFA 就像发出的“求救信号”，诱导周围血管向肿瘤内部生长，为其输送氧气和养分。这一过程被称为“血管生成开关”（Angiogenic Switch）。VEGFA 的发现者 Napoleon Ferrara 和肿瘤血管生成理论之父 Judah Folkman 的工作，直接催生了<strong>[[贝伐珠单抗]] (Bevacizumab)</strong> 等抗血管生成药物的诞生，改变了结直肠癌、肾癌及眼底新生血管疾病的治疗格局。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">VEGFA · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:VEGF_Signaling_Pathway.png|100px|VEGF-VEGFR2 信号轴]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血管生成主调控因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>VEGFA</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">曾用名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">VPF, VEGF</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Vascular endothelial growth factor A</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6p21.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7422</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">12680</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P15692</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~45 kDa (同源二聚体)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要受体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">VEGFR1 (Flt-1), VEGFR2 (KDR)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：从缺氧到血管新生</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        VEGFA 的分泌与作用机制构成了肿瘤微环境中最经典的旁分泌环路。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>上游触发 (HIF-1α)：</strong> 当肿瘤生长超过 1-2mm³ 时，内部出现缺氧。缺氧稳定了 <strong>HIF-1α</strong>，后者结合到 VEGFA 基因启动子的 HRE 元件上，启动转录。这被称为“血管生成开关”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体结合与信号传递：</strong> 分泌型 VEGFA 二聚体扩散至附近的血管内皮细胞，主要结合 <strong>VEGFR2 (KDR)</strong>。受体二聚化并发生酪氨酸磷酸化，激活 RAS-RAF-MAPK 通路（促进内皮细胞增殖）和 PI3K-AKT 通路（促进内皮细胞存活和血管通透性）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管通透性 (VPF 功能)：</strong> VEGFA 能破坏内皮细胞间的紧密连接，导致血浆蛋白外渗。在肿瘤中，这导致间质液压升高，阻碍药物递送；在眼底疾病中，这导致视网膜水肿和渗出。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫抑制：</strong> VEGFA 还能抑制树突状细胞 (DC) 的成熟，并招募 MDSC 和 Treg，从而协助肿瘤实现免疫逃逸。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肿瘤与眼底病的共同靶标</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        VEGFA 表达水平与多种实体瘤的分期、转移和预后呈显著负相关，也是致盲性眼病的主要原因。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">结直肠癌 (CRC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过度血管化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">转移性 CRC 的标准治疗必须包含抗 VEGF 药物（如贝伐珠单抗）。VEGFA 持续高表达是肿瘤进展和转移的关键驱动力。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾细胞癌 (RCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">VHL 失活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由于 VHL 基因突变，HIF-1α 持续稳定，导致 VEGFA 呈爆发式表达。因此，RCC 是典型的<strong>“血管生成依赖性肿瘤”</strong>，对抗 VEGF 靶向药（TKI）极度敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">脉络膜新生血管 (CNV)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">眼底异常增加的 VEGFA 导致脆弱的新生血管生成，引起出血和水肿，是老年人致盲的首位原因。玻璃体腔注射抗 VEGF 药物是目前的唯一挽救疗法。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">恶性腹水</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通透性增加</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">VEGFA 的强效 VPF 功能导致大量液体渗出至腹腔，抗 VEGF 治疗可显著控制腹水生成。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：抗血管生成的黄金时代</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 VEGFA 的治疗策略分为中和配体（单抗/融合蛋白）和阻断受体（小分子 TKI）两大类。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>重组人源化单克隆抗体：</strong>
            <br><strong>[[Bevacizumab]]</strong> (贝伐珠单抗/安维汀)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：特异性结合并中和循环中的 VEGFA，阻止其与 VEGFR 结合。
            <br>*应用：结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子多靶点 TKI：</strong>
            <br><strong>[[Sunitinib]]</strong> (舒尼替尼)、<strong>Sorafenib</strong>、<strong>Lenvatinib</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：主要抑制 VEGFR1/2/3 的胞内激酶活性，同时抑制 PDGFR 等。是肾癌和肝癌的一线基石药物。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>融合蛋白与眼科药物：</strong>
            <br><strong>Aflibercept</strong> (阿柏西普) 和 <strong>Ranibizumab</strong> (雷珠单抗)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*特点：阿柏西普是 VEGFR1/2 的胞外域与 IgG Fc 的融合，被称为“VEGF 陷阱”，亲和力极高。雷珠单抗是贝伐珠单抗的 Fab 片段，分子量小，穿透性好，专用于眼科。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>“血管正常化”与免疫联合：</strong>
            <br>Rakesh Jain 教授提出，适度抗 VEGF 治疗可使肿瘤血管“正常化”，改善缺氧，从而提高放化疗疗效。最新趋势是<strong>抗 VEGF + PD-1/L1 抑制剂</strong>（如“T+A”方案：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗肝癌），利用抗 VEGF 解除微环境免疫抑制，协同增效。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管生成开关：</strong> 肿瘤突破休眠期进入快速生长期的关键节点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HIF-1α：</strong> VEGFA 的上游缺氧感应主控因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VHL：</strong> 肾癌中 VEGFA 爆发的遗传学根源。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管正常化：</strong> 联合治疗的理论基础。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Leung DW, et al. (1989).</strong> <em>Vascular endothelial growth factor is a secreted angiogenic mitogen.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。基因泰克（Genentech）团队首次克隆并测序了 VEGF，证明其为一种特异性作用于内皮细胞的分泌型生长因子，开启了抗血管生成药物研发的序幕。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Hurwitz H, et al. (2004).</strong> <em>Bevacizumab plus irinotecan, fluorouracil, and leucovorin for metastatic colorectal cancer.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床里程碑。首个证明抗血管生成药物（Avastin）联合化疗能显著延长转移性结直肠癌患者生存期的 III 期临床试验，验证了 Folkman 的理论。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Jain RK. (2005).</strong> <em>Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：理论创新。提出了“血管正常化”假说，解释了为何抗血管生成药物能与化疗产生协同作用（通过改善药物递送和纠正缺氧），指导了后续的联合用药策略。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Rosenfeld PJ, et al. (2006).</strong> <em>Ranibizumab for neovascular age-related macular degeneration.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：眼科革命。MARINA 研究证明玻璃体腔注射 Ranibizumab 能挽救湿性 AMD 患者的视力，使该病从“不可治”变为“可控”。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Ferrara N. (2004).</strong> <em>Vascular endothelial growth factor: basic science and clinical progress.</em> <strong>Endocrine Reviews</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现者综述。Napoleon Ferrara 亲自撰写，全面回顾了从 VEGF 发现到 Avastin 获批的转化医学历程。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">VEGFA · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[血管生成]] • [[贝伐珠单抗]] • [[HIF-1alpha]] • [[肾细胞癌]] • [[AMD]] • [[VHL]] • [[肿瘤微环境]] • [[Judah Folkman]]
        </div>
    </div>

</div>