查看“TSC2基因”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TSC2</strong>（Tuberous Sclerosis Complex 2）是定位于人类 16 号染色体 16p13.3 区域的关键抑癌基因。该基因编码的蛋白质被称为 <strong>Tuberin</strong>，它与 TSC1 蛋白结合形成功能性复合物，作为 <strong>mTOR (信号通路)</strong> 的中央“刹车系统”。TSC2 具备 GTP 酶激活蛋白（GAP）活性，能够将活跃态的 <strong>Rheb-GTP</strong> 转化为失活态，从而精确调控细胞的生长、能量代谢和蛋白质合成。TSC2 的失活突变（包括种系突变和体细胞突变）是导致 <strong>[[淋巴管肌瘤病]] (LAM)</strong> 和结节性硬化症的根本原因，临床上常表现为多脏器错构瘤及进行性肺功能衰竭。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TSC2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">TSC2 Gene & Tuberin Protein Profile</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">mTOR 通路核心抑制因子</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">染色体位置</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">16p13.3</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7249</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">12363</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P49815</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 200 kDa</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要功能区</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">GAP Domain (C-term)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：Rheb 的精密监管者</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TSC2 通过其精细的生化活性，确保细胞仅在营养充足且环境适宜时启动合成代谢。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GAP 催化轴：</strong> TSC2 复合物作为 <strong>Rheb</strong>（Ras 家族 GTP 酶）的直接负调控因子。它催化 Rheb 结合的 GTP 水解为 GDP。由于只有 Rheb-GTP 能够激活 <strong>mTORC1</strong>，因此 TSC2 的活性直接决定了下游信号的关闭。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多路径整合：</strong> TSC2 是一个信号枢纽。<strong>Akt</strong> 激酶在生长因子刺激下磷酸化并抑制 TSC2，从而开启生长；而 <strong>AMPK</strong> 在能量匮乏时磷酸化并激活 TSC2，强制细胞进入节能态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>稳定性维护：</strong> 虽然 TSC2 是功能核心，但它必须与 TSC1 结合形成异源二聚体。缺失 TSC1 会导致 TSC2 蛋白被泛素化降解，从而产生相同的病理后果。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：TSC2 缺陷与多系统受累</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病分型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">TSC2 变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 医学共识</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">散发型 LAM (S-LAM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肺部病灶内常见的体细胞双打击突变。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现为肺部弥漫囊性变，血清 <strong>VEGF-D</strong> 显著升高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">结节性硬化症 (TSC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">种系突变（多为自发突变）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TSC2 突变患者的病情通常比 TSC1 突变者更严重，伴发脑部错构瘤及难治性癫痫。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾血管平滑肌脂肪瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TSC2 缺失驱动的单克隆肿瘤。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现为肾脏富血供肿块，具有出血风险，对 mTOR 抑制剂高度敏感。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：药理学“代偿”刹车功能</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 TSC2 失活导致的通路爆发，目前的标准治疗路径围绕着下游阻断展开。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>mTOR 抑制剂治疗：</strong> <strong>西罗莫司 (Sirolimus)</strong> 和依维莫司是唯一获批的针对性疗法。它们通过模拟 TSC2 的抑制效应，稳定肺功能并缩小肿瘤体积。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>疗效监测：</strong> 通过血清 <strong>VEGF-D</strong> 水平监测反映 mTOR 通路的活跃度，作为调整药物剂量的关键指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>前沿探索：</strong> 研究正关注针对 TSC2 缺陷细胞的自噬抑制剂及针对代偿性通路（如 Akt）的联合疗法，旨在克服单药治疗的耐药性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TSC1 (Hamartin)：</strong> TSC2 的绝对功能伴侣。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Rheb：</strong> TSC2 GAP 活性的直接调控底物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>mTORC1：</strong> TSC2 缺陷后失去制约的核心致病复合体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>VEGF-D：</strong> 监测 TSC2 驱动疾病活性的关键生物标志物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>van Slegtenhorst M, et al. (1997).</strong> <em>Identification of the tuberous sclerosis gene TSC1 on chromosome 9q34.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究确立了 TSC1/2 复合物作为人类遗传性疾病核心驱动子的基础。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Inoki K, et al. (2002).</strong> <em>TSC2 is phosphorylated and inhibited by Akt and facilitates mTOR signalling.</em> <strong>Nature Cell Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：解析了 Akt-TSC2-mTOR 经典耦合机制，是靶向药物研发的理论基石。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Henske EP, et al. (2016).</strong> <em>Tuberous sclerosis complex.</em> <strong>Nature Reviews Disease Primers [Academic Review]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威综述]：系统总结了 TSC2 突变在多系统受累疾病中的诊疗现状与分子景观。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TSC2 基因 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[TSC1]] • [[mTORC1]] • [[Rheb]] • [[淋巴管肌瘤病]] • [[结节性硬化症]] • [[西罗莫司]] • [[VEGF-D]] • [[抑癌基因]]
        </div>
    </div>

</div>