查看“STAT3基因”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>STAT3</strong>（Signal Transducer and Activator of Transcription 3），即<strong>信号转导及转录激活蛋白 3</strong>，是 JAK-STAT 信号通路中最核心的成员之一。它不仅是细胞因子（如 <strong>IL-6</strong>、IL-10）和生长因子（如 EGF）信号传导的汇聚点，更是连接炎症与癌症的关键分子桥梁。在生理状态下，STAT3 对应激反应、伤口愈合以及 <strong>Th17 细胞</strong>的分化至关重要。然而，STAT3 也是一种经典的<strong>原癌基因</strong>，其持续性异常激活存在于约 70% 的人类恶性肿瘤（如乳腺癌、前列腺癌、血液肿瘤）中，驱动肿瘤细胞的增殖、存活、转移及免疫逃逸。相反，STAT3 的生殖系显性负效应突变会导致一种罕见的免疫缺陷病——<strong>常染色体显性高 IgE 综合征 (AD-HIES)</strong>，又称 Job 综合征。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">STAT3 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:JAK_STAT3_Pathway.png|100px|JAK-STAT3 信号轴]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">转录因子 / 炎症-癌转化枢纽</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>STAT3</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Signal Transducer and Activator of Transcription 3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">17q21.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6774</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11364</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P40763</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~88 kDa (α isoform)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要激活剂</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[IL-6]], [[LIF]], EGF, IL-10</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键结构域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">SH2 Domain, DNA-Binding Domain</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：磷酸化与二聚化开关</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        STAT3 作为一个潜伏在细胞质中的转录因子，其激活过程高度依赖于特定的酪氨酸磷酸化事件。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>经典激活 (Canonical Pathway)：</strong>
             
            <br>1. <strong>配体结合：</strong> 细胞因子（如 <strong>[[IL-6]]</strong>）结合细胞膜上的受体（如 gp130），导致受体偶联的 JAK 激酶（JAK1, JAK2, Tyk2）相互靠近并活化。
            <br>2. <strong>招募与磷酸化：</strong> 活化的 JAK 磷酸化受体胞内段的酪氨酸残基，为 STAT3 的 <strong>SH2 结构域</strong>提供停泊位点。STAT3 被招募后，JAK 磷酸化其 C 端的关键位点 <strong>Tyr705</strong>。
            <br>3. <strong>二聚化与入核：</strong> 磷酸化的 STAT3 分子通过 SH2 结构域发生<strong>“头尾相接”</strong>的同源二聚化（或与 STAT1 形成异源二聚体）。二聚体发生构象改变，暴露核定位信号（NLS），迅速易位至细胞核。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录调控：</strong>
            <br>进入细胞核的 STAT3 二聚体特异性结合 DNA 上的 GAS 元件（Gamma Activated Sequence），启动靶基因转录。
            <br><strong>*关键靶基因：</strong> 细胞周期（Cyclin D1, c-Myc）、抗凋亡（Bcl-xL, Mcl-1）、血管生成（VEGF）及侵袭转移（MMP9）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非经典功能 (Mitochondrial STAT3)：</strong>
            <br>STAT3 还可以在 <strong>Ser727</strong> 位点被 MAPK 等激酶磷酸化，这种修饰的 STAT3 可定位至<strong>线粒体</strong>，调节电子传递链活性和 ROS 生成，支持肿瘤细胞的代谢重编程。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：免疫缺陷与肿瘤的极端</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        STAT3 的功能呈剂量依赖性和背景依赖性：过少导致免疫缺陷，过多则导致癌症或自身免疫病。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[高IgE综合征]] (AD-HIES)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 <strong>LoF 突变</strong>
                <br>(显性负效应)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">又称 <strong>Job 综合征</strong>。由于 STAT3 突变导致 <strong>Th17 细胞</strong>分化受阻，患者表现为严重的特应性皮炎（湿疹）、反复的金黄色葡萄球菌皮肤脓肿（“冷脓肿”）、肺部感染（肺大疱）以及极高的血清 IgE 水平。还伴有特殊的面容和骨骼异常。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[大颗粒淋巴细胞白血病]] (LGL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞 <strong>GoF 突变</strong>
