查看“PARP1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>PARP1</strong>（Poly(ADP-Ribose) Polymerase 1），即<strong>[[聚ADP-核糖聚合酶1]]</strong>，是真核细胞中含量最丰富、活性最强的[[核酶]]。作为基因组的“第一响应者”，PARP1 能在数秒内识别并结合<strong>[[DNA单链断裂]] (SSB)</strong>。结合 [[DNA]] 后，PARP1 利用 <strong>[[NAD+]]</strong>（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为底物，将 ADP-核糖单元共价连接到自身及周围的[[组蛋白]]和[[染色质]]重塑因子上（即 <strong>[[PAR化修饰]]</strong>），从而招募 <strong>[[XRCC1]]</strong>、<strong>[[DNA连接酶III]]</strong> 等修复蛋白进行<strong>[[碱基切除修复]] (BER)</strong>。在肿瘤学中，PARP1 是<strong>[[合成致死]] (Synthetic Lethality)</strong> 概念的基石：对于存在 <strong>[[同源重组修复]] (HR)</strong> 缺陷（如 <strong>[[BRCA1]]</strong> 或 <strong>[[BRCA2]]</strong> 突变）的肿瘤，抑制 PARP1 会导致 [[DNA双链断裂]] 累积且无法修复，从而特异性杀灭癌细胞。这一机制促成了 <strong>[[奥拉帕利]]</strong> 等 <strong>[[PARP抑制剂]]</strong> 的成功开发。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">PARP1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:PARP1_Mechanism_DNA_Repair.png|100px|PARP1 介导的 DNA 修复]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">DNA 损伤传感器 / 合成致死靶点</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>PARP1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Poly(ADP-ribose) polymerase 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">曾用名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ADPRT, PPOL</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1q42.12</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">142</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">270</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P09874</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~113 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">抑制剂</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[Olaparib]], [[Niraparib]], [[Talazoparib]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：DNA 修复与“PARP 捕获”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PARP1 的功能远不止于简单的酶催化，它是一种典型的<strong>[[变构调节]]</strong>蛋白，其在 DNA 上的动态结合与解离是药物设计的核心。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>损伤识别 (DNA Binding)：</strong> PARP1 的 N 端含有三个<strong>[[锌指结构]]</strong>（Zn1, Zn2, Zn3），能灵敏地探测并结合 [[DNA]] 的缺口。结合 DNA 后，PARP1 发生变构，暴露出 C 端的催化结构域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PAR化修饰 (PARylation)：</strong> 激活的 PARP1 消耗细胞内的 <strong>[[NAD+]]</strong>，将大量的 ADP-核糖基团添加到自身（自修饰）及组蛋白上，形成带负电的 PAR 长链。这种静电排斥作用使致密的染色质松散，并招募下游修复因子（如 <strong>[[XRCC1]]</strong>, <strong>[[Pol β]]</strong>, <strong>[[Ligase III]]</strong>）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARP 捕获 (PARP Trapping)：</strong> 这是 [[PARP抑制剂]] 杀伤肿瘤的关键机制。抑制剂不仅阻断酶活性，还将 PARP1 蛋白“锁死”在 DNA 断裂处，形成<strong>[[PARP-DNA 复合物]]</strong>。这个“路障”会阻挡 <strong>[[DNA复制叉]]</strong> 的推进，导致 [[DNA单链断裂]] 转化为致命的 <strong>[[DNA双链断裂]] (DSB)</strong>。不同药物的捕获能力不同：[[Talazoparib]] > [[Niraparib]] > [[Olaparib]]。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：合成致死与同源重组缺陷</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        PARP1 是首个成功利用“合成致死”原理开发的抗癌靶点，彻底改变了 HRD 阳性实体瘤的治疗标准。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">适应症 / 癌种</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生物标志物</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床应用</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[卵巢癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[BRCA1]]/2 突变<br>[[HRD]] 阳性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PARP 抑制剂（如 [[奥拉帕利]], [[尼拉帕利]]）是 [[铂敏感复发]] 及一线维持治疗的标准方案。HRD 阳性患者获益最大。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[乳腺癌]] (HER2-)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">gBRCA1/2 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于携带生殖系 BRCA 突变的晚期或早期高危 [[乳腺癌]]，PARPi 显著优于传统 [[化疗]]，且副作用更小。