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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[SY-4798]]</strong> 是一种具有高度选择性、强效的口服 <strong>[[FGFR4 抑制剂]]</strong>。由 <strong>[[Syros Pharmaceuticals]]</strong> 研发,该药物旨在通过精准阻断 <strong>[[成纤维细胞生长因子受体 4]]</strong>(FGFR4)的信号传导,治疗由 <strong>[[FGF19]]</strong> 扩增或过表达驱动的恶性肿瘤,尤其是 <strong>[[肝细胞癌]]</strong>(HCC)。SY-4798 的设计核心在于利用共价结合机制锁定 FGFR4 特有的半胱氨酸残基,从而在保证极高抑瘤活性的同时,规避对 FGFR 家族其他亚型(如 FGFR1/2/3)的抑制,减少因跨靶点带来的代谢副作用。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SY-4798</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Highly Selective FGFR4 Inhibitor · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[SY-4798]] [[Molecule]]<br>FGFR4 Covalent Inhibitor</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">研发机构: Syros Pharmaceuticals</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[FGFR4]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键驱动因子</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">FGF19 扩增/过表达</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">结合模式</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">共价不可逆抑制</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">适应症探索</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">肝细胞癌 (HCC)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">口服 (Oral)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">临床现状</th> <td style="padding: 10px 12px;">I 期临床研究</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子药理:解决“亚型选择性”的难题</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> FGFR 家族四个亚型结构高度相似,传统的泛 FGFR 抑制剂常因抑制 FGFR1/2/3 导致高磷血症等严重毒性。SY-4798 采用了差异化的生化策略: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价锚定 Cys552:</strong> SY-4798 特异性识别并结合 FGFR4 激酶结构域中的 <strong>[[Cys552]]</strong> 残基。由于该位置的半胱氨酸在 FGFR1/2/3 中并不存在,这赋予了药物极佳的亚型选择性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截 FGF19/FGFR4 轴:</strong> 约 30% 的肝细胞癌受 FGF19/FGFR4 信号驱动。SY-4798 通过锁定受体,阻断下游的 <strong>[[MAPK/ERK]]</strong> 和 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong> 促癌路径。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制胆汁酸合成调控:</strong> FGFR4 在肝脏胆汁酸代谢中起核心作用,SY-4798 的作用机制还涉及对肿瘤细胞能量代谢及微环境的干预。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵:精准驱动的肝癌治疗探索</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">研究领域</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生物标志物选择</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">核心预期产出</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝细胞癌]] (HCC)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">FGF19 扩增或 mRNA 高表达</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对特定遗传背景的 HCC 患者实现高效应。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">实现优于标准二线化疗或多靶点 TKI 的缓解率。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[安全性/PK]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">药代动力学分析</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">验证共价结合的持续时间。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">规避由于 FGFR1 抑制引起的血磷水平异常。</td> </tr> </table> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[FGF19]]</strong>:内源性激素样配体,其在 HCC 中的扩增被视为 FGFR4 疗法的金标准伴随诊断。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[高磷血症]] (Hyperphosphatemia)</strong>:泛 FGFR 抑制剂最典型的副作用,SY-4798 的高选择性旨在解决此问题。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[BLU-554]] (Fisogatinib)</strong>:由 Blueprint Medicines 开发的另一款同类 FGFR4 抑制剂,是该领域的先驱参照。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Syros Pharmaceuticals]]</strong>:专注于基因控制平台的小分子药物研发公司。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与行业洞察</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Eaton ML, et al.</strong> <em>Discovery of SY-4798, a potent and highly selective covalent inhibitor of FGFR4.</em> <strong>[[Molecular Cancer Therapeutics]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[核心点评]:该项前临床研究详尽对比了 SY-4798 对不同 FGFR 亚型的 IC<sub>50</sub>,验证了其在肝癌模型中的活性。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Syros Corporate Report.</strong> <em>Development status of selective FGFR4 program for FGF19-driven HCC.</em> <strong>[Academic Review]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[视角]:[Academic Review] 该评述探讨了如何通过基因特征筛选(Precision Medicine)来最大化 FGFR4 抑制剂的临床获益。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> FGFR 靶向治疗图谱 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">泛抑制剂</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[Erdafitinib]] (Balversa) • [[Pemigatinib]] • [[Infigratinib]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">选择性亚型</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[SY-4798]] (FGFR4) • [[HMPL-453]] (FGFR1/2/3) • [[Bemarituzumab]] (FGFR2b)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">耐药/毒性</td> <td style="padding: 10px 12px; color: #334155; text-align: left;">[[Gatekeeper 突变 V550L]] • [[胆汁酸淤积]] • [[代谢通路代偿]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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