查看“RB1基因”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>RB1</strong>（Retinoblastoma Transcriptional Corepressor 1），是人类历史上首个被克隆的<strong>抑癌基因</strong>。该基因定位于染色体 13q14，其编码的 pRb 蛋白是细胞周期从 G1 期向 S 期过渡的核心检查点控制因子。pRb 通过与 E2F 转录因子家族结合并抑制其活性，起到“基因组制动器”的作用。RB1 的双等位基因失活不仅是<strong>[[视网膜母细胞瘤]]</strong>的直接致病因素，也是小细胞肺癌（SCLC）、<strong>[[NEPC|神经内分泌前列腺癌]]</strong>及三阴性乳腺癌发生发展的驱动核心。在临床肿瘤学中，RB1 状态是预测 CDK4/6 抑制剂疗效及铂类化疗敏感性的重要生物标志物。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">RB1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:RB1_E2F_Complex.png|130px|pRb 与 E2F 结合机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">细胞周期检查点核心蛋白</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RB1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">pRb, RB, OSRC</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5925</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9884</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P06400</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">13q14.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~106 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心功能</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">G1/S 期负调控</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：细胞周期的“制动闸门”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        RB1 的生物学功能通过 pRb 蛋白的磷酸化状态转换实现，其核心在于 pRb-E2F 轴的精确调控：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>低磷酸化状态（活性态）：</strong> 在 G1 期，pRb 处于低磷酸化状态，与 E2F 转录因子紧密结合，并招募组蛋白去乙酰化酶（HDACs）导致染色质致密，从而沉默 S 期必需基因的转录。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>磷酸化阶梯：</strong> 当细胞受到生长信号刺激，CDK4/6-Cyclin D 复合物首先将 pRb 磷酸化，随后 CDK2-Cyclin E 进一步使其过度磷酸化（Hyperphosphorylation）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>闸门开启：</strong> 过度磷酸化的 pRb 构象改变，释放 E2F。自由的 E2F 进入细胞核启动 DNA 聚合酶、胸苷激酶等 S 期基因的表达，细胞正式跨越 R 点（限制点）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双击假说（Two-hit Hypothesis）：</strong> Knudson 提出，RB1 需要两份拷贝同时失活才会引发癌症。在遗传性病例中，患儿出生时即携带一个突变拷贝。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：遗传性肿瘤与获得性缺失</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表现与意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">视网膜母细胞瘤 (Rb)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系或体细胞突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">幼儿期最常见的眼内恶性肿瘤。双侧发病通常提示携带生殖系 RB1 突变，且成年后患骨肉瘤的风险显著升高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">小细胞肺癌 (SCLC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双位点失活 (~90%以上)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RB1 与 <strong>[[TP53]]</strong> 的同时缺失是 SCLC 发生的分子指纹。这种缺失赋予了肿瘤极高的增殖率和基因组不稳定性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经内分泌前列腺癌 (NEPC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">获得性缺失 (t-NEPC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">前列腺腺癌在接受强效 AR 抑制剂后，通过 RB1/TP53 缺失介导谱系可塑性，转化为非 AR 依赖的 <strong>[[NEPC]]</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">三阴性乳腺癌 (TNBC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞丢失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RB1 缺失导致细胞对 <strong>CDK4/6 抑制剂</strong>（如哌柏西利）产生原发性耐药，但可能增强对 DNA 损伤药物的敏感性。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：靶向耐药与脆弱性</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂耐药标志物：</strong> 
            由于 CDK4/6 的作用位点在 pRb 的上游，一旦 RB1 缺失或失活，CDK4/6 抑制剂将失去靶点。因此，RB1 阴性是使用<strong>[[阿贝西利]]</strong>等药物的禁忌指征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>铂类药物敏感性：</strong> 
            RB1 缺失的细胞通常对 <strong>[[顺铂]]</strong> 等铂类化疗药表现出极高的初期响应率。这在 SCLC 和 NEPC 的 <strong>EP 方案</strong>（依托泊苷+顺铂）中得到临床验证。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死探索：</strong> 
            研究显示 RB1 缺陷型肿瘤可能对 <strong>Aurora 激酶抑制剂</strong> 或特定的染色体分离干扰剂产生超敏感性，相关临床试验正在进行。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>E2F1：</strong> pRb 的直接下游靶标，驱动 S 期进入。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6：</strong> pRb 的关键上游激酶，介导其磷酸化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TP53：</strong> 经常与 RB1 协同突变的另一核心抑癌基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>谱系可塑性：</strong> RB1 缺失后肿瘤细胞改变身份（如腺癌变神经内分泌癌）的能力。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Friend SH, et al. (1986).</strong> <em>A human DNA segment with properties of the gene that predisposes to retinoblastoma and osteosarcoma.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式研究。人类历史上首次成功克隆抑癌基因 RB1，证实了基因缺失可导致癌症发生。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Knudson AG Jr. (1971).</strong> <em>Mutation and cancer: statistical study of retinoblastoma.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基于 RB1 提出的“二次打击”模型奠定了现代肿瘤遗传学的理论基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Dyson N. (2016).</strong> <em>RB1: a prototype tumor suppressor and an enigma.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。详尽回顾了 RB1 在细胞周期外（如分化、凋亡和基因组稳定性）的多维度功能。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">RB1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[TP53]] • [[CDK4/6抑制剂]] • [[E2F]] • [[细胞周期]] • [[NEPC]] • [[小细胞肺癌]] • [[视网膜母细胞瘤]] • [[谱系可塑性]]
        </div>
    </div>

</div>