查看“PTPN6”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PTPN6</strong>（Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor Type 6），编码蛋白 <strong>SHP-1</strong>（Src Homology 2 Domain-containing Phosphatase 1）。这是一种主要在造血细胞中表达的非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶，被誉为免疫系统的<strong>“总刹车”</strong>。SHP-1 含有两个串联的 <strong>[[SH2结构域]]</strong>，使其能够特异性识别并结合受体上的免疫受体酪氨酸抑制基序（<strong>[[ITIM]]</strong>），如 [[PD-1]]、[[CD22]] 或 [[KIR]]。结合后，SHP-1 被激活并去磷酸化下游的关键信号分子（如 [[ZAP70]]、[[SYK]]、[[JAK]]），从而及时终止免疫激活信号，防止免疫过激。在遗传学上，SHP-1 的功能缺失突变导致了著名的<strong>“虫蚀状” (Motheaten)</strong> 小鼠表型（严重的全身性自身炎症和自身免疫）。在肿瘤学中，PTPN6 常因启动子<strong>[[高甲基化]]</strong>而在[[淋巴瘤]]和[[白血病]]中沉默，表现出<strong>[[抑癌基因]]</strong>的特性；但在 T 细胞免疫治疗领域，抑制 SHP-1 则是解除免疫检查点限制、增强 T 细胞抗肿瘤活性的潜在策略。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PTPN6 (SHP-1) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:SHP1_Conformational_Activation.png|100px|SHP-1 构象激活机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">免疫负调控因子 / 造血特异性PTP</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PTPN6</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">SHP-1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HCP, HPTP1C, PTP-1C</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">12p13.31</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5777</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9658</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P29350</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">N-SH2, C-SH2, PTP domain</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">家族成员</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[PTPN11]] (SHP-2)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：自动抑制与配体激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SHP-1 的活性受到精密的构象调控，其核心机制在于“自抑制”状态的解除。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自抑制状态 (Auto-inhibition)：</strong>
             
            在静息状态下，SHP-1 的 N 端 SH2 结构域（N-SH2）回折并插入到 PTP 催化结构域的活性口袋中，物理性地阻断了底物的进入。这使得胞浆中的游离 SHP-1 几乎没有酶活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITIM 介导的激活：</strong>
            <br>当免疫细胞受体（如 [[B细胞受体]]、[[T细胞受体]]）激活时，会触发抑制性受体（如 [[CD22]]、[[PD-1]]、[[LAIR-1]]）胞内段的 <strong>[[ITIM]]</strong> 酪氨酸磷酸化。
            <br>SHP-1 的 SH2 结构域高亲和力结合磷酸化的 ITIM。这种结合力迫使 N-SH2 结构域从 PTP 活性口袋中脱离，导致 PTP 结构域构象开放，酶活性瞬间释放。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号终止：</strong>
            <br>活化的 SHP-1 迅速去磷酸化下游的关键激酶（如 <strong>[[ZAP70]]</strong>, <strong>[[SYK]]</strong>, <strong>[[LCK]]</strong>, <strong>[[JAK]]</strong>）或接头蛋白（如 [[BLNK]]），从而切断信号级联，防止免疫反应过度或持续时间过长。
            <br><em>注：SHP-1 偏向于负调控（免疫刹车），而其家族成员 [[SHP-2]] (PTPN11) 虽然结构相似，但常起到正调控作用（促进 RAS/MAPK）。</em></li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：Motheaten 小鼠与淋巴瘤</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SHP-1 的功能缺失无论是遗传性的还是表观遗传性的，都会导致严重的免疫稳态失衡。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病模型/类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床/表型特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">"Motheaten" 小鼠 (me/me)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">隐性功能缺失突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">经典的免疫学模型。SHP-1 缺失导致骨髓细胞（中性粒细胞、巨噬细胞）极度活化和扩增。表型包括严重的全身性炎症、自身抗体产生、皮肤脓肿和斑秃（似虫蛀，故名 Motheaten），小鼠通常早夭。证明了 SHP-1 是控制先天免疫和自身免疫的关键。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[淋巴瘤]] / 白血病</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>启动子高甲基化</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)、NK/T 细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤中，PTPN6 基因常因启动子 CpG 岛高甲基化而沉默。