查看“SMARCB1缺失”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SMARCB1 缺失</strong>（亦称 <strong>INI1 缺失</strong>）是多种高度恶性肿瘤的驱动性分子病变。<strong>SMARCB1</strong> 基因位于 22 号染色体，编码 <strong>BAF (mSWI/SNF) 染色质重塑复合物</strong> 的核心亚基，发挥关键的抑癌作用。在生理状态下，SMARCB1 介导 BAF 复合物与 <strong>Polycomb (PRC2)</strong> 复合物的拮抗，维持抑癌基因（如 p16INK4A）的开放状态。当 SMARCB1 发生纯合缺失或灭活突变时，这种拮抗平衡被打破，导致全基因组范围内 H3K27me3 压制信号异常堆积。临床上，这一缺失是诊断 <strong>上皮样肉瘤</strong>、恶性横纹肌样瘤及非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤（ATRT）的“金标准”，并为 <strong>他泽司他</strong> 等表观遗传药物提供了<strong>合成致死</strong>的治疗窗口。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SMARCB1 · 缺失档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">SMARCB1 (INI1) Deficiency Profile</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心抑癌亚基缺失 / 表观驱动</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SMARCB1</strong></td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">INI1, SNF5, BAF47</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体定位</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">22q11.23</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6598</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11103</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q12824</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 44 kDa</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">检测金标准</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">IHC 表达缺失</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：拮抗失效导致的表观崩溃</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SMARCB1 并非 ATP 酶，而是作为 BAF 复合物的“结构支架”和“拮抗介导子”存在。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>失控的沉默标志：</strong> 在健康细胞中，含有 SMARCB1 的 BAF 复合物会物理性地驱逐 PRC2 复合体，防止其在抑癌基因区域添加抑制性的 H3K27me3 标记。当 SMARCB1 缺失时，PRC2 的活性在这些位点变得无可制约。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>染色质构象坍塌：</strong> SMARCB1 的缺失导致 BAF 复合物整体稳定性下降，无法有效维持增强子和启动子的开放状态。这直接导致了细胞分化程序的停滞和干性基因的异常上调。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>滑膜肉瘤中的“功能性缺失”：</strong> 虽然滑膜肉瘤患者基因组中 SMARCB1 序列完整，但 <strong>SS18-SSX</strong> 融合蛋白会竞争性地整合进 BAF 并物理排挤 SMARCB1。这种“驱逐效应”模拟了基因缺失的表型。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：SMARCB1 缺失相关的肿瘤谱系</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">肿瘤类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理诊断特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义 (2025 共识)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">上皮样肉瘤 (ES)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">>90% 病例表现为核 INI1 IHC 表达彻底丧失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>FDA 批准：</strong> 他泽司他在该适应症中已获批，针对表观遗传缺陷进行精准打击。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">恶性横纹肌样瘤 (MRT)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SMARCB1 基因纯合失活，IHC 表达阴性。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极具侵袭性的儿童肿瘤，对常规化疗极度耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肾髓质癌 (RMC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">几乎 100% 存在 SMARCB1 缺失。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与镰状细胞特性高度关联，预后极差，亟需表观遗传联合免疫治疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">滑膜肉瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>IHC 减弱或不均一表达</strong>（非彻底消失）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由于亚基被驱逐，呈现功能性缺失状态。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：基于合成致死的表观重塑</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2 抑制剂（他泽司他）：</strong> 利用 PRC2 处于绝对强势的弱点，抑制其核心催化酶 EZH2，从而强制基因组恢复平衡。这是目前 SMARCB1 缺失肿瘤最成功的靶向策略。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂：</strong> SMARCB1 缺失通常导致 p16 沉默，进而引起细胞周期失控。临床前研究显示 CDK4/6i 在 MRT 等肿瘤中具有协同增效潜力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观-免疫启动 (Epigenetic-Immune Prime)：</strong> 恢复 SMARCB1 功能或抑制 EZH2 可诱导肿瘤表面 HLA 分子及 <strong>NY-ESO-1</strong> 等抗原上调，显著提升 <strong>TCR-T 细胞疗法</strong> 的识别效率。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>INI1 IHC：</strong> 软组织肉瘤病理分型的核心免疫组化指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF 复合物：</strong> SMARCB1 所在的分子重塑机器。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死：</strong> 针对抑癌基因缺失的治疗逻辑。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRC2 拮抗：</strong> SMARCB1 最主要的生物学对手。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Versteege I, et al. (1998).</strong> <em>Trunkating mutations of the SMARCB1 gene in malignant rhabdoid tumors.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式论文，首次确立了 SMARCB1 作为经典抑癌基因在肉瘤发生中的核心驱动作用。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gounder M, et al. (2020).</strong> <em>Tazemetostat in patients with advanced epithelioid sarcoma with loss of INI1/SMARCB1: a phase 2 study.</em> <strong>The Lancet Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[临床价值]：该研究开启了软组织肉瘤针对 BAF 复合物缺陷进行表观遗传干预的新时代。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Kadoch C, Crabtree GR. (2013).</strong> <em>Reversible disruption of mSWI/SNF (BAF) complexes by the SS18-SSX oncogenic fusion.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了滑膜肉瘤中 SMARCB1 被驱逐的功能性缺失机制，将两种不同肉瘤的病理逻辑进行了深度统一。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SMARCB1 缺失 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[上皮样肉瘤]] • [[他泽司他]] • [[BAF复合物]] • [[PRC2]] • [[滑膜肉瘤]] • [[IHC检测]] • [[合成致死]] • [[H3K27me3]]
        </div>
    </div>

</div>