                <br>(Y640F, D661V)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 30-40% 的 T-LGL 或 NK-LGL 白血病患者携带 STAT3 的 SH2 结构域激活突变。这些突变导致 STAT3 自发二聚化，促进白血病细胞的存活，并常伴有自身免疫症状（如类风湿性关节炎、中性粒细胞减少）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤 (乳腺/肺/肝)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">持续性磷酸化
                <br>(p-STAT3 高表达)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在大多数实体瘤中，STAT3 并非突变，而是被上游过量的 IL-6 或生长因子持续激活。这种“STAT3 依赖性”不仅促进肿瘤生长，还通过诱导 PD-L1 和抑制树突状细胞，营造<strong>免疫抑制微环境</strong>。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：直击难以成药的靶点</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        虽然 STAT3 被认为是极佳的抗癌靶点，但由于缺乏深的小分子结合口袋，长期以来被认为是“不可成药”的（Undruggable）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>上游阻断 (间接策略)：</strong>
            <br><strong>[[JAK抑制剂]]：</strong> 如 <strong>[[芦可替尼]] (Ruxolitinib)</strong>、<strong>[[托法替布]] (Tofacitinib)</strong>。通过抑制上游 JAK 激酶来阻断 STAT3 磷酸化，已获批用于骨髓纤维化和自身免疫病，也是治疗 STAT3 驱动肿瘤的主要手段。
            <br><strong>IL-6 抗体：</strong> 如 <strong>[[托珠单抗]] (Tocilizumab)</strong>。切断配体来源。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接 STAT3 抑制剂 (在研)：</strong>
            <br><strong>Napabucasin (BBI608)：</strong> 靶向肿瘤干细胞的小分子，旨在抑制 STAT3 驱动的基因转录。
            <br><strong>反义寡核苷酸 (ASO)：</strong> 如 <strong>Danvatirsen (AZD9150)</strong>。直接降解 STAT3 mRNA，目前处于临床试验阶段。
            <br><strong>PROTACs：</strong> 利用泛素-蛋白酶体系统直接降解 STAT3 蛋白，克服了“无口袋”的结构难题，是目前最受关注的前沿方向。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[JAK-STAT通路]]：</strong> STAT3 所在的经典信号级联。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[IL-6]]：</strong> STAT3 最主要的生理性激活因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Th17细胞]]：</strong> STAT3 缺失会导致该细胞亚群分化失败。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Job综合征]] (HIES)：</strong> STAT3 功能缺失导致的特征性疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SH2结构域]]：</strong> STAT3 二聚化和受体结合的关键结构域。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Zhong Z, Wen Z, Darnell JE Jr. (1994).</strong> <em>Stat3: a STAT family member activated by tyrosine phosphorylation in response to epidermal growth factor and interleukin-6.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。Darnell 实验室首次鉴定并命名了 STAT3，阐明了它作为急相反应因子（APRF）响应 IL-6 和 EGF 的机制，开启了该领域的先河。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Holland SM, et al. (2007).</strong> <em>STAT3 mutations in the hyper-IgE syndrome.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床里程碑。NIH 团队首次发现 STAT3 的显性负效应突变是 Job 综合征（高 IgE 综合征）的病因，完美解释了该病复杂的免疫缺陷和骨骼表型。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Yu H, Lee H, Herrmann A, et al. (2014).</strong> <em>Revisiting STAT3 signalling in cancer: new and unexpected biological functions.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤综述。详细阐述了 STAT3 在肿瘤中的多维角色，不仅在肿瘤细胞内促进增殖，还在肿瘤微环境中抑制免疫监视（连接炎症与癌症），提出了“STAT3 既是肿瘤细胞的驱动者，也是免疫系统的抑制者”。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Koskela, H.L., et al. (2012).</strong> <em>Somatic STAT3 mutations in large granular lymphocytic leukemia.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：血液病突破。发现在 LGL 白血病中存在高频的 STAT3 激活突变（如 Y640F），确立了 STAT3 突变作为该病诊断标志物和潜在治疗靶点的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Bai, L., et al. (2019).</strong> <em>A potent and selective small-molecule degrader of STAT3 achieves complete tumor regression in vivo.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物开发。报道了新型 STAT3 PROTAC 降解剂 SD-36，在体内实现了完全的肿瘤消退，为攻克 STAT3 这一“不可成药”靶点带来了新希望。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">STAT3 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[JAK-STAT通路]] • [[IL-6]] • [[高IgE综合征]] • [[Th17细胞]] • [[芦可替尼]] • [[SH2结构域]] • [[PD-L1]] • [[PROTAC]]
        </div>
    </div>

</div>