查看“TSC2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TSC2</strong>（Tuberous Sclerosis Complex 2）是位于人类 16 号染色体上的关键抑癌基因，其编码的蛋白质被称为 <strong>Tuberin</strong>。TSC2 与 TSC1 蛋白结合形成功能性复合物，作为 <strong>mTOR (信号通路)</strong> 的中央“刹车系统”。TSC2 具有 GTP 酶激活蛋白（GAP）活性，能够将活跃态的 <strong>Rheb-GTP</strong> 转化为失活态的 Rheb-GDP，从而精确控制细胞的生长、代谢和增殖。TSC2 基因的失活突变（遗传性或散发性）是导致 <strong>[[淋巴管肌瘤病]] (LAM)</strong> 和 <strong>结节性硬化症 (TSC)</strong> 的直接原因，导致多脏器错构瘤的形成及肺功能的进行性受损。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TSC2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">TSC2 Gene & Tuberin Protein Profile</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">mTORC1 的首席负向调控因子</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因位置</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">16p13.3</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7249</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">12363</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P49815</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白质</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Tuberin (约 200 kDa)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">涉及疾病</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #c2410c;">LAM, TSC, 肾 AML</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键靶向药</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #1e40af;">西罗莫司 (Sirolimus)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：细胞能量状态的守门人</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TSC2 蛋白不仅是物理屏障，更是整合生长因子、能量水平和氧化应激信号的复杂处理单元。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GAP 活性与 Rheb 调控：</strong> TSC2 的 C 端包含高度保守的 GAP 结构域。它能直接识别 <strong>Rheb</strong>（Ras 家族蛋白），并诱导其结合的 GTP 水解。失活的 Rheb 无法激活 mTORC1，从而抑制下游合成代谢。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多路径信号整合：</strong> 
            <br>• <strong>促增殖：</strong> Akt 激酶磷酸化 TSC2 导致其失活，开启 mTORC1 通路促进生长。
            <br>• <strong>应激响应：</strong> 当细胞能量（ATP）不足时，<strong>AMPK</strong> 磷酸化 TSC2 并增强其活性，强制细胞进入节能（自噬）模式。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>稳定性赖于 TSC1：</strong> 尽管 TSC2 是主要的功能单位，但其在细胞内的稳定性极大地依赖于与 TSC1（Hamartin）的结合，防止其被蛋白酶体过早降解。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：TSC2 突变相关的病理特征</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">临床现象</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">TSC2 突变的角色</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 医学共识</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">淋巴管肌瘤病 (LAM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肺部 LAM 细胞中常见的 TSC2 纯合失活（双打击模型）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>VEGF-D 升高</strong>与 TSC2 缺陷导致的 mTORC1 异常激活及分泌增强直接相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">结节性硬化症 (TSC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">种系突变（Germline Mutation）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TSC2 突变患者通常比 TSC1 突变患者表现出更严重的临床表型（如严重的癫痫和智力障碍）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾血管平滑肌脂肪瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由 TSC2 缺失驱动的单克隆增殖。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">西罗莫司可显著缩小肿瘤体积并降低出血风险。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：替代失活的“刹车”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 TSC2 的功能丧失无法直接修复，临床治疗侧重于通过药理手段阻断其下游爆发性的信号流：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>mTOR 抑制剂的应用：</strong> <strong>西罗莫司 (Sirolimus)</strong> 结合 FKBP12 直接抑制 mTORC1。这是治疗由 TSC2 缺陷引起的所有病理改变（肺部囊肿、错构瘤、皮脂腺瘤）的基石。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合用药探索：</strong> 针对西罗莫司可能导致的代偿性通路激活（如 Akt 反馈上调），临床研究正在探索 <strong>Akt 抑制剂</strong> 或自噬抑制剂（如羟氯喹）的联合方案。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准分型诊断：</strong> 在 2025 年的精准医疗共识下，通过基因检测确认 TSC2 突变位点有助于评估患者对药物的敏感度及预后风险。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TSC1 (Hamartin)：</strong> TSC2 的结构伴侣。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Rheb：</strong> TSC2 GAP 活性的直接作用底物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>mTORC1：</strong> 受 TSC2 调控的核心下游复合体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>错构瘤：</strong> TSC2 缺陷导致的典型组织异常增生现象。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>European Chromosome 16 Tuberous Sclerosis Consortium. (1993).</strong> <em>Identification and characterization of the tuberous sclerosis gene on chromosome 16.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该基因的首次克隆，确立了 TSC2 在人类遗传病和肿瘤学中的研究坐标。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Inoki K, et al. (2002).</strong> <em>TSC2 is phosphorylated and inhibited by Akt and facilitates mTOR signalling.</em> <strong>Nature Cell Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 Akt-TSC2-mTOR 经典通路的生化耦合机制，为后续靶向药物研发奠定了理论基础。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Henske EP, et al. (2016).</strong> <em>Tuberous sclerosis complex.</em> <strong>Nature Reviews Disease Primers</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[最新综述]：系统总结了 TSC2 突变在多系统受累疾病中的最新诊疗标准及分子景观。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TSC2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[TSC1]] • [[mTORC1]] • [[Rheb]] • [[淋巴管肌瘤病]] • [[结节性硬化症]] • [[西罗莫司]] • [[抑癌基因]] • [[AMPK]] • [[VEGF-D]]
        </div>
    </div>

</div>