查看“Tarlatamab”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>Tarlatamab</strong>（研发代号 <strong>AMG 757</strong>），商品名为 <strong>Imdelltra</strong>，是由安进（Amgen）研发的一种创新的双特异性 T 细胞衔接器（BiTE）。该分子通过同时靶向肿瘤细胞表面的 <strong>[[DLL3]]</strong>（Delta-like ligand 3）和 T 细胞表面的 <strong>[[CD3]]</strong> 受体，诱导 T 细胞对肿瘤实施特异性杀伤。Tarlatamab 是全球首个被批准用于实体瘤（具体为小细胞肺癌）的 BiTE 疗法。在 2026 年的临床共识中，其凭借 <strong>DeLLphi-301</strong> 试验的卓越数据，已成为经治后复发性 <strong>[[小细胞肺癌]] (SCLC)</strong> 的二线标准治疗方案，打破了该领域数十年来的疗效瓶颈。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Tarlatamab</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">塔拉塔单抗 | Imdelltra | DLL3-BiTE</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
                <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;">
                    Tarlatamab 诱导免疫突触形成模型
                </div>
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">靶点：DLL3/CD3 | 分子架构：BiTE</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子类型</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">双特异性抗体 (BiTE)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 号</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2377402-42-1</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 54 kDa</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">原研厂商</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">安进 (Amgen)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">批准时间</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">2024年 (FDA)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制：重塑免疫微环境的“桥梁”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Tarlatamab 的作用机制跳出了传统 ADC 或检查点抑制剂的逻辑，通过物理连接实现内源性 T 细胞的直接重编程：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫突触形成：</strong> 
            Tarlatamab 的双臂分别结合 DLL3（肿瘤端）和 CD3（T 细胞端）。 这种结合不依赖于 MHC-I 类的多肽呈递，能够强行拉近两类细胞，形成稳定的免疫突触。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非限制性 T 细胞激活：</strong> 
            通过 CD3 的聚集激活 TCR 信号，诱导 T 细胞释放穿孔素和颗粒酶，导致 DLL3 阳性肿瘤细胞发生裂解。同时，激活后的 T 细胞会释放细胞因子（如 IFN-$\gamma$），进一步增强局部抗肿瘤免疫响应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>半衰期延长技术：</strong> 
            传统的 BiTE 分子量较小，易被肾脏清除。Tarlatamab 通过 Fc 段工程化处理（HLE-BiTE），显著延长了其在体内的循环时间，实现了每周一次的给药频率。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">核心临床数据：DeLLphi-301 研究 (2026 评价)</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">评估指标</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 45%;">数据表现 (10mg Q2W 组)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">2026 临床解读</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">客观缓解率 (ORR)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">40% (相比三线化疗的 &lt;10%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">实现了复发性 SCLC 的质变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">缓解持续时间 (DoR)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中位 DoR 未达到（多数患者 &gt;6 个月）</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">展现了免疫疗法的“长尾效应”。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">中位总生存期 (mOS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">14.3 个月</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">显著优于传统二线拓扑替康方案。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">安全性 (CRS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 50% 发生 CRS，但多为 1-2 级。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过阶梯剂量可有效预防。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 临床管理与应用路径</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            作为 SinoCellGene 关注的免疫衔接技术，Tarlatamab 的临床策略重心在于：
            <br>1. <strong>阶梯递增剂量 (Step-up Dosing)：</strong> 为降低首剂效应引发的 <strong>[[细胞因子释放综合征]] (CRS)</strong>，临床采用第 1 天 1mg、第 8 天 10mg 的阶梯给药模式。
            <br>2. <strong>靶向标志物筛选：</strong> 虽然 <strong>[[DLL3]]</strong> 是必要靶点，但 2026 年的研究显示，基线 T 细胞浸润程度（TILs）是预测 Tarlatamab 长期获益的更佳标志。
            <br>3. <strong>联合 PD-1 探索：</strong> 2026 年一线治疗 SCLC 的最新趋势是探索 Tarlatamab 与 <strong>[[阿替利珠单抗]]</strong> 的维持治疗联用，旨在通过双重机制清除微小残留病灶（MRD）。
            <br>4. <strong>安全性预警：</strong> 需严密监测 ICANS（免疫效应细胞相关神经毒性综合征）及血液学毒性。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[BiTE]]：</strong> 双特异性 T 细胞衔接器，通过桥接 T 细胞实现抗肿瘤功能。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[DLL3]]：</strong> Notch 通路配体，在 85%-94% 的 SCLC 患者中特异性高表达。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[CRS]]：</strong> 免疫治疗常见的系统性炎症反应。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[DeLLphi 研究]]：</strong> 决定 Tarlatamab 全球申报及临床获批的核心试验系列。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[ASCL1]]：</strong> 调控 SCLC 中 DLL3 表达的上游神经内分泌转录因子。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ahn MJ, et al. (2023/2026 update).</strong> <em>Tarlatamab for Previously Treated Small-Cell Lung Cancer (DeLLphi-301).</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[点评]：该项里程碑研究直接促成了 Imdelltra 的全球获批，确立了 BiTE 在实体瘤中的二线标准地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Paz-Ares L, et al. (2025 Revised).</strong> <em>Targeting DLL3 in Small Cell Lung Cancer: From Rova-T to Tarlatamab.</em> <strong>[[Journal of Thoracic Oncology]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[点评]：系统总结了 DLL3 靶向药物从 ADC 失败到 BiTE 成功的科学转归。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            DLL3 免疫衔接轴心 · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同一靶点</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Rovalpituzumab Tesirine]] (ADC) • [[HPN328]] (TriTAC) • [[BI 764532]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联技术</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[BiTE 架构]] • [[HLE-工程化]] • [[免疫突触]] • [[TCE 平台]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床应用</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[二线 SCLC]] • [[神经内分泌癌]] • [[CRS 管理]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>