查看“SS18-SSX融合”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SS18-SSX 融合蛋白</strong> 是由特征性的染色体相互易位 <strong>$t(X;18)(p11.2;q11.2)$</strong> 产生的致癌驱动因子，是 <strong>[[滑膜肉瘤]] (Synovial Sarcoma)</strong> 的分子标志。该融合将 18 号染色体上 SS18 基因（BAF复合物亚基）的大部分序列与 X 染色体上 SSX 家族（SSX1, SSX2 或 SSX4）的 C 端相结合。作为滑膜肉瘤中唯一的致癌驱动突变，SS18-SSX 通过“劫持” <strong>BAF (SWI/SNF) 染色质重塑复合物</strong> 改变全基因组的表观遗传景观。其检测不仅是临床诊断的“金标准”，也为针对 <strong>癌-睾丸抗原</strong> 的 TCR-T 细胞疗法提供了关键靶标。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SS18-SSX · 融合档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Oncogenic Fusion Protein Profile</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">表观遗传劫持者 / 诊断标志物</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">融合类型</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SS18-SSX1/2/4</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">涉及染色体</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">$t(X;18)(p11;q11)$</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">作用复合物</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">BAF (SWI/SNF)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">靶向效应</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #c2410c;"><strong>SMARCB1 驱逐</strong></td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q15532 (SS18)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~65-70 kDa</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">检出频率</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">>95% 滑膜肉瘤</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：劫持 BAF 复合物</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SS18-SSX 融合蛋白的致癌性并非通过传统的转录因子激活，而是通过<strong>物理性重组</strong>染色质重塑复合物来实现。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>亚基竞争与驱逐：</strong> 正常的 BAF 复合物包含野生型 SS18 亚基。SS18-SSX 融合蛋白会竞争性地整合进 BAF 复合物，并强制驱逐核心抑癌亚基 <strong>SMARCB1 (INI1)</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>功能重定向：</strong> 这种“病理性”的 BAF 复合物由于携带 SSX 的 C 端尾巴，会被错误地引导至原本受 <strong>PRC2</strong> 压制的基因位点（如 <em>SOX2</em>），强行打开染色质开放性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致癌程序激活：</strong> 这种重定向导致细胞维持在间充质干细胞样的未分化状态，并诱导不受控的增殖程序，最终导致肉瘤发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：融合亚型与病理表型</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">融合亚型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">组织学特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值与预后</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">SS18-SSX1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双相型 / 单相型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占 2/3。与双相型组织学高度相关。临床上通常伴随更高的增殖指数。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">SS18-SSX2</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">单相纤维型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占 1/3。几乎全部见于单相型滑膜肉瘤。多项研究提示其具有较好的无转移生存期 (MFS)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">诊断技术</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FISH / RT-PCR</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">检测 $t(X;18)$ 是确诊滑膜肉瘤的“金标准”。SS18 断裂探针（FISH）为临床一线首选。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对表观遗传弱点</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2 抑制剂：</strong> 基于 SS18-SSX 导致的 BAF/PRC2 拮抗失衡。他泽司他 (Tazemetostat) 已被探索用于具有此类表观遗传缺陷的实体瘤，旨在通过“合成致死”逆转致癌景观。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 细胞疗法：</strong> SS18-SSX 阳性肿瘤高度表达癌-睾丸抗原（如 <strong>NY-ESO-1</strong>, <strong>SSX2</strong>）。针对这些靶点的 TCR-T 疗法目前在晚期滑膜肉瘤中已取得显著的客观缓解率。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HDAC 抑制剂：</strong> 辅助调控组蛋白乙酰化水平，尝试重新激活被压制的抑癌程序。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(X;18)：</strong> 驱动融合蛋白生成的遗传学基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF 复合物：</strong> SS18-SSX 的主要作用机器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SMARCB1 (INI1)：</strong> 被融合蛋白特异性驱逐的抑癌亚基。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌-睾丸抗原 (CTA)：</strong> 决定免疫治疗响应的抗原类别。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Clark J, et al. (1994).</strong> <em>Identification of novel genes, SYT and SSX, involved in the t(X;18)(p11.2;q11.2) translocation found in human synovial sarcoma.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性克隆了 SYT (SS18) 和 SSX，奠定了滑膜肉瘤分子生物学研究的基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Kadoch C, Crabtree GR. (2013).</strong> <em>Reversible disruption of mSWI/SNF (BAF) complexes by the SS18-SSX oncogenic fusion in synovial sarcoma.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制研究里程碑。详细阐述了 SS18-SSX 如何通过重构 BAF 复合物改变表观遗传图谱。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Ladanyi M. (2002).</strong> <em>The SYT-SSX translocation: a molecular signature of synovial sarcoma.</em> <strong>Modern Pathology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了该融合事件在病理诊断和分型中的金标准作用。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SS18-SSX · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[滑膜肉瘤]] • [[SS18基因]] • [[SSX2]] • [[BAF复合物]] • [[PRC2]] • [[他泽司他]] • [[NY-ESO-1]] • [[TCR-T疗法]]
        </div>
    </div>

</div>