查看“PRC1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PRC1 复合物</strong>（Polycomb Repressive Complex 1）是表观遗传调控中执行基因转录抑制的关键多亚基机器。与负责“书写”修饰的 PRC2 不同，PRC1 主要作为<strong>执行者</strong>，通过其核心亚基 RING1A/B 介导组蛋白 H2A 第 119 位赖氨酸的单泛素化（H2AK119ub1），并物理性地诱导染色质浓缩（Compaction）。PRC1 的组分具有高度异质性，分为典型（cPRC1）和非典型（ncPRC1）两类，共同维持细胞身份及发育程序的稳定性。在临床肿瘤学中，PRC1 成员（如 <strong>BMI1</strong>）的异常激活与肿瘤干性、多药耐药及预后不良显著相关，是当前表观遗传靶向药物研发的热点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PRC1 · 复合物档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1)</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">染色质物理压制器 / E3连接酶</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心 E3 酶</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>RING1A / RING1B</strong></td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键致癌成员</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">BMI1 (PCGF4)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">修饰底物</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">组蛋白 H2AK119</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">读取标志</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">H3K27me3 (由CBX识别)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">多亚基动态变化</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床重要性</th>
                <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">维持癌症干细胞 (CSC)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：双重静默逻辑</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PRC1 复合物通过化学修饰与物理拓扑改变的“双保险”机制，确保靶基因（如 Hox 基因簇）的持久沉默。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>催化组蛋白泛素化：</strong> PRC1 的核心环指蛋白 <strong>RING1B</strong> 在 <strong>BMI1</strong> 等 PCGF 家族成员的辅助下，催化 H2AK119ub1。这一修饰会阻碍 RNA 聚合酶 II 的延伸，从生化层面抑制转录。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>染色质相分离与凝聚：</strong> 典型 PRC1 复合物中的 <strong>CBX</strong> 和 <strong>PHC</strong> 亚基通过多聚化促使核小体发生长程聚集。这种物理凝聚使转录因子无法接触 DNA 模板，形成稳定的异染色质。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与 PRC2 的级联响应：</strong> 经典模型认为，PRC2 先产生 H3K27me3 修饰，随后典型 PRC1 通过 CBX 亚基识别并结合该标志。这种“书写-读取”循环是表观遗传记忆跨细胞分裂遗传的基础。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：PRC1 成员与肿瘤恶性演进</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">关键亚基</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理学作用</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">关联肿瘤与预后 (2025)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BMI1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">维持癌症干细胞自稳态；抑制 p16INK4A/p19ARF 途径。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">胶质母细胞瘤、乳腺癌、白血病。其表达水平是评估复发风险的重要指标。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CBX7</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在不同癌种中呈现双相作用（促癌或抑癌）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在肺癌中常作为预后不良标志；而在胰腺癌中可能具有抑癌倾向。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">RING1B</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">执行全局 H2AK119ub1；调节上皮-间充质转化 (EMT)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">尤文肉瘤、前列腺癌。与肿瘤侵袭及转移能力呈正相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：打击癌症干性的新前沿</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BMI1 抑制剂：</strong> 第一代抑制剂（如 PTC-209）已在实验模型中显示出能显著减少肿瘤球形成。二代衍生物目前正在探索用于难治性实体瘤的联合方案。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死协同：</strong> 研究显示在 <strong>BAF 复合物</strong> 缺陷的肿瘤中，PRC1 的活性变得不可或缺。抑制 PRC1 能够与 <strong>EZH2 抑制剂</strong> 产生强效协同，彻底摧毁肿瘤的表观遗传稳态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 增敏：</strong> PRC1 的抑制可解除对特定新抗原及 MHC 分子的封闭，提高肿瘤微环境中 T 细胞的识别率。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PRC2 复合物：</strong> PRC1 的上游协调者，负责生成 H3K27me3。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>H2AK119ub：</strong> PRC1 留下的表观遗传指纹。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BAF 复合物：</strong> PRC1/2 的生理拮抗者。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BMI1：</strong> 最具临床干预潜力的 PRC1 组分。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Shao Z, et al. (1999).</strong> <em>Stabilization of chromatin structure by PRC1.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：首次阐明了 PRC1 如何通过物理方式改变染色质结构以维持基因沉默。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Di Croce L, Helin K. (2013).</strong> <em>Polycomb complexes in biology and disease.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：对 PRC1 和 PRC2 在发育及肿瘤发生中的核心作用进行了权威性的综述。</span>
        </p>
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Simon JA, Kingston RE. (2013).</strong> <em>Occupying chromatin: Polycomb mechanisms for get-out-the-vote gene silencing.</em> <strong>Molecular Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[基础研究]：详细解析了典型与非典型 PRC1 招募机制的细微差别。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PRC1 复合物 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[PRC2复合物]] • [[BMI1]] • [[H2AK119ub]] • [[他泽司他]] • [[滑膜肉瘤]] • [[癌症干细胞]] • [[BAF复合物]] • [[表观遗传治疗]]
        </div>
    </div>

</div>