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[去势抵抗性前列腺癌]] (mCRPC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HRR 基因突变<br>(BRCA, ATM, CDK12)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">批准用于携带同源重组修复（HRR）基因突变的患者。[[BRCA2]] 突变患者对 PARPi 反应最佳。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胰腺癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">gBRCA 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">用于铂类化疗有效后的维持治疗（[[POLO研究]]），这是胰腺癌精准治疗的重大突破。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从单药到联合</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        虽然单药疗效显著，但耐药性（如 BRCA 回复突变）不可避免，联合治疗是未来的方向。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARPi + [[抗血管生成药物]]：</strong>
            <br>例如 [[奥拉帕利]] + [[贝伐珠单抗]]。机制在于抗血管药导致的[[缺氧]]环境可下调 HR 修复蛋白（如 [[RAD51]]），人为制造 HRD 状态，增强 PARPi 疗效。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARPi + [[免疫检查点抑制剂]]：</strong>
            <br>PARPi 造成的 DNA 损伤会激活 <strong>[[cGAS-STING通路]]</strong>，诱导干扰素释放和 [[CD8+ T细胞]] 浸润，从而将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”，增强 [[PD-1]]/[[PD-L1]] 抑制剂的疗效。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PARPi + [[WEE1抑制剂]] / [[ATR抑制剂]]：</strong>
            <br>双重阻断 DNA 损伤反应（DDR）网络。PARPi 增加复制压力，而 [[WEE1]] 或 [[ATR]] 抑制剂破坏 [[G2/M检查点]]，迫使细胞带着严重损伤进行分裂，导致 [[有丝分裂灾难]]。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[合成致死]] (Synthetic Lethality)：</strong> PARP1 抑制剂发挥作用的核心生物学原理。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[同源重组修复]] (HR)：</strong> 修复 DSB 的高保真通路，PARPi 敏感性的前提。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NAD+]]：</strong> PARP1 酶活性的必需底物，过度激活可导致细胞能量耗竭。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[XRCC1]]：</strong> PARP1 在 BER 通路中的主要下游招募对象。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[铂类药物]]：</strong> 与 PARPi 存在交叉耐药，因为两者都依赖 DNA 损伤机制。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Bryant HE, et al. (2005).</strong> <em>Specific killing of BRCA2-deficient tumours with inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开山之作。与 Farmer 等人的论文同期发表，首次在原理上证明了 [[PARP抑制剂]] 可以特异性杀伤 [[BRCA2]] 缺陷的细胞，奠定了“合成致死”在肿瘤治疗中的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Murai J, et al. (2012).</strong> <em>Trapping of PARP1 and PARP2 by Clinical PARP Inhibitors.</em> <strong>[[Cancer Research]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制突破。Yves Pommier 团队揭示了 PARPi 的细胞毒性主要来源于“PARP 捕获”而非单纯的酶抑制，并对不同药物的捕获能力进行了分级（Talazoparib > Olaparib）。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Moore K, et al. (2018).</strong> <em>Maintenance Olaparib in Patients with Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong> (SOLO-1). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床里程碑。SOLO-1 研究显示，对于 BRCA 突变的晚期卵巢癌患者，一线维持治疗使用奥拉帕利可将无进展生存期（PFS）延长数年，甚至可能治愈部分患者。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>de Bono J, et al. (2020).</strong> <em>Olaparib for Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]] (NEJM)</strong> (PROfound). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：适应症扩展。证明了 PARP 抑制剂在 [[前列腺癌]] 中的疗效，特别是针对 BRCA1/2 和 [[ATM]] 突变的患者，开启了前列腺癌的精准治疗时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Gibson, B.A. & Kraus, W.L. (2012).</strong> <em>New insights into the molecular and cellular functions of poly(ADP-ribose) and PARPs.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。全面解析了 PARP 家族的生物学功能，包括其在 [[转录调控]]、[[染色质]]重塑及 [[细胞凋亡]]（Parthanatos）中的非修复功能。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">PARP1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[XRCC1]] • [[合成致死]] • [[奥拉帕利]] • [[BRCA1]] • [[DNA单链断裂]] • [[同源重组]] • [[PARP捕获]] • [[卵巢癌]]
        </div>
    </div>

</div>