查看“SDHB”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SDHB</strong>（Succinate Dehydrogenase Complex Iron Sulfur Subunit B），即<strong>琥珀酸脱氢酶复合体铁硫亚基 B</strong>。它是线粒体复合物 II（Complex II）的关键催化组分，在<strong>[[三羧酸循环]] (TCA)</strong> 和<strong>[[电子传递链]] (ETC)</strong> 中扮演着双重角色。SDHB 含有三个铁硫簇（Fe-S clusters），负责将电子从琥珀酸传递给泛醌（Ubiquinone）。在肿瘤学中，SDHB 是最著名的<strong>线粒体抑癌基因</strong>之一。其生殖系突变是<strong>[[遗传性副神经节瘤-嗜铬细胞瘤综合征]] (PGL4)</strong> 的主要原因，且与极高的恶性转移风险相关。SDHB 的失活会导致“致癌代谢物”<strong>[[琥珀酸]]</strong>的异常积累，进而诱导<strong>[[假性缺氧]]</strong>（Pseudohypoxia）和表观遗传重塑（高甲基化），驱动肿瘤发生。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SDHB · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SDHB_Complex_II_Structure.png|100px|复合物II中的SDHB]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">电子传递枢纽 / 抑癌因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SDHB</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Succinate Dehydrogenase Complex Iron Sulfur Subunit B</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1p36.13</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6390</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10681</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P21912</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键辅因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">铁硫簇 ([2Fe-2S], [4Fe-4S], [3Fe-4S])</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">综合征</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[PGL4]], [[Carney-Stratakis综合征]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：代谢重编程与假性缺氧</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SDHB 的功能丧失不仅阻断了线粒体呼吸，更重要的是触发了全细胞范围内的代谢和表观遗传重编程。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>电子传递中断：</strong>
            <br>SDHB 包含三个铁硫簇，是将电子从 SDHA（氧化琥珀酸）传递到膜锚定亚基（SDHC/SDHD）进而还原泛醌的“导线”。SDHB 突变导致复合物 II 解体，酶活性丧失。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>假性缺氧 (Pseudohypoxia)：</strong>
             
            <br>SDH 功能丧失导致底物<strong>[[琥珀酸]]</strong> (Succinate) 在线粒体和胞浆中大量积聚。琥珀酸在结构上类似于 α-酮戊二酸，因此作为竞争性抑制剂，抑制了<strong>[[脯氨酰羟化酶]] (PHDs)</strong> 的活性。
            <br><strong>后果：</strong> PHD 无法羟化 HIF-1α，导致 HIF-1α 在常氧条件下不被降解而稳定积累，激活 VEGF、GLUT1 等下游基因，促进<strong>血管生成</strong>和糖酵解（Warburg 效应），即使在氧气充足的情况下也表现为缺氧状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传沉默 (Hypermethylation)：</strong>
            <br>累积的琥珀酸同样抑制 <strong>[[TET酶]]</strong>（DNA 去甲基化酶）和 JmjC 组蛋白去甲基化酶。这导致基因组范围内的 CpG 岛<strong>过度甲基化</strong>（CIMP 表型），沉默其他抑癌基因，并诱导上皮-间质转化（EMT）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：高危的 PGL4 综合征</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在所有 SDH 亚基（A/B/C/D）突变中，SDHB 突变的临床表型最为凶险，具有极高的恶性转化率。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变/特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PGL4]] (家族性副神经节瘤4型)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 LoF</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>极高危。</strong> 与 SDHD（通常为头颈部良性肿瘤）不同，SDHB 突变主要导致腹部/胸部副神经节瘤和嗜铬细胞瘤。其<strong>恶性转移率</strong>高达 30-70%，远高于其他遗传性 PGL。患者需终身进行严密的影像学监测。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[SDH缺陷型GIST]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IHC: SDHB 阴性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约占 [[胃肠道间质瘤]] (GIST) 的 5-7%，多见于儿童或年轻女性，发生于胃部。这类 GIST <strong>缺乏 KIT/PDGFRA 突变</strong>，因此对伊马替尼<strong>不敏感</strong>。免疫组化 SDHB 缺失是诊断金标准。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[SDH缺陷型RCC]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特定形态</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种独特的肾细胞癌亚型，世卫组织（WHO）分类已单独列出。肿瘤细胞呈空泡状，伴有线粒体异常聚集。具有较高的侵袭性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Carney-Stratakis 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">二元组合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现为 GIST 和副神经节瘤的双重发生，由 SDHB/C/D 的生殖系突变引起。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：抗血管与代谢干预</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 SDH 缺陷型肿瘤具有独特的假性缺氧和代谢特征，治疗策略不同于常规肿瘤。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗血管生成药物：</strong>
