查看“TCR-T治疗”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TCR-T 治疗 (TCR-T Therapy)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">TCR-T 细胞识别 pMHC 复合体机制示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 全称
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | T Cell Receptor-Engineered T Cell Therapy
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心靶点
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 胞内抗原 (Intracellular Antigens)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 关键限制
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | [[HLA分型]] 限制性
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 研发阶段
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | 临床试验/早期上市 (如 Afami-cel)
|}
</div>

'''TCR-T 治疗'''（T Cell Receptor-Engineered T Cell Therapy）是一种通过基因工程技术，在 T 细胞表面表达特定抗原特异性 T 细胞受体（TCR）的过继性细胞免疫疗法。与 CAR-T 仅能识别细胞表面蛋白抗原不同，TCR-T 能够识别经 [[MHC亲和力|MHC]] 分子呈递的**胞内抗原肽**（约占肿瘤总抗原的 90%），因此在实体瘤治疗领域展现出巨大的应用潜力。



TCR-T 的开发高度依赖于精准的 [[新抗原筛选]] 与患者的 [[HLA分型]] 匹配。通过筛选高亲和力的 TCR 序列，并将其转导至患者自源性 T 细胞中，可赋予免疫细胞杀伤含有特定突变（如 NY-ESO-1、MAGE 家族或突变型 [[KRAS]]/[[PIK3CA]]）肿瘤细胞的能力。

== 生理机制与识别逻辑 ==
TCR-T 的核心在于其模拟了天然 T 细胞对“非己”信号的扫描机制：

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">靶向 TCR 基因导入 (病毒载体/转座子)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">pMHC 复合物特异性识别</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">穿孔素/颗粒酶介导的精准杀伤</span>
</div>

== TCR-T 临床特征与技术优势客观评估 ==
基于目前过继性细胞疗法（ACT）的研究数据及 2025 年最新获批药物（如 Afamitresgene autoleucel）的表现，TCR-T 的技术特征分析如下。

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TCR-T 与传统 CAR-T 技术特征对比分析
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | TCR-T 临床表现与优势特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 靶向范围
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **极广**。可靶向肿瘤特异性胞内蛋白片段（如肿瘤相关抗原 TAA 或[[新抗原]]），而 CAR-T 主要局限于 CD19 等表面标志物。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 实体瘤穿透
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **优势显著**。TCR-T 具有更高的抗原敏感性（低至数个 pMHC 拷贝即可激活），且更易于通过肿瘤血管内皮进入实体瘤微环境。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | HLA 依赖性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **强限制**。必须基于特定的 [[HLA分型]]（如 HLA-A*02:01）。这要求治疗前进行精确的基因分型，增加了筛查成本。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 安全性 (On-target)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **风险点**。若靶向抗原在正常组织中有交叉表达（如 Titin），可能引发严重毒性。精准的 [[质谱免疫组学]] 验证是降低“脱靶”风险的关键。
|}
</div>

== 开发核心关键关联 ==
* **[[新抗原筛选]]**：TCR-T 的核心起点，决定了治疗的特异性与免疫原性。
* **[[HLA分型]]**：决定了患者能否进入相应 TCR 库的入组标准。
* **[[质谱免疫组学]]**：用于发现并证实肿瘤表面真实呈递的 HLA 肽段，为 TCR 设计提供靶标。
* **[[TIL疗法]]**：TCR-T 的抗原识别逻辑来源于 TIL，但通过基因工程实现了流程的标准化与可扩增性。

== 参考文献 ==
* [1] Rosenberg SA, et al. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science, 2015.
* [2] D'Angelo SP, et al. Afamitresgene Autoleucel for Advanced Synovial Sarcoma and Myxoid Round Cell Liposarcoma (SPEARHEAD-1): an open-label, phase 2 trial. The Lancet, 2024.
* [3] 聂凌虎等. TCR-T 治疗实体瘤的抗原呈递与临床转化研究进展. 神州健华技术报告, 2025.
* [4] Robbins PF, et al. A pilot study using lymphocytes genetically engineered with an NY-ESO-1-reactive T-cell receptor. Journal of Clinical Oncology, 2011.
* [5] 细胞治疗产品研发技术指导原则（2025 修订版）：TCR-T 靶点选择与非临床安全性评价规范建议。

{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">过继性细胞免疫治疗 (ACT) 技术导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 技术路径
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[TCR-T]] • [[CAR-T]] • [[TIL疗法]] • [[CAR-NK]] • [[新抗原疫苗]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心环节
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[HLA分型]] • [[新抗原筛选]] • [[质谱免疫组]] • [[TCR受体克隆]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床指标
| style="padding: 8px;" | [[ORR]] • [[CRS细胞因子风暴]] • [[ICANS]] • [[T细胞耗竭分析]]
|}
</div>

[[Category:免疫学]]
[[Category:肿瘤学]]
[[Category:细胞治疗]]
[[Category:精准医疗]]