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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.5px solid #000000; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[S6K]]</strong>(<strong>[[Ribosomal protein S6 kinase]]</strong>),主要指其最具代表性的亚型 <strong>[[S6K1]]</strong>(或 <strong>[[p70S6K]]</strong>),是 <strong>[[AGC 激酶家族]]</strong> 的成员,也是 <strong>[[mTORC1 信号通路]]</strong> 下游最重要的效应效应器。它通过磷酸化 40S 核糖体蛋白 <strong>[[S6]]</strong>,直接调控细胞内蛋白质的合成、细胞大小及代谢稳态。<strong>[[S6K]]</strong> 的异常激活在 <strong>[[乳腺癌]]</strong>、<strong>[[前列腺癌]]</strong> 以及 <strong>[[2 型糖尿病]]</strong> 的发生发展中扮演关键角色。由于其位于信号网络的十字路口,<strong>[[S6K]]</strong> 不仅驱动增殖,还通过抑制 <strong>[[IRS-1]]</strong> 产生强烈的负反馈,从而参与调节 <strong>[[胰岛素敏感性]]</strong>。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">S6K1 / p70S6K</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">mTORC1 Downstream Effector · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content" style="display: none;"> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[RPS6KB1]] [[Kinase]] [[Domain]]</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px;">核心编码基因: <strong>[[RPS6KB1]]</strong></div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;"><strong>[[Entrez ID]]</strong></th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">6198 (S6K1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[HGNC ID]]</strong></th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">10436</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[UniProt ID]]</strong></th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P23443</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">70 - 85 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键激活位点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Thr389 (mTORC1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">染色体定位</th> <td style="padding: 10px 12px;">17q23.1</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000;"><strong>分子机制:翻译控制与负反馈调节</strong></h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> S6K1 的激活是一个多步骤的磷酸化过程,其在生长控制中的作用主要通过以下路径实现: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">阶梯激活模式:首先由 <strong>[[mTORC1]]</strong> 磷酸化 S6K1 的 <strong>[[Thr389]]</strong> 位点(位于疏水基序),随后由上游主激酶 <strong>[[PDK1]]</strong> 磷酸化其 <strong>[[Thr229]]</strong> 位点(位于激活环),使酶完全活化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">底物调控逻辑:活化的 S6K1 磷酸化核糖体蛋白 <strong>[[S6]]</strong> 和翻译起始因子 <strong>[[eIF4B]]</strong>,同时通过降解 <strong>[[eEF2K]]</strong> 促进多肽链的延伸。这显著增加了 <strong>[[5'TOP mRNAs]]</strong>(编码核糖体蛋白及翻译机器的 mRNA)的翻译效率。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">胰岛素抵抗的桥梁:在营养过剩状态下,过度激活的 S6K1 会磷酸化 <strong>[[IRS-1]]</strong> 的多个丝氨酸残基,阻断 <strong>[[胰岛素受体]]</strong> 信号向下游 <strong>[[PI3K]]</strong> 的传递。这是导致慢性炎症和肥胖相关 <strong>[[胰岛素抵抗]]</strong> 的核心机制之一。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000;"><strong>临床矩阵:S6K 在恶性肿瘤中的失调特征</strong></h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 25px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #000000;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 22%;">临床瘤种</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">分子变异形式</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动逻辑 (Driving Force)</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">临床预后提示</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[乳腺癌]]</strong></td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">17q23 扩增或高表达</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强 <strong>[[雌激素受体]]</strong> 通路的非配体依赖激活。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">预测对抗激素治疗的耐药性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[卵巢癌]]</strong></td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">p70S6K 磷酸化水平升高</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">驱动细胞的 <strong>[[上皮-间质转化]]</strong>(EMT)。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">与疾病分级及腹水生成正相关。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[结直肠癌]]</strong></td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[PIK3CA]]</strong> 突变导致的下游亢进</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">维持肿瘤细胞在高应激下的存活。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">潜在的 <strong>[[mTOR 抑制剂]]</strong> 获益标志物。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000;"><strong>治疗策略:针对 S6K 轴线的药物干预</strong></h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;">间接抑制路径:目前临床上通过 <strong>[[雷帕霉素类似物]]</strong>(如 <strong>[[依维莫司]]</strong>)抑制上游的 <strong>[[mTORC1]]</strong>,从而有效下调 S6K 的活性。然而,这常会诱发 <strong>[[AKT]]</strong> 的代偿性反弹,原因正是去除了 S6K 对 IRS-1 的负反馈。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">选择性 S6K 抑制剂:为了解决反馈激活问题,高选择性的 S6K 抑制剂(如 <strong>[[PF-4708671]]</strong>)正在进行临床前探索。这类药物有望在抑制蛋白合成的同时,避免引起上游 AKT 通路的反馈性激活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;">联合用药探索:针对 <strong>[[HER2+ 乳腺癌]]</strong> 或 <strong>[[PIK3CA 突变]]</strong> 肿瘤,S6K 抑制剂联合 <strong>[[PI3K 抑制剂]]</strong> 被认为是解决单药耐药、深度阻断生存信号的高效方案。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #000000; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #000000; display: inline-block; padding-bottom: 5px;"><strong>关键相关概念</strong></h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong>[[mTORC1]]</strong>:S6K 的主要上游指挥官,整合营养与氧气信号以调控翻译。</div> <div style="color: #334155;"><strong>[[4E-BP1]]</strong>:与 S6K 并列的另一条翻译调控轴线,共同决定细胞的生长速率。</div> <div style="color: #334155;"><strong>[[IRS-1]]</strong>:S6K 负反馈打击的靶标,其失活是胰岛素抵抗的分子根源。</div> <div style="color: #334155;"><strong>[[PDK1]]</strong>:负责磷酸化 S6K1 激活环的关键上游激酶,是该通路的“副驾驶”。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #000000; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #000000; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;"><strong>学术参考文献与权威点评</strong></span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Magnuson B, et al. (2012).</strong> <em>Regulation and function of ribosomal protein S6 kinase (S6K) within mTOR signalling networks.</em> <strong>[[Biochemical Journal]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该研究详尽界定了 S6K 在不同翻译阶段的分子底物,是理解其生化功能的基础文献。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Saxton RA, Sabatini DM. (2017).</strong> <em>mTOR Signaling in Growth, Metabolism, and Disease.</em> <strong>[[Cell]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:[Academic Review] 该综述系统梳理了以 S6K 为核心效应器的信号轴在人类复杂疾病中的失调逻辑。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #f1f5f9; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <strong>S6K (p70S6K) 信号轴 · 知识图谱导航</strong> </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;"><strong>[[S6K1]]</strong> • <strong>[[S6K2]]</strong> • <strong>[[RPS6]]</strong> • <strong>[[Thr389]]</strong> • <strong>[[Thr229]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">上游调控</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;"><strong>[[mTORC1]]</strong> • <strong>[[PDK1]]</strong> • <strong>[[AKT]]</strong> • <strong>[[PI3K]]</strong> • <strong>[[LKB1/AMPK]]</strong></td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">干预手段</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;"><strong>[[依维莫司]]</strong> • <strong>[[PF-4708671]]</strong> • <strong>[[雷帕霉素]]</strong> • <strong>[[二甲双胍]]</strong></td> </tr> </table> </div> </div>
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