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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>PAX5</strong>(<strong>Paired Box 5</strong>,又称 <strong>BSAP</strong>)是 B 细胞谱系发育的“总设计师”和<strong>[[命运决定因子]]</strong>。作为 Paired Box 转录因子家族的一员,PAX5 在 B 细胞发育的早期(Pro-B 阶段)启动表达,并贯穿整个 B 细胞成熟过程,直到终末分化为<strong>[[浆细胞]]</strong>时才关闭。它具有独特的“双向调控”功能:一方面激活 B 细胞特异性基因(如 <strong>[[CD19]]</strong>, CD79a, BLNK)的表达,另一方面强力抑制其他谱系(如 T 细胞、髓系细胞)的基因表达。PAX5 的缺失会导致成熟 B 细胞发生“去分化” (Dedifferentiation) 并转分化为其他类型的血细胞。在临床上,PAX5 是诊断 B 细胞淋巴瘤(包括 CD20 阴性的病例)最敏感的<strong>[[免疫组化标志物]]</strong>之一,而其体细胞突变则是约 30% <strong>[[B-ALL]]</strong> (B细胞急性淋巴细胞白血病) 的驱动因素。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PAX5</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: PAX5 (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">B细胞谱系守护者 / 淋巴瘤标记</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">PAX5</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">BSAP (B-cell Specific Activator Protein)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">9p13.2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5079</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q02548</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">转录因子</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表达模式</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">B细胞特异 (Pro-B → Mature B)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>391 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~42-50 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">关键结构域</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">Paired Domain (DNA结合)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:谱系忠诚度的维护者</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> PAX5 的核心功能是建立并维持 B 细胞的“身份认同”。它不是 B 细胞发育的起始者(那是 EBF1 和 E2A 的工作),而是最重要的“守门员”。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>谱系承诺 (Lineage Commitment):</strong> <br>PAX5 结合并激活 B 细胞信号传导的关键基因,如 <strong>[[CD19]]</strong> (B细胞受体辅助分子)、<strong>[[BLNK]]</strong> (支架蛋白) 和 <strong>[[CD79A]]</strong> (Igα)。没有 PAX5,细胞可以发育到 Pro-B 阶段,但无法进一步成熟。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>谱系排斥 (Lineage Exclusion):</strong> <br>PAX5 通过招募 Groucho (TLE) 辅阻遏物,直接抑制非 B 谱系基因的转录,包括 <strong>[[Notch1]]</strong> (T细胞)、<strong>[[M-CSFR]]</strong> (髓系) 和 <strong>[[FLT3]]</strong>。这是防止 B 细胞“误入歧途”的关键机制。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>可塑性控制:</strong> <br>在成熟 B 细胞中敲除 PAX5 会导致细胞<strong>去分化</strong>回到未分化的祖细胞状态,甚至在特定细胞因子诱导下转分化为 T 细胞或巨噬细胞,证明 B 细胞的身份需要 PAX5 的持续表达来维持。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:白血病驱动与淋巴瘤诊断</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">诊断金标准 (Diagnostic Utility)</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> PAX5 是目前病理诊断中最特异、最敏感的 B 细胞泛标志物。 <br><strong>应用场景:</strong> 它能染出从 Pro-B 到成熟 B 细胞的所有阶段,但浆细胞为阴性。特别适用于经 <strong>[[利妥昔单抗]]</strong> (Rituximab) 治疗后 CD20 丢失的 B 细胞淋巴瘤的诊断,以及<strong>[[霍奇金淋巴瘤]]</strong> (Reed-Sternberg 细胞通常 CD20 阴性但弱表达 PAX5) 的鉴别诊断。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/表达特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[B-ALL]]<br>(急性淋巴细胞白血病)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>体细胞突变</strong><br>(~30% 病例)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">包括单等位基因缺失、点突变 (P80R) 和染色体易位 (如 <strong>PAX5-JAK2</strong>, PAX5-ETV6)。这些突变通常是单倍剂量不足或显性负效应,阻滞 B 细胞分化。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[霍奇金淋巴瘤]] (cHL)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">弱阳性 (+)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">R-S 细胞虽丢失了大多数 B 细胞抗原 (CD20, CD79),但通常保留弱的 PAX5 表达,这是确立其 B 细胞起源的关键证据。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[小细胞肺癌]] (SCLC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">异位表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PAX5 作为神经发育基因,在部分神经内分泌肿瘤中异常表达,可能与 ASCL1 协同促进肿瘤生长。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">研究与治疗:靶向分化阻滞</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 针对 PAX5 的研究主要集中在理解其在白血病发生中的机制,并探索解除分化阻滞的策略。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PAX5 融合基因靶向:</strong> <br>对于 <strong>PAX5-JAK2</strong> 融合阳性的 B-ALL 患者,使用 JAK 抑制剂(如 <strong>[[Ruxolitinib]]</strong>)已在临床前模型和个案报道中显示出显著疗效,是精准医疗的典范。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫治疗靶点调控:</strong> <br>PAX5 直接调控 CD19 的表达。在 PAX5 突变或缺失的白血病细胞中,CD19 表达可能下调,这可能是导致 <strong>[[CAR-T]]</strong> 疗法 (Anti-CD19) 逃逸复发的机制之一。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Nutt SL, et al. (1999).</strong> <em>Commitment to the B-lymphoid lineage depends on the transcription factor Pax5.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 1999;401(6753):556-562.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:奠基之作。利用基因敲除小鼠证明了 Pax5 缺失导致 B 细胞发育停滞在 Pro-B 阶段,并且这些细胞具有多向分化潜能,确立了 Pax5 的“谱系承诺”功能。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Mullighan CG, et al. (2007).</strong> <em>Genome-wide analysis of genetic alterations in acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2007;446(7137):758-764.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:基因组学突破。首次通过高分辨率 SNP 阵列发现 PAX5 是 B-ALL 中体细胞突变频率最高的基因(约 30%),主要涉及缺失和点突变。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Cobaleda C, et al. (2007).</strong> <em>Pax5 is the guardian of B cell identity and represses genes of the myeloid and T lymphoid lineages.</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>. 2007;8(5):463-470.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:可塑性研究。证明了在成熟 B 细胞中条件性敲除 Pax5 足以导致细胞去分化,甚至在体内产生具有功能的 T 细胞,提出了“谱系维持”需要转录因子持续表达的观点。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Desouki MM, et al. (2010).</strong> <em>PAX5: a valuable immunohistochemical marker in the differential diagnosis of lymphoid neoplasms.</em> <strong>[[Clinical Medicine & Research]]</strong>. 2010;8(2):84-88.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:病理应用。系统总结了 PAX5 在淋巴瘤诊断中的效用,确认其优于 CD79a 和 CD20 的敏感性,特别是在 B 细胞标记丢失的疑难病例中。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> PAX5 (BSAP) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CD19]] (下游靶点) • [[EBF1]] (上游) • [[Notch1]] (被抑制)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[B-ALL]] (突变) • [[弥漫大B细胞淋巴瘤]] • [[霍奇金淋巴瘤]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[谱系承诺]] • [[转分化]] (Transdifferentiation) • [[转录抑制]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床应用</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[免疫组化]] (IHC) • [[JAK抑制剂]] (针对融合) • [[流式细胞术]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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