查看“PTPRD”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PTPRD</strong>（<strong>Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type D</strong>）是一种位于细胞膜上的受体型酪氨酸磷酸酶，属于 IIa 型 RPTP 亚家族。它在中枢神经系统发育和肿瘤抑制中扮演着截然不同但同样关键的角色。作为一种<strong>[[肿瘤抑制因子]]</strong>，PTPRD 主要通过去磷酸化癌基因产物 <strong>[[STAT3]]</strong> 来抑制细胞增殖和转移；其基因所在的染色体 <strong>9p23-24</strong> 区域是人类癌症（如胶质母细胞瘤、肺癌）中最常见的缺失区域之一。在神经系统中，PTPRD 充当<strong>[[突触粘附分子]]</strong>，通过与突触后膜的 <strong>[[Slitrk]]</strong> 家族蛋白结合，诱导突触分化和神经回路形成。全基因组关联分析 (GWAS) 更是将 PTPRD 鉴定为<strong>[[不宁腿综合征]]</strong> (Restless Legs Syndrome) 的头号遗传风险基因。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PTPRD</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: PTPRD (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">STAT3抑制剂 / 突触粘附分子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">PTPRD</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">PTP-Delta, HPTP</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">9p23-p24.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5789</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P23468</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">受体型酪氨酸磷酸酶</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键底物</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[STAT3]], [[Aurora A]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>1912 aa</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~215 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">结构域</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">Ig-like, FNIII, PTPc</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：STAT3 的“灭火器”与突触“拉链”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PTPRD 拥有巨大的胞外域和具有酶活性的胞内域，这使其能够同时接收外部信号并调节内部磷酸化水平。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去磷酸化 STAT3：</strong>
            <br>这是 PTPRD 最核心的抑癌机制。PTPRD 能直接识别并去除 <strong>[[STAT3]]</strong> 关键的 Tyr705 位点上的磷酸基团。这阻止了 STAT3 的二聚化和入核，从而切断了驱动细胞恶性增殖的转录程序。PTPRD 的缺失直接导致 STAT3 的持续过度激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>突触粘附复合物：</strong>
            <br>在神经元中，位于突触前膜的 PTPRD 胞外段（含 Ig 和 FNIII 结构域）与突触后膜的 <strong>[[Slitrk]]</strong> (Slitrk2/3) 或 <strong>[[IL1RAPL1]]</strong> 蛋白结合。这种“跨突触”的物理连接就像拉链一样，对于兴奋性及抑制性突触的形成和成熟至关重要。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Aurora A 激酶调节：</strong>
            <br>PTPRD 还能去磷酸化有丝分裂激酶 Aurora A，维持细胞周期的稳定性。PTPRD 缺失可能导致染色体不稳定性。</li>
    </ul>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：缺失即致癌</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">9p23-24 微缺失综合征</h3>
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            PTPRD 基因跨度极大（>2Mb），位于著名的染色体脆性位点。
            <br><strong>临床意义：</strong> 9p 缺失是多种实体瘤的早期事件。虽然该区域还包含 CDKN2A（p16），但研究证实 PTPRD 是该区域独立的单倍剂量不足型肿瘤抑制基因。
        </p>
    </div>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胶质母细胞瘤]] (GBM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>纯合性缺失</strong> / 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PTPRD 是 GBM 中突变率最高的磷酸酶基因之一。其缺失导致 STAT3 信号失控，促进肿瘤侵袭和预后不良。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[不宁腿综合征]] (RLS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">GWAS 风险位点</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PTPRD 内含子区的 SNP 是 RLS 最强的遗传风险因子，可能通过影响多巴胺能神经元的突触可塑性致病。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[头颈鳞癌]] (HNSCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">失活突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变频率 >10%。PTPRD 突变通常与 EGFR 扩增互斥，提示其在同一通路中的调控作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[成瘾行为]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">SNP 关联</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PTPRD 变异与阿片类药物成瘾、吸烟行为及 ADHD 相关，反映了其在奖赏回路中的神经发育功能。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗挑战：不可成药的磷酸酶？</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 PTPRD 的抑癌功能主要依赖于其酶活性，恢复缺失的酶活性在药理学上极具挑战（通常药物是抑制剂）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT3 抑制剂：</strong> 
            <br>对于 PTPRD 缺失的肿瘤，最直接的策略是阻断其下游失控的 STAT3。虽然特定的 STAT3 抑制剂仍在开发中，但 FDA 批准的 JAK 抑制剂（如 <strong>[[Ruxolitinib]]</strong>）可以通过阻断上游激活来间接抑制 STAT3。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死：</strong>
            <br>寻找 PTPRD 缺失细胞的特异性弱点。例如，某些研究表明 PTPRD 缺失可能使癌细胞对特定的激酶抑制剂更敏感。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经调节：</strong>
            <br>针对 RLS，目前的治疗主要调节多巴胺和铁代谢。未来针对 PTPRD 介导的突触粘附的调节剂可能提供新的神经精神疾病治疗思路。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Veeriah S, et al. (2009).</strong> <em>Somatic mutations of the PTPRD gene in human neuroblastoma and lung cancer.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. 2009;41(11):1241-1246.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤学突破。首次在人类实体瘤中鉴定了 PTPRD 的体细胞突变，并证实这些突变导致磷酸酶活性丧失和 STAT3 磷酸化增加，确立了其肿瘤抑制因子的地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Takahashi K, et al. (2012).</strong> <em>Slitrk3, a synaptic cell adhesion molecule, regulates inhibitory synapse development by interacting with PTPdelta.</em> <strong>[[Nature Neuroscience]]</strong>. 2012;15(3):389-398.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：神经生物学。揭示了 PTPRD (PTPδ) 作为突触前受体与 Slitrk3 结合，特异性诱导抑制性突触分化的分子机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Schinkel AF, et al. (2017).</strong> <em>Genome-wide association study identifies novel risk loci for restless legs syndrome.</em> <strong>[[Lancet Neurology]]</strong>. 2017;16(11):898-907.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传学关联。大规模 GWAS 研究确认 PTPRD 是不宁腿综合征风险最高的遗传位点之一，将该基因功能延伸至感觉运动调节领域。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ortiz, B., et al. (2014).</strong> <em>Loss of the tyrosine phosphatase PTPRD leads to aberrant STAT3 activation and promotes gliomagenesis.</em> <strong>[[Proceedings of the National Academy of Sciences]]</strong>. 2014;111(22):8149-8154.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制验证。在胶质瘤模型中直接证明了 PTPRD 缺失导致的 STAT3 激活是肿瘤生长的驱动力，并提出 STAT3 是 PTPRD 缺失肿瘤的潜在靶点。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            PTPRD (PTP-Delta) · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相互作用</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[STAT3]] (底物) • [[Slitrk]] (配体) • [[IL1RAPL1]] • [[Aurora A]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[胶质母细胞瘤]] • [[不宁腿综合征]] (RLS) • [[肺癌]] • [[HNSCC]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[去磷酸化]] • [[突触发生]] • [[肿瘤抑制]] • [[染色体缺失]] 9p</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">潜在策略</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[STAT3抑制剂]] • [[JAK抑制剂]] • [[合成致死]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>