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PD-1 联合治疗
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>PD-1 联合治疗</strong>(PD-1 Based Combination Therapy)是指以程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂为骨架,通过联合其他免疫检查点抑制剂、化疗、靶向药物或细胞疗法,旨在克服单药治疗响应率低(通常仅为 10%-30%)及获得性耐药问题的综合策略。其生化逻辑在于通过多路径阻断 <strong>[[肿瘤免疫逃逸]]</strong>,增强 T 细胞对肿瘤抗原的识别,并重塑 <strong>[[肿瘤微环境 (TME)]]</strong>。作为当前 <strong>[[肿瘤免疫学]]</strong> 的临床标准,联合治疗正向着基于生物标志物(如 <strong>[[TMB]]</strong>, <strong>[[MSI-H]]</strong>)的精准定制化迈进。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PD-1 联合治疗 · 策略图谱</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Combination Therapy Strategy Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:PD-1_Combination_Therapy_Synergy_Icon.png|110px|PD-1 联合治疗协同机制示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">多靶点协同激活模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心骨架</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">纳武利尤单抗, 帕博利珠单抗</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">联合伙伴</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CTLA-4, VEGF, 化疗, ADC</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要获益</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">提升 ORR, 克服原发性耐药</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">风险挑战</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">叠加免疫相关不良反应 (irAE)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑:打破免疫抑制的“多重连锁”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PD-1 联合治疗的设计并非简单的靶点堆砌,而是基于不同药物在免疫循环中不同阶段的互补性: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双检查点阻断 (IO+IO):</strong> <strong>[[CTLA-4]]</strong> 主要在淋巴结内通过阻断 <strong>[[CD28 信号轴]]</strong> 的竞争抑制来促进 T 细胞启动;而 PD-1 主要在 TME 内恢复耗竭 T 细胞的功能。两者联用(如 O+Y 方案)可实现从启动到执行的全流程强化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫原性诱导 (IO+Chemo):</strong> 化疗药物通过杀伤肿瘤细胞释放大量肿瘤相关抗原(TAAs),诱导 <strong>[[免疫原性细胞死亡 (ICD)]]</strong>,从而募集更多效应 T 细胞进入 TME,为 PD-1 抑制剂提供更多“弹药”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>物理屏障拆除 (IO+VEGF):</strong> <strong>[[VEGF 抑制剂]]</strong> 通过促进肿瘤血管正常化,降低 <strong>[[间质压力]]</strong>,使得 T 细胞能更有效地从外周血浸润至肿瘤核心。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">功能景观:主流联合方案及其临床意义</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">联合模式</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化药理靶向</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">典型临床获益</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PD-1 + CTLA-4</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双重检查点锁定,增强 T 细胞库的多样性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">晚期黑色素瘤、肾细胞癌的一线治疗。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PD-1 + 抗血管</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">血管正常化,抑制 <strong>[[Treg]]</strong> 与 <strong>[[MDSC]]</strong> 募集。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肝细胞癌、晚期肺癌,显著延长 PFS。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">PD-1 + ADC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ADC 精准杀伤产生原位疫苗效应。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">尿路上皮癌等“低冷”肿瘤的新突破。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化前沿:解决“高毒性”与“耐药演化”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 作为首席科学家,必须警惕联合治疗的“双刃剑”特性: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>irAEs 的叠加:</strong> 联合治疗显著提高了免疫相关肺炎、肝炎和肠炎的发生率。利用 <strong>[[JAK 抑制剂]]</strong> 或特定细胞因子拮抗剂进行早期的靶向干预是当前的临床重点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服 TME 耗竭:</strong> 长期 PD-1 阻断可能诱导 <strong>[[TOX]]</strong> 介导的终末竭耗。结合 <strong>[[Akt 抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[Treg 稳定性]]</strong> 调节剂,可以优化回输细胞在联合环境下的耐力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下一代多特异性抗体:</strong> 研发 PD-1/CTLA-4 或 PD-1/VEGF 的 <strong>[[双特异性抗体]]</strong>,旨在通过时空偶联减少全身毒性。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Wolchok JD, et al. (2017).</strong> <em>Overall survival with combined nivolumab and ipilimumab in advanced melanoma.</em> <strong>NEJM</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:CheckMate 067 研究确立了双免疫联合治疗在晚期实体瘤中的长期获益地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Gajewski TF, et al. (2013).</strong> <em>Innate immune sensing of cancer: the cGAS-STING pathway and type I IFN.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:阐明了联合治疗如何通过诱导内源性 IFN 信号重构 TME。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Ribas A, Wolchok JD. (2018).</strong> <em>Cancer immunotherapy using checkpoint blockade.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:全面回顾了单药耐药的分子机制及转向多通路联合方案的必然性。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PD-1 联合治疗 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[双检查点阻断]] • [[抗血管生成]] • [[ADC 联合方案]] • [[肿瘤免疫逃逸]] • [[T 细胞竭耗]] • [[irAE 管理]] • [[TME 重塑]] </div> </div> </div>
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