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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>VEGF/VEGFR 信号轴</strong>,即<strong>血管内皮生长因子</strong>(VEGF)及其受体(VEGFR)通路,是调控人体<strong>[[血管生成]]</strong>(Angiogenesis)的最核心机制,也是肿瘤获得氧气和营养供应的“生命线”。在缺氧环境下,肿瘤细胞通过分泌 VEGF 诱导周围血管向其生长。除了“喂养”肿瘤,VEGF 还是一个强效的<strong>免疫抑制因子</strong>,它能抑制树突状细胞成熟并阻止 T 细胞穿透血管壁进入肿瘤。因此,抗血管生成药物(如<strong>[[贝伐珠单抗]]</strong>、<strong>[[仑伐替尼]]</strong>)不仅旨在“饿死”肿瘤,更重要的作用是实现<strong>“血管正常化”</strong>,修缮畸形、渗漏的肿瘤血管,从而改善药物递送并协同 <strong>[[免疫治疗]]</strong>。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">VEGF / VEGFR Axis</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Angiogenesis Master Switch (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:VEGF_VEGFR_Signaling_Diagram.png|100px|配体受体结合示意图]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">血管生成开关</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">核心配体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>VEGF-A</strong> (最关键)<br>VEGF-C/D (淋巴管)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心受体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>VEGFR-2</strong> (主导信号)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">上游驱动</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">缺氧 / <strong>[[HIF-1α]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">单抗 (mAb)<br>小分子 TKI</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">特征副作用</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[高血压]]</strong>, 蛋白尿<br>出血/血栓, 伤口不愈</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">当前地位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">免疫治疗的最佳搭档</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生理与病理:从救命到夺命</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> VEGF 是人体内最强的血管通透性因子,其效力是组胺的 5 万倍。在肿瘤中,它引发了灾难性的后果。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管生成开关 (Angiogenic Switch):</strong> <br>当肿瘤生长超过 1-2mm³ 时,内部缺氧诱导 HIF-1α 上调 VEGF。VEGF 结合内皮细胞上的 VEGFR-2,启动下游 RAS/RAF/MEK 和 PI3K/AKT 通路,促使内皮细胞增殖、迁移,形成新血管。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>畸形的血管网:</strong> <br>肿瘤催生的血管是混乱、扭曲且高度渗漏的。这导致肿瘤内部<strong>间质液压升高</strong>(High IFP),药物难以渗透进去。同时,渗漏的血管壁使得 T 细胞难以附着和穿透,形成了<strong>免疫屏障</strong>。</li> </ul> <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">治疗全景:大分子 vs 小分子</h2> <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">血管正常化理论 (Vessel Normalization)</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> Rakesh Jain 教授提出的理论革新了该领域:适度的抗血管治疗能“修剪”过度增生的异常血管,使其恢复正常结构。这不仅改善了供氧(提高放疗敏感性),更重要的是<strong>打开了 T 细胞进入肿瘤的大门</strong>。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药物类别</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 25%;">代表药物</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 50%;">机制与特点</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">单克隆抗体<br>(大分子, IV)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[贝伐珠单抗]]</strong><br>(Avastin)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #166534;"><strong>中和配体 (VEGF-A)</strong>。特异性高,脱靶毒性小。是“免疫+抗血管”联合方案(如肝癌 T+A)的首选搭档。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多靶点 TKI<br>(小分子, 口服)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[仑伐替尼]]</strong><br>索拉非尼</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>阻断受体 (VEGFR)</strong>。同时抑制 FGFR/PDGFR 等旁路,抗瘤活性更强,但副作用(手足综合征、腹泻)更大。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">融合蛋白<br>(Trap)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阿柏西普</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">像“陷阱”一样捕获 VEGF-A, B 和 PlGF,阻断范围更广。</td> </tr> </table> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Ferrara N, Henzel WJ. (1989).</strong> <em>Pituitary follicular cells secrete a novel heparin-binding growth factor specific for vascular endothelial cells.</em> <strong>[[Biochemical and Biophysical Research Communications]]</strong>. 1989.<br> <span style="color: #475569;">[发现之源]:Napoleone Ferrara 发现了 VEGF,并随后在基因泰克开发了贝伐珠单抗,开启了抗血管生成治疗的时代。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Jain RK. (2005).</strong> <em>Normalization of tumor vasculature: an emerging concept in antiangiogenic therapy.</em> <strong>[[Science]]</strong>. 2005;307(5706):58-62.<br> <span style="color: #475569;">[理论革新]:Rakesh Jain 提出了著名的“血管正常化”假说,完美解释了为何抗血管药物能增效化疗和免疫治疗,而非仅仅是“饿死”肿瘤。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Finn RS, Qin S, Ikeda M, et al. (2020).</strong> <em>Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2020;382:1894-1905.<br> <span style="color: #475569;">[IMbrave150 研究]:具有里程碑意义的 III 期临床。证实了“免疫+抗血管”组合(T+A)在晚期肝癌中优于索拉非尼,确立了该组合在实体瘤中的统治地位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> VEGF/VEGFR · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上游机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[缺氧]]</strong> (Hypoxia) → HIF-1α → VEGF 转录</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">经典组合</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">"可乐必妥"组合 (仑伐+K药) • T+A 组合 (阿郑+贝伐)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">旁路靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[FGFR]] • [[PDGFR]] • [[EGFR]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">副作用管理</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">监测血压 (ACEI/ARB 治疗) • 监测尿蛋白 • 手术前后需停药 (防出血/不愈合)</td> </tr> </table> </div> </div>
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