查看“SSX2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SSX2</strong>（Synovial Sarcoma X Breakpoint 2），编码<strong>滑膜肉瘤 X 断点蛋白 2</strong>，属于 SSX 家族（包含 SSX1 至 SSX9）。该基因在正常组织中的表达严格受限于睾丸（因此被归类为<strong>癌-睾丸抗原</strong>，Cancer/Testis Antigen），但在多种肿瘤中发生异位表达。在临床肿瘤学中，SSX2 最核心的意义在于它是<strong>[[滑膜肉瘤]] (Synovial Sarcoma)</strong> 的特征性驱动基因之一。通过特异性的 <strong>t(X;18)(p11.2;q11.2)</strong> 染色体易位，X 染色体上的 SSX2（或其家族成员 SSX1）与 18 号染色体上的 <strong>SS18 (SYT)</strong> 基因融合，产生致癌融合蛋白 <strong>SS18-SSX2</strong>。这种融合蛋白不仅作为诊断金标准，还通过劫持 SWI/SNF 染色质重塑复合物，深刻改变细胞的表观遗传景观。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SSX2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SS18_SSX2_Fusion_Mechanism.png|100px|SS18-SSX2 融合机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">转录阻遏子 / 癌-睾丸抗原</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SSX2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HOM-MEL-40, SSX</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Protein SSX2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Xp11.22</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6757</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11336</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q16385</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~22 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要融合</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">SS18-SSX2</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：BAF 复合物的“劫持者”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        野生型 SSX2 本身是一个转录阻遏蛋白，位于细胞核内，与 Polycomb 抑制复合物（PRC1）相互作用。但在滑膜肉瘤中，SS18-SSX2 融合蛋白通过一种独特的“表观遗传劫持”机制致癌。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>融合蛋白架构：</strong> 融合蛋白保留了 SS18 的几乎全部序列（一种转录激活因子）和 SSX2 的 C 端 78 个氨基酸（转录阻遏域）。SSX2 的这一小段尾巴足以将整个融合蛋白定位到特定的基因组区域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF 复合物重组：</strong> 野生型 SS18 是 BAF（哺乳动物 SWI/SNF）染色质重塑复合物的专性亚基。SS18-SSX2 融合蛋白会竞争性地整合进 BAF 复合物，并<strong>驱逐</strong>复合物中原有的肿瘤抑制因子 <strong>SMARCB1 (INI1)</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>异常基因激活：</strong> 这种“被改造”的 BAF 复合物被 SSX2 尾巴引导至多梳（Polycomb）抑制的基因位点（如 <em>SOX2</em>, <em>FGFR1</em>, <em>IGF2</em>），并强制打开这些区域的染色质，解除抑制，导致干细胞相关基因和增殖基因的异常激活。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：融合类型与病理表型</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        虽然 SS18-SSX1 和 SS18-SSX2 均导致滑膜肉瘤，但两者在组织学表现和生物学行为上存在显著差异，这为病理分型提供了分子依据。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">融合类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">组织学特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床与预后</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">SS18-SSX2</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>单相纤维型</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占病例的 1/3。SS18-SSX2 融合几乎只见于单相纤维型滑膜肉瘤（Monophasic Fibrous），很少见于双相型。多项回顾性研究提示，与 SS18-SSX1 相比，携带 SS18-SSX2 融合的患者<strong>无转移生存期 (MFS)</strong> 可能较长，预后相对较好（但差异具有争议且受治疗影响）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">SS18-SSX1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双相型 / 单相型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占病例的 2/3。与双相型（Biphasic，即同时含有上皮和梭形细胞成分）高度相关，但也见于单相型。通常与较高的细胞增殖指数（Ki-67）相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">非融合性过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌等中，全长 SSX2 蛋白可能作为<strong>癌-睾丸抗原 (CTA)</strong> 重新表达。此时它不是驱动基因，而是免疫治疗的潜在靶点。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：表观遗传与免疫疗法</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 SSX2 相关的滑膜肉瘤，治疗策略正从传统的化疗向针对融合蛋白机制的靶向治疗转变。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传疗法：</strong>
