查看“PTCH1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PTCH1</strong>（Patched 1），编码一种具有 12 次跨膜结构的受体蛋白，是保守的 <strong>Hedgehog (Hh)</strong> 信号通路的主要负调控因子。PTCH1 充当 Sonic Hedgehog (SHH) 等配体的受体。在没有配体结合时，PTCH1 像“刹车”一样抑制下游的原癌蛋白 <strong>Smoothened (SMO)</strong> 的活性。当 SHH 结合 PTCH1 后，这种抑制被解除，SMO 激活并启动 GLI 转录因子，驱动细胞增殖和组织发育。在临床肿瘤学中，PTCH1 是著名的<strong>肿瘤抑制基因</strong>。其功能丧失性突变会导致“刹车失灵”，使 Hedgehog 通路持续激活，这直接导致了人类最常见的癌症——<strong>[[基底细胞癌]] (BCC)</strong> 的发生，也是遗传性<strong>[[戈尔林综合征]] (Gorlin Syndrome)</strong> 和 SHH 型<strong>[[髓母细胞瘤]]</strong> 的根本病因。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PTCH1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:Hedgehog_Signaling_Mechanism.png|100px|PTCH1-SMO 信号轴]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">Hedgehog 通路受体 / 抑癌因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PTCH1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PTCH, BCNS, NBCCS</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Protein patched homolog 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q22.32</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5727</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9585</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q13635</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~160 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Sonic Hedgehog (SHH)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：初级纤毛上的“抑制性闸门”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Hedgehog 信号通路的转导高度依赖于细胞表面的<strong>初级纤毛 (Primary Cilium)</strong>，PTCH1 在此过程中起着关键的看门人作用：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>无配体时（抑制态）：</strong> PTCH1 蛋白定位于初级纤毛的基部或膜上。它通过催化某种固醇类分子的转运，抑制 SMO（Smoothened）蛋白进入纤毛。SMO 被阻隔在纤毛之外并被泛素化降解，GLI 转录因子被加工成抑制形式（GLI-R），通路关闭。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体结合时（激活态）：</strong> 当 SHH 蛋白结合 PTCH1 后，PTCH1 发生构象改变并离开纤毛，随后被内吞降解。解除抑制的 SMO 迅速积聚在纤毛膜上，并发生磷酸化激活。活化的 SMO 促进 GLI 蛋白转化为转录激活形式（GLI-A），入核启动靶基因（如 <em>BCL2, CCND1</em>）表达。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致癌突变：</strong> PTCH1 的功能丧失性突变（LOF）导致其无法抑制 SMO。即便没有 SHH 配体，SMO 也处于持续激活状态（Constitutive Activation），导致细胞无限增殖。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：皮肤癌与发育综合征</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PTCH1 突变是基底细胞癌最常见的分子病因，其生殖系突变则定义了一种著名的遗传综合征。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异性质</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">基底细胞癌 (BCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞失活 (>90%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">人类发病率最高的恶性肿瘤。绝大多数散发性 BCC 都由 PTCH1 失活（或 SMO 激活）驱动。UV 紫外线是导致 PTCH1 突变的主要环境因素（C>T 转换）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Gorlin 综合征 (NBCCS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系失活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">又称痣样基底细胞癌综合征。常染色体显性遗传。患者在年轻时即出现多发性 BCC、颌骨角化囊肿、大脑镰钙化、巨头畸形及骨骼异常。需终身防晒和监测。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">髓母细胞瘤 (SHH型)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞或生殖系</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 30% 的髓母细胞瘤属于 SHH 亚型。PTCH1 突变是该亚型的主要驱动因素之一（尤其在较年长的儿童和成人中），预后相对较好。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：SMO 抑制剂</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 PTCH1 突变导致其功能缺失（无法修复），治疗策略专注于阻断因 PTCH1 缺失而失控的下游效应子——SMO 蛋白。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SMO 抑制剂 (Hedgehog Pathway Inhibitors)：</strong>
            <br><strong>[[Vismodegib]]</strong> (维莫德吉) 和 <strong>[[Sonidegib]]</strong> (索尼德吉)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这些小分子药物结合 SMO 的跨膜口袋，模拟 PTCH1 的抑制作用，阻断 SMO 的激活和信号转导。
            <br>*应用：获批用于治疗无法手术或放疗的局部晚期或转移性基底细胞癌（laBCC/mBCC）。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药机制：</strong>
            <br>长期使用 SMO 抑制剂可能导致 SMO 基因发生继发性突变（如 D473H），阻止药物结合。此时，肿瘤依然依赖 GLI 转录因子。
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游靶向：</strong>
            <br>针对 SMO 抑制剂耐药的患者，靶向更下游的 <strong>GLI 抑制剂</strong>（如三氧化二砷）正在研究中。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Smoothened (SMO)：</strong> PTCH1 的直接下游受抑制对象，HHI 药物的靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Gorlin 综合征：</strong> PTCH1 生殖系突变的临床表现，BCC 高风险人群。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>初级纤毛 (Primary Cilium)：</strong> Hedgehog 信号传导的细胞器平台。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GLI：</strong> Hedgehog 通路的末端转录因子，执行促癌功能。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Hahn H, et al. (1996).</strong> <em>Mutations of the human homolog of Drosophila patched in the nevoid basal cell carcinoma syndrome.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。成功克隆了人类 PTCH1 基因，并证实其生殖系突变是 Gorlin 综合征的病因，确立了其抑癌基因地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Johnson RL, et al. (1996).</strong> <em>Human homolog of patched, a candidate gene for the basal cell nevus syndrome.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：与 Hahn 等人同期发表，独立发现了 PTCH1 基因及其与基底细胞癌综合征的关联，揭示了发育基因与肿瘤的紧密联系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Sekulic A, et al. (2012).</strong> <em>Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal cell carcinoma.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：ERIVANCE 关键试验。证实了口服 SMO 抑制剂 Vismodegib 对晚期 BCC 的显著疗效，标志着 Hedgehog 通路靶向治疗时代的到来。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Taipale J, et al. (2002).</strong> <em>Nature of response to Hedgehog states: membrane physiology of the Patched-Smoothened switch.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制解析。详细阐述了 PTCH1 抑制 SMO 的化学计量学机制和亚细胞定位动态，解释了为何 PTCH1 缺失导致 SMO 组成性激活。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Epstein EH. (2008).</strong> <em>Basal cell carcinomas: attack of the hedgehog.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述文献。系统总结了从 PTCH1 突变到 BCC 发生的分子路径，以及靶向该通路的早期临床进展。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PTCH1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[基底细胞癌]] • [[Hedgehog通路]] • [[Vismodegib]] • [[Gorlin综合征]] • [[Smoothened]] • [[髓母细胞瘤]] • [[GLI]] • [[初级纤毛]]
        </div>
    </div>

</div>