查看“PSMD4”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PSMD4</strong>（<strong>Proteasome 26S Subunit, Non-ATPase 4</strong>，又称 <strong>Rpn10</strong> 或 <strong>S5a</strong>）是 26S 蛋白酶体 19S 调节颗粒中的核心亚基，也是蛋白酶体最重要的<strong>[[泛素受体]]</strong>之一。它充当着“守门员”的角色，负责直接识别并捕获带有<strong>[[多泛素链]]</strong> (Polyubiquitin chains) 标记的底物蛋白，将其送入蛋白酶体的催化核心进行降解。PSMD4 拥有独特的<strong>[[UIM结构域]]</strong> (Ubiquitin-Interacting Motif)，能够特异性结合 K48 连接的泛素链。在临床上，PSMD4 基因位于染色体 <strong>1q21</strong> 区域，该区域的扩增是<strong>[[多发性骨髓瘤]]</strong> (Multiple Myeloma) 最常见且预后不良的遗传学标志之一。PSMD4 的高表达帮助肿瘤细胞应对巨大的蛋白毒性压力，因此是蛋白酶体抑制剂（如<strong>[[硼替佐米]]</strong>）治疗敏感性的关键决定因子。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PSMD4</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: PSMD4 (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">19S调节颗粒亚基 / 泛素受体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">PSMD4</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Rpn10, S5a, MCB1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1q21.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5710</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P55036</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">非ATP酶亚基 / 泛素结合蛋白</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">所属复合物</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[26S Proteasome]] (19S RP)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>377 aa</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~41 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">关键结构域</th>
                    <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">vWA domain, UIMs</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：泛素的“捕手”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PSMD4 (Rpn10) 是连接泛素化系统和蛋白降解机器的物理桥梁。它与其他受体（如 Rpn13）协同工作，确保垃圾蛋白被精准回收。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>UIM 介导的识别：</strong>
            <br>PSMD4 的 C 端包含多个 <strong>[[UIM]]</strong> (Ubiquitin-Interacting Motif)。这些 α-螺旋结构能高亲和力地结合底物蛋白上的 <strong>K48-连接多泛素链</strong>。这是降解信号的“入场券”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>底物递送与去泛素化：</strong>
            <br>捕获底物后，PSMD4 将其呈递给 19S 颗粒上的去泛素化酶（如 <strong>[[USP14]]</strong> 或 <strong>[[UCHL5]]</strong>）。泛素链被切除回收，而底物蛋白则被 ATP 酶亚基展开并推入 20S 核心进行水解。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构稳定性：</strong>
            <br>PSMD4 的 N 端含有一个 <strong>[[vWA]]</strong> (von Willebrand factor A) 结构域，负责将自身锚定在蛋白酶体复合物上，维持 19S 盖子 (Lid) 和基座 (Base) 的组装稳定性。</li>
    </ul>
    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：1q21 扩增与骨髓瘤</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">1q21 扩增 (Gain of 1q21)</h3>
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            PSMD4 基因位于染色体 1q21.3。这是多发性骨髓瘤 (MM) 中最高频的拷贝数变异之一（约 40% 患者）。
            <br><strong>后果：</strong> 基因扩增导致 PSMD4 蛋白过量表达，使癌细胞具有超强的蛋白酶体活性，能够耐受高水平的蛋白合成压力（Proteotoxic stress），并对蛋白酶体抑制剂产生耐药性。它是<strong>高危骨髓瘤</strong>的标志。
        </p>
    </div>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[多发性骨髓瘤]] (MM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>基因扩增</strong> (1q21+)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">不良预后因子。PSMD4 高表达通常预示着无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 缩短，且容易对 Bortezomib 产生耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝细胞癌]] (HCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PSMD4 在肝癌组织中显著上调，通过加速肿瘤抑制因子（如 p27, p53）的降解来促进细胞周期进展和肿瘤生长。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[神经退行性疾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">功能受损</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PSMD4 功能下降会导致泛素化蛋白聚集物（如 Tau, α-Synuclein）清除障碍，加剧神经元毒性。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：抑制与克服耐药</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 PSMD4 的策略主要集中在克服由其过表达引起的蛋白酶体抑制剂耐药性。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>蛋白酶体抑制剂 (PIs)：</strong> 
            <br><strong>[[Bortezomib]]</strong> (硼替佐米)、<strong>[[Carfilzomib]]</strong> (卡非佐米)。虽然这些药物主要攻击 20S 核心的 β5 亚基，但 PSMD4 的水平决定了底物进入核心的效率。PSMD4 过表达的细胞往往需要更高浓度的 PIs 或联合用药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RA190 (Rpn13 抑制剂)：</strong>
            <br>PSMD4 和 Rpn13 是两个主要的泛素受体。抑制 Rpn13 (ADRM1) 可能会对高度依赖泛素-蛋白酶体系统的骨髓瘤细胞产生协同杀伤作用，尤其是当 PSMD4 介导的通路超负荷时。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>UIM 模拟物：</strong>
            <br>开发能够竞争性结合 UIM 结构域的小分子，阻断 PSMD4 与泛素链的结合，从而在不完全抑制蛋白酶体活性的情况下诱导未折叠蛋白反应 (UPR)。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Deveraux Q, et al. (1994).</strong> <em>A 26 S protease subunit that binds ubiquitin conjugates.</em> <strong>[[Journal of Biological Chemistry]]</strong>. 1994;269(10):7060-7065.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次鉴定了 S5a (PSMD4) 是蛋白酶体中能够直接结合多泛素链的亚基，确立了其作为“泛素受体”的功能。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Shaughnessy JD Jr, et al. (2011).</strong> <em>A validated gene expression model of high-risk multiple myeloma is defined by deregulated expression of genes mapping to chromosome 1.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 2007;109(6):2276-2284.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床关联。确立了 1q21 扩增与骨髓瘤高危状态的联系，并指出 PSMD4 是该区域驱动疾病进展的关键基因之一。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Young P, et al. (1998).</strong> <em>Characterization of two polyubiquitin binding sites in the 26 S protease subunit 5a.</em> <strong>[[Journal of Biological Chemistry]]</strong>. 1998;273(10):5461-5467.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：结构解析。详细描绘了 PSMD4 内部的两个 UIM 结构域（当时称为 PUbS）如何协同工作以识别特定长度和类型的泛素链。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Klausner RD, et al. (2003).</strong> <em>The ubiquitin-proteasome system: proteolytic mechanism and implications for human disease.</em> <strong>[[Annual Review of Biochemistry]]</strong>. 2003;72:131-172.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述经典。系统阐述了泛素-蛋白酶体系统的运作机制，强调了 PSMD4 在底物识别和去折叠过程中的关键把关作用。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            PSMD4 (Rpn10) · 知识图谱
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关分子</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ADRM1]] (Rpn13) • [[RAD23]] (穿梭因子) • [[USP14]] (去泛素化)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[多发性骨髓瘤]] (1q21+) • [[肝癌]] • [[蛋白毒性应激]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[泛素识别]] (UIM) • [[蛋白降解]] • [[19S调节颗粒]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床药物</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Bortezomib]] • [[Carfilzomib]] • [[Ixazomib]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>