            <br>鉴于 SS18-SSX2 破坏了 SWI/SNF 和 PRC2 的平衡，<strong>EZH2 抑制剂</strong>（如 Tazemetostat）和 <strong>HDAC 抑制剂</strong>（如 Entinostat）在临床前模型和早期临床试验中显示出逆转致癌转录程序的能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向融合蛋白降解：</strong>
            <br>正在研发针对 SS18-SSX 融合蛋白的特异性降解剂（PROTACs），旨在直接清除这一致癌驱动因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 细胞疗法：</strong>
            <br>由于 SSX2 是癌-睾丸抗原，正常体细胞不表达（除睾丸外），是<strong>T细胞受体基因工程 T 细胞 (TCR-T)</strong> 疗法的理想靶点。针对 SSX2 抗原的 TCR-T 疗法正在滑膜肉瘤和其他表达 SSX2 的实体瘤中进行临床试验，旨在利用免疫系统特异性杀伤肿瘤细胞。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗血管生成：</strong>
            <br>滑膜肉瘤通常富血供，多靶点 TKI（如培唑帕尼, Pazopanib）是二线标准治疗。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(X;18)：</strong> 滑膜肉瘤的细胞遗传学标志。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SS18 (SYT)：</strong> SSX2 的融合伴侣，提供转录激活域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF 复合物 (SWI/SNF)：</strong> 被融合蛋白“劫持”的染色质重塑机器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌-睾丸抗原 (CTA)：</strong> SSX2 的免疫学分类，免疫治疗的基础。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Clark J, et al. (1994).</strong> <em>Identification of novel genes, SYT and SSX, involved in the t(X;18)(p11.2;q11.2) translocation found in human synovial sarcoma.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性发现。首次克隆并鉴定出 SYT (SS18) 和 SSX 基因，确立了 t(X;18) 易位的分子基础，为滑膜肉瘤的分子诊断奠定了基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Kadoch C, Crabtree GR. (2013).</strong> <em>Reversible disruption of mSWI/SNF (BAF) complexes by the SS18-SSX oncogenic fusion in synovial sarcoma.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制突破。Cigall Kadoch 等人揭示了 SS18-SSX 融合蛋白致癌的根本机制是整合入 BAF 复合物并驱逐 SMARCB1，导致全基因组范围内的表观遗传调控紊乱。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Ladanyi M, et al. (2002).</strong> <em>Impact of SYT-SSX fusion type on the clinical behavior of synovial sarcoma: a multi-institutional retrospective study of 243 patients.</em> <strong>Journal of Clinical Oncology (JCO)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床关联。大规模回顾性研究证实了融合类型（SSX1 vs SSX2）与组织学形态（双相 vs 单相）及预后（SSX2 相对较好）之间的显著相关性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ayyoub M, et al. (2004).</strong> <em>Proteasome-assisted identification of a SSX-2-derived epitope recognized by tumor-reactive CTL infiltrating metastatic melanoma.</em> <strong>Journal of Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：免疫学基础。确立了 SSX2 作为免疫原性强的癌-睾丸抗原的地位，证明其可被 CTL 识别，为 TCR-T 和疫苗开发提供了依据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>McBride, M.J., et al. (2018).</strong> <em>The SS18-SSX Fusion Oncoprotein Hijacks BAF Complex Targeting and Function to Drive Synovial Sarcoma.</em> <strong>Cancer Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制深化。进一步阐明了融合蛋白如何重定向 BAF 复合物至 Polycomb 抑制区域（如 SOX2 位点），导致致癌基因的异常激活。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SSX2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[滑膜肉瘤]] • [[SS18]] • [[t(X;18)]] • [[癌睾丸抗原]] • [[BAF复合物]] • [[TCR-T疗法]] • [[SSX1]] • [[表观遗传]]
        </div>
    </div>

</div>