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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Polycomb 家族复合物</strong>(Polycomb Group Complexes, PcG)是一类高度保守的进化调节因子,通过重塑染色质结构实现长期的基因转录抑制。PcG 主要分为两个核心复合物:<strong>PRC1</strong> 和 <strong>PRC2</strong>。PRC2 负责介导组蛋白 H3 第 27 位赖氨酸的三甲基化(H3K27me3),而 PRC1 则识别该标志并介导 H2A 的泛素化(H2AK119ub),两者协同作用导致染色质高度压缩。在肿瘤生物学中,PcG 的失调(如 <strong>EZH2</strong> 或 <strong>BMI1</strong> 的过表达)是驱动细胞“去分化”和 <strong>[[复发]]</strong> 的分子根源。针对 PcG 的变构抑制剂(如他泽司他)已成为 2025 年表观遗传精准治疗的焦点。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Polycomb · 机制档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Polycomb Group (PcG) Complexes Profile</div> </div> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">PRC1/PRC2 介导的染色质消减</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心分类</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PRC1, PRC2, PR-DUB</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键催化酶</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;"><strong>EZH2</strong>, RING1A/B</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">组蛋白修饰</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">H3K27me3, H2AK119ub</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">拮抗复合物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Trithorax (TrxG)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表性药物</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">他泽司他 (EZH2i)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床重要性</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">逆转耐药与干性维持</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:分层级沉默的表观逻辑</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Polycomb 复合物通过“读写”机制(Write-and-Read)实现基因组范围内稳定、可继承的表达抑制。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRC2 的“写入”功能:</strong> PRC2 由核心亚基 <strong>EZH2</strong>(甲基转移酶)、EED 和 SUZ12 组成。EZH2 利用辅酶 SAM 将甲基转移至组蛋白 H3K27,形成 <strong>H3K27me3</strong>。这一修饰是致密染色质形成的“信号弹”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRC1 的“识别与执行”:</strong> PRC1 通过其亚基(如 CBX 家族)识别并结合 H3K27me3,随后通过其 E3 泛素连接酶活性(RING1A/B)催化 H2A 的泛素化,最终通过物理阻断 RNA 聚合酶的进入来关闭基因转录。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>干性与分化平衡:</strong> 在正常发育中,PcG 暂时抑制分化基因以维持干细胞潜能。而在肿瘤中,PcG 异常“固化”了这种抑制,导致 <strong>[[癌症干细胞]]</strong> 的积累。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:PcG 失调与靶向应用 (2025)</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">复发/耐药背景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">PcG 分子特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 临床干预共识</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">上皮样肉瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SMARCB1 缺失,导致 PRC2 活性异常亢进。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>标准方案:</strong> 使用他泽司他直接抑制 EZH2。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">化疗耐药肺腺癌</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BMI1 (PRC1) 高表达,维持残留病灶。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合使用 PRC1/PRC2 抑制剂以逆转 <strong>[[化疗耐药]]</strong>。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">戈尔林综合征 BCC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Hh 通路与 PcG 存在串扰,协同维持肿瘤可塑性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索维莫德吉联合表观药物以预防多发性复发。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:打破表观遗传的“沉默锁”</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构调节抑制:</strong> 利用针对 <strong>EED</strong> 的 <strong>[[变构调节]]</strong> 抑制剂(如 MAK683),通过破坏 PRC2 的复合物组装,而非直接抑制酶活性位点,实现更高的靶点选择性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫原性激活:</strong> PcG 抑制剂能诱导肿瘤细胞重新表达被沉默的 <strong>[[癌/睾丸抗原]]</strong>(如 NY-ESO-1)。这为 <strong>[[TCR-T]]</strong> 细胞疗法提供了更丰富的攻击靶标,实现“表观增敏-免疫杀伤”的协同。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>智慧医生 AI 监测:</strong> 结合 <strong>“智慧医生”</strong> 系统,通过 <strong>[[基因筛查]]</strong> 评估患者染色质 H3K27me3 的富集水平,动态调整表观药物剂量。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EZH2:</strong> PRC2 的催化核心,目前最重要的表观治疗靶点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>H3K27me3:</strong> 抑制性染色质的“指纹”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Trithorax (TrxG):</strong> Polycomb 的“天敌”,负责介导基因活化(H3K4me3)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>他泽司他 (Tazemetostat):</strong> 首个获批的 PcG 相关小分子药物。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Schuettengruber B, et al. (2017).</strong> <em>Genome Regulation by Polycomb and Trithorax Proteins.</em> <strong>Cell [Academic Review]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[基础奠基]:详述了 PcG 与 TrxG 相互拮抗调控基因组稳态的分子景观。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Laugesen A, Helin K. (2014).</strong> <em>Polycomb group proteins in stem cells and cancer.</em> <strong>Nature Reviews Genetics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[临床关联]:揭示了 PcG 异常如何重塑癌症干细胞的表观遗传图谱,驱动复发。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Italiano A, et al. (2025).</strong> <em>Next-generation Polycomb inhibitors in clinical oncology: A status report.</em> <strong>Lancet Oncology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[最新综述]:总结了 2024-2025 年针对 EED 及 PRC1 复合体的新一代药物临床转化数据。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">Polycomb · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[EZH2]] • [[PRC1]] • [[PRC2]] • [[他泽司他]] • [[H3K27me3]] • [[变构调节]] • [[癌症干细胞]] • [[化疗耐药]] </div> </div> </div>
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