匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“T细胞激活”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
T细胞激活
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>T细胞激活</strong>(T-cell Activation)是脊椎动物获得性免疫应答的核心启动过程。该过程发生在 T 细胞通过其表面的 <strong>TCR 复合物</strong> 特异性识别抗原呈递细胞(APC)上的 MHC-肽复合物之后。完整的 T 细胞激活遵循经典的<strong>“三信号模型”</strong>,涉及抗原识别、共刺激信号整合以及细胞因子的驱动。激活后的 T 细胞会发生大规模的克隆扩增,并分化为效应 T 细胞或记忆 T 细胞,执行杀伤肿瘤或病原体的功能。在肿瘤免疫学中,通过<strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong>干预 T 细胞激活的负反馈路径,已成为现代癌症治疗的核心策略。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">T细胞激活 · 生物档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">T-cell Activation & Signaling Profile</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:T-cell_Activation_Synapse.png|130px|T细胞免疫突触示意图]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">免疫应答的“点火”机制</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心受体</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TCR-CD3 复合物</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键辅助受体</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD4 / CD8</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要共刺激分子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD28 (结合 CD80/86)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游信号通路</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">PLCγ1, Ras/MAPK, NF-κB</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要转录因子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">NFAT, AP-1, NF-κB</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">最终效应</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">IL-2 分泌、克隆扩增</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:三信号驱动模型</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> T 细胞的激活并非单一事件,而是一个需要多重验证的复杂过程,旨在防止免疫系统的误触与自身免疫反应: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号 1:抗原识别(特异性信号)</strong> <br>T 细胞通过其 TCR 识别由 APC 呈递在 MHC 分子上的抗原肽。此时 CD4 或 CD8 分子作为协同受体稳定该结合,招募 Lck 激酶,触发 CD3 胞内段 ITAM 序列的磷酸化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号 2:共刺激信号(生存信号)</strong> <br>仅有信号 1 会导致 T 细胞进入“无反应性(Anergy)”。必须通过 T 细胞上的 <strong>CD28</strong> 与 APC 上的 CD80/CD86 结合提供第二信号,激活 PI3K/Akt 通路,确保细胞存活并启动代谢重编程。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号 3:细胞因子驱动(分化信号)</strong> <br>APC 分泌的各种细胞因子(如 IL-12, IL-4, TGF-β)决定了原始 T 细胞向不同效应亚群(如 Th1, Th2, Th17, Treg)的定向分化。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:激活失衡导致的疾病</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">激活状态</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">相关病理表现</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">激活不足 (Hyporeactivity)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">恶性肿瘤、慢性感染</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肿瘤细胞通过 PD-L1 抑制 T 细胞激活。<strong>[[CMMRD]]</strong> 或 MSI-H 肿瘤因新抗原极多,即便在抑制状态下仍有较强激活潜力。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">过度激活 (Hyperreactivity)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">细胞因子风暴 (CRS)、自身免疫病</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见于 CAR-T 治疗或双免疫治疗(O+Y)。表现为系统性炎症反应,需使用托珠单抗等干预。</td> </li> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">错误识别 (Misrecognition)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">移植物抗宿主病 (GVHD)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">供者 T 细胞识别受者正常组织抗原并激活,是造血干细胞移植的主要并发症。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:从人工激活到天然重启</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫检查点抑制剂 (ICI):</strong> <br>通过使用 <strong>[[Pembrolizumab]]</strong> 或 <strong>[[Ipilimumab]]</strong> 阻断负向调节信号(PD-1/CTLA-4),使原本由于慢性刺激而进入“耗竭”状态的 T 细胞重新被激活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞治疗 (CAR-T / TCR-T):</strong> <br>通过基因工程给 T 细胞安装“导航仪”(嵌合抗原受体),绕过传统的 MHC 限制,通过人工设计的胞内信号域(如 CD3ζ + 4-1BB)实现 T 细胞的直接、强力激活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双特异性抗体 (BiTE):</strong> <br>一端结合 T 细胞表面的 CD3,另一端结合肿瘤抗原(如 CD19),强制拉近 T 细胞与肿瘤细胞的距离并诱导激活。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫突触]] (Immune Synapse):</strong> T 细胞与 APC 接触并集中信号分子的特殊结构。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CTLA-4]]:</strong> 艾利森发现的首个免疫检查点,作用于激活的启动期。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NFAT]]:</strong> 调控 IL-2 表达的关键转录因子,也是免疫抑制剂环孢素的靶点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[双免疫治疗]]:</strong> 通过多重拦截实现 T 细胞激活最大化的临床策略。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Smith-Garvin JE, et al. (2009).</strong> <em>T-cell antigen receptor signaling.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:权威综述。详尽阐述了 TCR 结合抗原后诱导胞内级联反应的生化细节,是 T 细胞激活研究的基石。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>June CH, et al. (2018).</strong> <em>CAR T cell therapy of cancer.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:由 CAR-T 之父 Carl June 撰写,讨论了如何通过基因工程重构 T 细胞激活信号以战胜晚期血液肿瘤。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Chen L, Flies DB. (2013).</strong> <em>Molecular mechanisms of T cell co-stimulation and co-inhibition.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:揭示了第二信号(共刺激/共抑制)在决定 T 细胞激活命运中的关键作用,为后续免疫检查点药物的研发提供了理论支撑。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">T细胞激活 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[TCR复合物]] • [[CD28]] • [[免疫检查点]] • [[细胞因子风暴]] • [[CAR-T疗法]] • [[MHC]] • [[抗原呈递]] • [[詹姆斯·艾利森]] </div> </div> </div>
返回至
T细胞激活
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志