查看“PRKCB”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PRKCB</strong>（Protein Kinase C Beta），即<strong>蛋白激酶 C β亚型</strong>，编码 <strong>PKCβ</strong> 蛋白。它是 <strong>[[蛋白激酶C]] (PKC)</strong> 家族中“经典型”（Conventional/cPKC）亚家族的核心成员。这意味着它的激活严格依赖于<strong>[[钙离子]]</strong>和<strong>[[二酰甘油]] (DAG)</strong>。PRKCB 在<strong>[[B细胞]]</strong>的活化与增殖中扮演着绝对的“指挥官”角色：它位于 B 细胞受体（BCR）信号通路的下游，连接 <strong>[[BTK]]</strong>/PLCγ2 与 <strong>[[NF-κB]]</strong> 转录因子，是 B 细胞生存信号的关键传递者。在临床肿瘤学中，PRKCB 的过度活跃是<strong>[[弥漫大B细胞淋巴瘤]] (DLBCL)</strong>（尤其是 ABC 亚型）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的标志性特征。此外，PRKCB 在高血糖引起的血管并发症（如<strong>[[糖尿病视网膜病变]]</strong>）中也起着核心致病作用，因为它能上调 VEGF 的表达。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PRKCB (PKCβ) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:PKC_Structure_Domains.png|100px|PKC 结构域 (C1/C2/Kinase)]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">BCR 信号枢纽 / cPKC</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PRKCB</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Protein Kinase C Beta</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">PKC-beta, PKCB</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">16p12.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5579</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">9395</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P05771</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">激活因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[DAG]], [[钙离子]], 磷脂酰丝氨酸</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：B 细胞的“点火装置”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PRKCB 存在两种主要的剪接异构体（PKCβI 和 PKCβII），其中 <strong>PKCβII</strong> 在淋巴细胞增殖中起主导作用。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BCR 信号传导：</strong>
             
            当抗原结合 BCR 后，信号经由 <strong>[[BTK]]</strong> 传递给 <strong>[[PLCG2]]</strong>，后者水解 PIP2 生成 <strong>[[DAG]]</strong> 和 IP3。
            <br>1. <strong>膜转位与激活：</strong> PKCβ 结合 DAG 和 Ca2+（由 IP3 诱导释放），发生构象改变，从胞浆转位至细胞膜，解除自抑制状态。
            <br>2. <strong>CBM 复合物组装：</strong> 活化的 PKCβ 磷酸化 <strong>[[CARD11]]</strong>（CARMA1）。磷酸化的 CARD11 发生构象改变，招募 BCL10 和 MALT1，形成 <strong>CBM 复合物</strong>。
            <br>3. <strong>NF-κB 激活：</strong> CBM 复合物进一步激活 IKK 激酶，最终导致 <strong>[[NF-κB]]</strong> 入核。这是 B 细胞生存、增殖和产生抗体所必需的“核心指令”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血管生成 (VEGF 轴)：</strong>
            <br>在高血糖状态下，细胞内 DAG 从头合成增加，持续激活 PKCβ。活化的 PKCβ 促进 <strong>[[VEGF]]</strong> 的转录和 mRNA 稳定性，导致血管通透性增加和病理性血管新生（如糖尿病视网膜病变）。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：淋巴瘤与代谢病</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PRKCB 的临床相关性主要集中在“慢性活动性 BCR 信号”驱动的淋巴瘤和代谢性微血管病变。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[弥漫大B细胞淋巴瘤]] (DLBCL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>ABC 亚型</strong>过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PKCβ 在活化 B 细胞样 (ABC) DLBCL 中显著过表达，是该亚型预后较差的重要原因。它维持了持续性的 NF-κB 活性。PKCβ 也是预测 R-CHOP 疗法耐药的潜在生物标志物。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[慢性淋巴细胞白血病]] (CLL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BCR 信号成瘾</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CLL 细胞高度依赖 PKCβ 介导的生存信号。虽然目前主要使用 BTK 抑制剂，但 PKCβ 抑制剂在 BTK 耐药病例中显示出理论上的应用价值。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[糖尿病视网膜病变]] (DR)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高糖诱导激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高血糖 $\to$ DAG $\uparrow$ $\to$ PKCβ 激活 $\to$ VEGF $\uparrow$。这一通路导致视网膜血管渗漏、黄斑水肿和新生血管形成。