            <br><strong>[[舒尼替尼]] (Sunitinib)</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：由于 SDHB 缺失导致 HIF-1α 累积和 VEGF 过表达，这些肿瘤呈现高度血管化。舒尼替尼（VEGFR 抑制剂）在恶性嗜铬细胞瘤和 SDH 缺陷型 GIST 中显示出显著疗效。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核素治疗 (PRRT)：</strong>
            <br><strong>[[Lutathera]]</strong> (177Lu-DOTATATE)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：绝大多数副神经节瘤高表达生长抑素受体 (SSTR)。对于转移性 SDHB 突变肿瘤，肽受体放射性核素治疗（PRRT）是极为有效的系统性疗法。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 去甲基化药物：</strong>
            <br><strong>[[替莫唑胺]] (Temozolomide)</strong> 或 [[地西他滨]]。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：针对 SDHB 缺失导致的全基因组高甲基化（CIMP）。替莫唑胺在转移性副神经节瘤（尤其是 SDHB 突变型）中显示出较高的应答率，可能与其 MGMT 启动子甲基化状态有关。</span>
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[副神经节瘤]] (PGL)：</strong> SDHB 突变最核心的临床表型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[琥珀酸]] (Succinate)：</strong> SDH 的底物，致癌代谢物（Oncometabolite）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[假性缺氧]]：</strong> 常氧下 HIF 通路激活的病理状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Warburg效应]]：</strong> 线粒体功能障碍导致的糖酵解增强。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TET酶]]：</strong> 受琥珀酸抑制，导致表观遗传沉默。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Astuti D, et al. (2001).</strong> <em>Gene mutations in the succinate dehydrogenase subunit SDHB cause susceptibility to familial pheochromocytoma and to familial paraganglioma.</em> <strong>[[American Journal of Human Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次鉴定了 SDHB 突变与家族性副神经节瘤的关联，确立了其作为 PGL4 综合征致病基因的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gimenez-Roqueplo AP, et al. (2003).</strong> <em>Mutations in the SDHB gene are associated with extra-adrenal and/or malignant phaeochromocytomas.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床分型。明确指出了 SDHB 突变携带者具有极高的恶性转移风险和肾上腺外肿瘤发生率，这一发现彻底改变了对该类患者的临床监测策略。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Janeway KA, et al. (2011).</strong> <em>Mutations in succinate dehydrogenase B... are common in pediatric GIST.</em> <strong>[[PNAS]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：GIST 突破。揭示了野生型 GIST（无 KIT/PDGFRA 突变）的主要驱动机制是 SDH 复合体（尤其是 SDHB）的失活，为这类对伊马替尼耐药的 GIST 提供了分子解释。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Letouzé, E., et al. (2013).</strong> <em>SDH mutations establish a hypermethylator phenotype in paraganglioma.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制深挖。阐明了 SDH 突变如何通过琥珀酸积累抑制 TET 酶，导致全基因组 DNA 高甲基化，从而通过表观遗传机制沉默抑癌基因并驱动肿瘤发生。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Selak, M.A., et al. (2005).</strong> <em>Succinate links TCA cycle dysfunction to oncogenesis by inhibiting HIF-alpha prolyl hydroxylase.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：代谢致癌。奠基性工作，确立了琥珀酸作为“致癌代谢物”（Oncometabolite）通过稳定 HIF-1α 诱导假性缺氧的分子机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SDHB · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[副神经节瘤]] • [[假性缺氧]] • [[琥珀酸]] • [[GIST]] • [[HIF-1α]] • [[TET酶]] • [[舒尼替尼]] • [[线粒体]]
        </div>
    </div>

</div>