查看“TET2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>TET2</strong>（Ten-Eleven Translocation 2），编码一种铁(II)/α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，是 DNA 去甲基化过程中的关键表观遗传修饰酶。TET2 通过将 DNA 上的 <strong>5-甲基胞嘧啶 (5-mC)</strong> 逐步氧化为 <strong>5-羟甲基胞嘧啶 (5-hmC)</strong> 及后续衍生物，从而拮抗 DNA 甲基转移酶（DNMTs）的作用，促进基因激活。在临床血液学中，TET2 是髓系恶性肿瘤中最常见的突变基因之一，广泛存在于<strong>[[骨髓增生异常综合征]] (MDS)</strong>、<strong>[[慢性粒单核细胞白血病]] (CMML)</strong> 和<strong>[[急性髓系白血病]] (AML)</strong> 中。TET2 功能丧失导致造血干细胞（HSC）自我更新异常增强和分化受阻，是老年人“潜能未定的克隆性造血”（CHIP）的主要驱动因素，与心血管疾病风险增加密切相关。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TET2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:TET2_Demethylation_Mechanism.png|100px|TET2 介导的 DNA 去甲基化]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 去甲基化酶 / 抑癌基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>TET2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Tet methylcytosine dioxygenase 2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">4q24</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">54790</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">25941</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q6N021</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~224 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键辅因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">α-酮戊二酸, Fe(II)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：5-hmC 的书写者</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TET2 的核心功能是催化 DNA 主动去甲基化的第一步，这一过程对维持造血系统的稳态至关重要：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>酶学反应：</strong> TET2 属于双加氧酶家族，利用 <strong>α-酮戊二酸 (α-KG)</strong> 和二价铁离子作为辅因子，将 5-mC 氧化为 5-hmC（5-羟甲基胞嘧啶），并进一步氧化为 5-fC 和 5-caC。这些修饰随后通过碱基切除修复（BER）机制被未甲基化的胞嘧啶替换，从而实现去甲基化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢竞争 (Oncometabolites)：</strong> <strong>IDH1/2</strong> 突变产生的致癌代谢物 2-羟基戊二酸 (2-HG) 与 α-KG 结构相似，能竞争性抑制 TET2 的活性。因此，IDH1/2 突变和 TET2 突变在功能上等效（互斥），均导致全基因组 5-hmC 水平下降和 DNA 高甲基化表型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能丧失效应：</strong> TET2 失活导致基因组（特别是增强子区域）处于高甲基化状态，抑制了分化相关基因的表达，导致造血干细胞（HSC）获得异常的自我更新优势，并向髓系偏斜。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>炎症调节：</strong> TET2 还能抑制 HDAC2 的活性，从而抑制 IL-6 等炎症因子的转录。TET2 缺失会导致巨噬细胞炎症反应失控，这与其在心血管疾病（动脉粥样硬化）中的作用有关。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：髓系肿瘤的奠基石</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TET2 是造血系统中最常见的突变基因之一，不仅存在于明显的恶性肿瘤中，也广泛存在于表面健康的“正常”老年人中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性粒单核细胞白血病 (CMML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">50% - 60%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TET2 是 CMML 中最常见的突变基因。虽然突变率极高，但在 CMML 中 TET2 突变本身并不预示较差的生存期（预后中性），但与单核细胞增多有关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">骨髓增生异常综合征 (MDS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">20% - 30%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">早期驱动事件。通常预后中性或良好，但如果与 ASXL1、RUNX1 等不良基因共存，则预后变差。TET2 突变患者对<strong>去甲基化药物 (HMA)</strong> 的反应率可能较高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10% - 20%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通常作为继发性突变出现。与 IDH1/2 突变互斥。在正常核型 AML 中常见，预后意义受共突变基因（如 FLT3-ITD, NPM1）影响较大。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">T 细胞淋巴瘤 (AITL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">40% - 70%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在血管免疫母细胞性 T 细胞淋巴瘤（AITL）中，TET2 突变（常伴随 RHOA G17V）是特征性的早期事件。