SHP-1 的缺失导致 JAK/STAT 和 NF-κB 信号持续激活，促进肿瘤细胞增殖和存活。因此，PTPN6 被认为是造血系统的<strong>[[抑癌基因]]</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[自身免疫性疾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达降低</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多发性硬化症 (MS) 患者的单核细胞中 SHP-1 表达降低，这可能导致炎症反应失控。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：唤醒抑癌与解除刹车</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 SHP-1 的策略取决于疾病背景：在淋巴瘤中需要恢复其表达，而在实体瘤免疫治疗中则试图抑制其活性。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药物 (Demethylating Agents)：</strong>
            <br><strong>[[5-阿扎胞苷]]</strong> (5-Azacytidine) 或 [[地西他滨]]。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：在 SHP-1 沉默的淋巴瘤或白血病中，使用去甲基化药物可以逆转 PTPN6 启动子的甲基化，恢复 SHP-1 的表达，从而重建对致癌信号（如 JAK3/STAT3）的负调控，诱导肿瘤细胞凋亡。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SHP-1 抑制剂 (免疫检查点)：</strong>
            <br><strong>[[Trodusquemine]]</strong> (MSI-1436)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：作为 T 细胞内的“刹车”，抑制 SHP-1 可以增强 T 细胞对肿瘤抗原的敏感性。SHP-1 也是 [[PD-1]] 抑制信号的关键执行者，因此 SHP-1 抑制剂有望成为新型的胞内免疫检查点阻断剂，增强 CAR-T 或 TCR-T 疗法的效力。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SHP-1 激动剂：</strong>
            <br>开发直接激活 SHP-1 的小分子（如 SC-43），用于治疗 STAT3 过度激活的癌症（如肝癌），但这方面的药物化学挑战较大。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ITIM]]：</strong> SHP-1 识别的抑制性信号模体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PTPN11]] (SHP-2)：</strong> SHP-1 的“兄弟”蛋白，但功能常相反。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Motheaten]]：</strong> SHP-1 突变的经典炎症小鼠模型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ZAP70]] / [[SYK]]：</strong> SHP-1 的主要去磷酸化底物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PD-1]]：</strong> 招募 SHP-1 来抑制 T 细胞的免疫检查点受体。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Tsui HW, et al. (1993).</strong> <em>Motheaten and viable motheaten mice have mutations in the haematopoietic cell phosphatase gene.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次将著名的 Motheaten 自身免疫小鼠表型与 PTPN6 (HCP) 基因突变联系起来，确立了 SHP-1 作为免疫系统关键负调节因子的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Oka T, et al. (2002).</strong> <em>CpG island promoter hypermethylation of the SHP-1 gene... in ALK+ anaplastic large-cell lymphoma.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤抑癌。揭示了淋巴瘤中 PTPN6 沉默的表观遗传机制，证明其缺失导致 JAK3/STAT3 组成性激活，为去甲基化治疗提供了理论依据。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Lorenz U. (2009).</strong> <em>SHP-1 and SHP-2 in T cells: two phosphatases functioning at many levels.</em> <strong>[[Immunological Reviews]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制综述。详细对比了 SHP-1 和 SHP-2 在 T 细胞受体信号中的不同作用，阐明了 SHP-1 如何通过 ZAP70 和 Lck 设定 T 细胞激活的阈值。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Chemnitz JM, et al. (2004).</strong> <em>SHP-1 and SHP-2 associate with immunoreceptor tyrosine-based switch motif of PD-1...</em> <strong>[[Journal of Immunology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：检查点机制。阐明了 PD-1 抑制 T 细胞功能的分子机制主要是通过招募 SHP-1 和 SHP-2 来去磷酸化下游信号，这是现代免疫检查点抑制剂理论的基石之一。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Watson, H.A., et al. (2016).</strong> <em>SHP-1: the next checkpoint target for cancer immunotherapy?</em> <strong>[[Biochemical Society Transactions]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗展望。探讨了将 SHP-1 作为胞内靶点进行药物开发的前景，提出抑制 SHP-1 可能比阻断 PD-1/L1 具有更广泛的免疫激活效应。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PTPN6 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[SHP-1]] • [[ITIM]] • [[PD-1]] • [[Motheaten]] • [[淋巴瘤]] • [[高甲基化]] • [[SHP-2]] • [[ZAP70]]
        </div>
    </div>

</div>