查看“TPO”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TPO</strong>（血小板生成素，Thrombopoietin）是一种主要由肝脏产生的糖蛋白激素，是调节机体巨核细胞发育及血小板生成的生理核心因子。作为 <strong>[[JAK2]]</strong> 通路的上游配体，TPO 通过特异性结合其受体 <strong>[[MPL]]</strong>（c-Mpl），诱导造血干细胞（HSC）向巨核系祖细胞分化，并促进巨核细胞成熟释放血小板。在临床语境中，TPO 轴的失调与 <strong>[[骨髓增殖性肿瘤 (MPN)]]</strong>、再生障碍性贫血及 <strong>[[ITP]]</strong> 密切相关。现代[[生物技术]]已开发出多种 TPO 受体激动剂（TPO-RAs），成为管理血小板减少症的一线分子策略。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TPO · 造血调节枢纽</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Thrombopoietin (THPO) Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:TPO_Protein_Structure_Icon.png|110px|TPO 蛋白质三维结构示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">受体偶联与配体识别模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因编码</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">THPO (3q27.1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要来源</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">肝脏 (95%), 肾脏, 骨髓基质</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">目标受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MPL (c-Mpl)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心药理类别</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">TPO 受体激动剂 (TPO-RAs)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生成逻辑：血小板计数的“分子感应器”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TPO 的调节机制在造血系统中独具特色。不同于 EPO 受缺氧驱动转录，TPO 的生成是常数水平的，其活性浓度由血小板的“清除效率”决定：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>吸附模型：</strong> 血小板及成熟巨噬细胞表面表达大量的 MPL 受体，它们像海绵一样吸附并降解循环中的 TPO。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈闭环：</strong> 当血小板计数下降时，清除 TPO 的受体总数减少，导致循环中游离 TPO 浓度上升，进而刺激骨髓产生更多血小板。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肝脏老化感应：</strong> 最新的研究表明，老化的血小板通过肝脏的 Ashwell-Morell 受体诱导肝细胞上调 TPO mRNA 的表达，形成了第二条调节路径。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">信号路径：驱动巨核细胞成熟的核心级联</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TPO 结合 MPL 受体后，通过诱导受体二聚化启动胞内一系列激酶反应：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">信号通路</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">激活机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">生物学效应</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[JAK2-STAT5]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">JAK2 交叉磷酸化并募集 STAT5 二聚体。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导 Bcl-xL 表达，维持祖细胞生存。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[MAPK/ERK]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过 Shc-Grb2 信号传递至 Ras 蛋白。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动巨核细胞的胞内多倍体化及胞质扩增。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PI3K-Akt</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">激活磷脂酰肌醇-3-激酶级联。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强细胞代谢，防止过早进入凋亡。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用：TPO 轴的病理异常与药物干预</h2>
    [Image showing megakaryocyte differentiation and platelet production regulated by TPO]
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在转化医学实践中，TPO 信号轴的干预已从简单的“补给”转向“通路调节”：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MPN]] 与突变：</strong> <strong>[[JAK2 V617F]]</strong> 突变绕过了 TPO 的结合需求，使 MPL 即使在无 TPO 状态下也持续激活信号。此外，<strong>[[MPL W515L/K]]</strong> 突变直接导致受体持续二聚化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TPO 受体激动剂 (TPO-RAs)：</strong> 
            <br>· <strong>艾曲泊帕 (Eltrombopag)：</strong> 结合 MPL 的跨膜域，通过非竞争性方式激活信号。
            <br>· <strong>罗米司亭 (Romiplostim)：</strong> 拟肽类药物（Peptibody），直接结合 MPL 胞外域。
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>化疗诱导的血小板减少 (CIT)：</strong> 通过外源性补充重组人 TPO（rhTPO），加速骨髓功能恢复，保障化疗周期的足量足率。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kaushansky K. (2006).</strong> <em>Lineage-specific hematopoietic growth factors.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 TPO 在造血干细胞维护与系谱定向中的双重作用，是理解血小板生成生物学的奠基性文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Kuter DJ. (2013).</strong> <em>The biology of thrombopoietin and its receptors.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详述了血小板对 TPO 的清除反馈机制，解释了为何血小板总数能维持动态自稳。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Vainchenker W, et al. (2011).</strong> <em>JAK2 mutation in myeloproliferative neoplasms.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：探讨了 TPO 轴下游 JAK2 突变如何导致不依赖配体的恶性增殖，是理解 MPN 分子病理的核心。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TPO · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MPL 受体]] • [[JAK2 V617F]] • [[巨核细胞]] • [[血小板生成]] • [[艾曲泊帕]] • [[再生障碍性贫血]] • [[STAT5]]
        </div>
    </div>

</div>