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[糖尿病肾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肾小球损伤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PKCβ 激活会导致肾小球系膜扩张和基底膜增厚，促进蛋白尿的发生。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：老药新用与联合阻断</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 PKCβ 的药物开发历史悠久，虽然早期单药在淋巴瘤中受挫，但其在特定亚型和联合疗法中的地位正被重新评估。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>特异性抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Enzastaurin]]</strong> (LY317615)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*历史：曾作为 ATP 竞争性抑制剂在 DLBCL 和胶质母细胞瘤中广泛试验。虽然单药 III 期试验未达终点，但在具有特定生物标志物（如 Denovo Genomic Marker 1, DGM1）的患者中可能有效。目前正在探索其与 R-CHOP 或 BTK 抑制剂的联用。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>糖尿病并发症药物：</strong>
            <br><strong>[[Ruboxistaurin]]</strong> (LY333531)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：高度特异性的 PKCβ 同工酶抑制剂。临床试验证明其能减少糖尿病视网膜病变引起的视力丧失，并改善糖尿病肾病患者的蛋白尿。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合治疗策略：</strong>
            <br>在 B 细胞恶性肿瘤中，将 PKCβ 抑制剂与 <strong>[[伊布替尼]]</strong> (BTK 抑制剂) 或 <strong>[[来那度胺]]</strong> (免疫调节剂) 联用，旨在同时阻断 BCR 通路的上游和下游，克服耐药性，切断 NF-κB 的生存来源。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NF-κB]]：</strong> PRKCB 信号传导的最终执行者，促生存转录因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[DLBCL]]：</strong> PRKCB 异常活跃的主要肿瘤类型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BTK]]：</strong> PRKCB 的上游激活激酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Enzastaurin]]：</strong> 最著名的 PKCβ 靶向药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CARD11]]：</strong> PRKCB 的直接磷酸化底物，CBM 复合物核心。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Su TT, et al. (2002).</strong> <em>PKCbeta controls I kappa B kinase lipid raft recruitment and activation in response to BCR signaling.</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制基石。首次详细阐明了 PKCβ 是如何通过招募 IKK 复合物到脂筏（Lipid Rafts）来连接 BCR 信号与 NF-κB 激活的，确立了其在 B 细胞免疫中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Aiello LP, et al. (1997).</strong> <em>Inhibition of PKC beta by oral administration of ruboxistaurin mesylate ameliorates the complications of human diabetes...</em> (基础研究见 <strong>[[Science]], 1997</strong>: <em>Vascular endothelial growth factor-induced retinal permeability is mediated by protein kinase C</em>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：代谢病突破。George King 团队发现 PKCβ 是 VEGF 信号的关键下游介质，证明抑制 PKCβ 可阻断糖尿病视网膜病变中的血管渗漏，开创了 Ruboxistaurin 的研发之路。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Robertson, M.J., et al. (2007).</strong> <em>Phase II study of enzastaurin, a protein kinase C beta inhibitor, in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期临床。虽然单药缓解率不高，但该研究证实了 Enzastaurin 在人体内的安全性和对 PKCβ 磷酸化的抑制作用，为后续联合用药和生物标志物筛选提供了基础。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Naylor EC, et al. (2002).</strong> <em>Protein kinase C as a therapeutic target.</em> <strong>[[Current Opinion in Pharmacology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物综述。系统总结了 PKC 家族各亚型在疾病中的不同作用，特别是 PKCβ 在肿瘤血管生成和细胞增殖中的双重角色。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Davis, R.E., et al. (2010).</strong> <em>Chronic active B-cell-receptor signalling in diffuse large B-cell lymphoma.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：淋巴瘤机制。Staudt 实验室的经典之作，利用 RNAi 筛选确认了 PKCβ 是 ABC-DLBCL 生存所必需的“慢性活动性”BCR 信号通路的关键组分。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PRKCB · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[NF-κB]] • [[弥漫大B细胞淋巴瘤]] • [[Enzastaurin]] • [[BTK]] • [[糖尿病视网膜病变]] • [[DAG]] • [[B细胞]] • [[VEGF]]
        </div>
    </div>

</div>