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== TCR-T疗法 ==
'''TCR-T疗法'''（T Cell Receptor Engineered T Cell Therapy），全称'''T细胞受体工程化T细胞疗法'''。它是一种通过基因工程技术，修饰患者自身的 T 细胞，使其表达能够特异性识别肿瘤抗原的'''T细胞受体 (TCR)'''，从而获得杀伤肿瘤细胞能力的细胞免疫疗法。

与识别细胞表面蛋白的 [[CAR-T]] 不同，TCR-T 利用 MHC 分子的呈递机制，能够识别'''胞内抗原'''（Intracellular Antigens）。由于 90% 以上的肿瘤相关蛋白位于细胞内，TCR-T 被认为是攻克'''实体瘤'''（Solid Tumors）的关键技术路径。

== 基本信息 ==
{| class="wikitable"
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! 中文名称 || T细胞受体工程化T细胞疗法
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! 英文名称 || TCR-T (T Cell Receptor Engineered T Cell Therapy)
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! 核心机制 || 识别 MHC-抗原肽复合物 (pMHC)
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! 主要适应症 || '''实体瘤''' (如黑色素瘤、滑膜肉瘤、肝癌等)
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! 关键限制 || '''MHC 限制性''' (需 HLA 配型)
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! 识别灵敏度 || 极高 (可识别低至 1-50 个抗原拷贝)
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== 作用机制 ==
TCR-T 的核心原理是给 T 细胞“换头”或“加装雷达”：
# '''筛选 TCR'''：从肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 或转基因小鼠中，筛选出对特定肿瘤抗原（如 NY-ESO-1, MAGE-A3, KRAS G12D）具有高亲和力的天然 TCR 基因序列。
# '''基因转导'''：通过慢病毒、逆转录病毒或 CRISPR/Cas9 技术，将这段 TCR 基因转入患者的 T 细胞中。
# '''回输治疗'''：工程化后的 T 细胞在体外扩增后回输患者体内。
# '''特异性杀伤'''：TCR-T 细胞表面的 TCR 与肿瘤细胞表面的 '''MHC-I 类分子-抗原肽复合物''' 结合，激活 CD3 信号通路，释放穿孔素和颗粒酶杀伤肿瘤。

== 核心对比：TCR-T vs. CAR-T ==
这是细胞治疗领域最重要的两个技术路线对比：
{| class="wikitable"
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! 特征 !! TCR-T 疗法 !! CAR-T 疗法
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| '''识别结构''' || '''TCR''' (天然结构，含 <math>\alpha/\beta</math> 链) || '''scFv''' (抗体来源的单链可变区)
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| '''识别靶点''' || '''MHC 呈递的短肽''' (胞内抗原为主) || '''细胞表面蛋白''' (如 CD19, BCMA)
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| '''MHC 限制性''' || '''有''' (必须 HLA 配型匹配) || '''无''' (广谱通用)
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| '''信号激活''' || 完整的 CD3 天然信号复合体 || 人工设计的共刺激结构域 (如 4-1BB/CD28)
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| '''主要战场''' || '''实体瘤''' || '''血液瘤''' (白血病/淋巴瘤)
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| '''亲和力''' || 中等 (<math>10^{-6} \sim 10^{-9} M</math>)，类似天然免疫 || 极高 (<math>10^{-9} \sim 10^{-12} M</math>)
|}

== 技术挑战与瓶颈 ==
尽管 TCR-T 潜力巨大，但目前仍面临三大挑战：

* '''MHC 限制性 (HLA Restriction)'''：
*: TCR 只能识别特定的 HLA 等位基因呈递的抗原。例如，针对 HLA-A*02:01 开发的药物，只能用于约 30-40% 的高加索人群或部分亚洲人群，限制了药物的通用性。
* '''TCR 错配 (Mispairing)'''：
*: 外源转入的 TCR <math>\alpha/\beta</math> 链可能与 T 细胞内源性的 <math>\alpha/\beta</math> 链发生错误配对。这不仅会降低治疗效率，错误配对产生的“混合 TCR”可能识别自身正常抗原，导致严重的'''自身免疫毒性'''。
*: ''解决方案''：使用 CRISPR 敲除内源性 TCR、使用单链 TCR 结构等。
* '''脱靶毒性 (Off-target Toxicity)'''：
*: 经过亲和力增强的 TCR 可能会识别正常组织中结构相似的抗原肽（Cross-reactivity）。历史上曾发生过针对 MAGE-A3 的 TCR-T 误杀心肌细胞（因识别 Titin 蛋白）的致死案例。

== 参考文献 ==
<references />
* [1] Zhao L, et al. T-cell receptor engineered T cells for cancer treatment: current status and future perspectives. ''Signal Transduct Target Ther''. 2024.
* [2] Morgan RA, et al. Cancer regression in patients after transfer of genetically engineered lymphocytes. ''Science''. 2006.

== 相关条目 ==
* [[嵌合抗原受体T细胞]] (CAR-T)
* [[MHC分子]]
* [[肿瘤浸润淋巴细胞]] (TIL)
* [[新抗原]]