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">克隆性造血 (CHIP)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">随年龄增长</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TET2 是 CHIP 最常见的驱动基因。携带者患血液肿瘤的风险增加 10 倍，患<strong>冠心病</strong>的风险增加 2-4 倍（由炎症驱动）。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：维生素 C 与去甲基化</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 TET2 功能缺失的治疗策略主要集中在恢复表观遗传平衡和利用代谢弱点。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药物 (HMA)：</strong> 
            <br><strong>[[Azacitidine]]</strong> (阿扎胞苷) 和 <strong>[[Decitabine]]</strong> (地西他滨)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：虽然 TET2 突变导致高甲基化，但 HMA 通过抑制 DNMTs 能够被动去除甲基化，从而“纠正”TET2 缺失造成的表观遗传异常。多项研究表明，TET2 突变型 MDS/AML 患者对 HMA 治疗的反应率高于野生型（尽管生存获益仍有争议）。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高剂量维生素 C (抗坏血酸)：</strong>
            <br>维生素 C 是 TET 酶的辅助因子，能促进 Fe(II) 的循环，增强 TET 活性。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：临床前研究发现，高剂量维生素 C 可以恢复部分残留 TET2（或 TET3）的活性，模拟 TET2 恢复，促进白血病细胞死亡。目前正在进行 HMA 联合静脉注射维生素 C 的临床试验。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP 抑制剂：</strong>
            <br>TET2 缺失会导致 DNA 修复缺陷（BRCAness 样表型），这使得 TET2 突变细胞对 PARP 抑制剂（如 Olaparib）更加敏感，这也是合成致死策略的一个方向。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>5-hmC (5-羟甲基胞嘧啶)：</strong> TET2 酶活性的产物，基因组中 5-hmC 水平降低是 TET2 突变的标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IDH1/2：</strong> 其突变产生 2-HG 抑制 TET2，两者在 AML 中互斥。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CHIP (克隆性造血)：</strong> TET2 是老年人血液中最常见的突变，连接了衰老、癌症和心血管疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>α-酮戊二酸：</strong> TET2 必不可少的代谢辅因子。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Delhommeau F, et al. (2009).</strong> <em>Mutation in TET2 in myeloid cancers.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。首次报道了 TET2 基因在 MDS、CMML 和 AML 中的高频突变，揭示了表观遗传调控因子在髓系恶性肿瘤发生中的核心作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Ko M, et al. (2010).</strong> <em>Impaired hydroxylation of 5-methylcytosine in myeloid cancers with mutant TET2.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制阐释。证实了 TET2 突变直接导致基因组 5-hmC 水平显著下降，确立了 TET2 作为 5-mC 羟化酶的生化功能及其在肿瘤中的致病机理。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Jaiswal S, et al. (2014).</strong> <em>Age-related clonal hematopoiesis associated with adverse outcomes.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：CHIP 概念的奠基之作。在大规模人群中发现 TET2 是老年人克隆性造血最常见的突变基因，并将其与心血管疾病风险联系起来。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Cimmino L, et al. (2017).</strong> <em>Restoration of TET2 function blocks aberrant self-renewal and leukemia progression.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗新策略。证明了维生素 C 可以在 Tet2 缺陷的小鼠模型中恢复 TET 酶活性，逆转异常的造血干细胞自我更新，为“维生素 C + PARP抑制剂/HMA”联合疗法提供了理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Itzykson R, et al. (2011).</strong> <em>Prognostic score including gene mutations in chronic myelomonocytic leukemia.</em> <strong>Journal of Clinical Oncology (JCO)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床预后模型。将 TET2 突变纳入 CMML 的预后评分系统，虽然其单一突变预后影响有限，但与 ASXL1 等基因的组合具有重要分层价值。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">TET2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[骨髓增生异常综合征]] • [[CHIP]] • [[5-hmC]] • [[维生素C]] • [[IDH1]] • [[CMML]] • [[去甲基化药物]] • [[阿扎胞苷]]
        </div>
    </div>

</div>