查看“P300”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>p300</strong>（亦称 EP300 或 E1A binding protein p300）是一种高度保守的转录共激活因子，具备强效的 <strong>[[组蛋白乙酰转移酶 (HAT)]]</strong> 活性。它通过乙酰化组蛋白（如 H3K27）来松弛染色质结构，并作为物理支架募集转录机械，从而精确调控数千个基因的表达。在 <strong>[[免疫学]]</strong> 语境下，p300 是 <strong>[[调节性 T 细胞 (Treg)]]</strong> 的核心守护者，通过乙酰化 <strong>[[Foxp3]]</strong> 蛋白直接锁定其功能稳定性。而在 <strong>[[肿瘤生物学]]</strong> 中，p300 表现出高度的背景依赖性，既能作为抑癌因子参与细胞周期调控，也能作为癌基因驱动异常增殖。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">p300 · 转录激活中枢</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">EP300 / HAT Co-activator Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:p300_CBP_Domain_Structure_Icon.png|110px|p300 蛋白结构域及其与转录因子结合示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">多功能蛋白质域模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因定位</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">22q13.2 (EP300)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">生化活性</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">组蛋白/非组蛋白乙酰转移酶</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">近亲同源物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CBP (CREB 结合蛋白)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键临床靶点</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">HAT 抑制剂 (如 A-485)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑：重塑染色质景观的“化学剪刀”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        p300 通过其高度特异性的催化结构域（HAT）在转录调控中扮演多重角色：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组蛋白修饰：</strong> p300 优先乙酰化组蛋白 H3 和 H4。这种负电荷的引入中和了组蛋白与 DNA 之间的电荷引力，诱导染色质由紧凑态转变为开放态（Euchromatin），从而允许 <strong>[[RNA 聚合酶]]</strong> 结合。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分子桥梁作用：</strong> 作为一个巨型支架蛋白，p300 通过不同的结构域（如 KIX, TAZ, Bromodomain）同时结合 <strong>[[p53]]</strong>、<strong>[[NF-kappaB]]</strong> 和 CREB 等多种转录因子，形成高效的转录起始复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超级增强子调节：</strong> p300 密集的占据往往是 <strong>[[超级增强子]]</strong> 的核心标志，主导着决定细胞身份的关键基因表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心模型：p300 在调节性 T 细胞中的稳定性锁定</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在 **[[调节性 T 细胞 (Treg)]]** 生物学中，p300 是决定谱系稳定性的关键翻译后修饰酶：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">修饰通路</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化过程</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">免疫学后果</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Foxp3 乙酰化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">p300 乙酰化 Foxp3 蛋白的赖氨酸残基。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强 Foxp3 DNA 结合力，防止泛素化降解。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CNS 元件重塑</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导 <strong>[[CNS2]]</strong> 区域的组蛋白乙酰化。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">开启 Foxp3 基因座的转录潜能。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">抗降解防御</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与 <strong>[[USP7]]</strong> 协同工作。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">防止 Treg 在炎症环境下向 <strong>[[Ex-Treg]]</strong> 转化。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化前沿：从 HAT 抑制剂到肿瘤免疫调节</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 p300 的药理学干预已成为 <strong>[[精准肿瘤学]]</strong> 的新兴方向，尤其是在调节免疫平衡方面：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤免疫增强：</strong> 使用小分子抑制剂（如 <strong>A-485</strong>）抑制 p300 活性，可以特异性削弱肿瘤浸润 Treg 的功能并诱导其消耗，从而解除 <strong>[[肿瘤免疫逃逸]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>血液肿瘤精准打击：</strong> 在具有 p300/CBP 突变的淋巴瘤或 <strong>[[AR+ 前列腺癌]]</strong> 中，p300 抑制剂表现出显著的抗增殖效应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-Treg 优化：</strong> 通过 <strong>[[表观遗传编辑]]</strong> 或过表达 p300 催化域，可以人工锁定工程化细胞的 <strong>[[Foxp3 稳定性]]</strong>，提升其在自身免疫病中的治疗寿命。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ogryzko VV, et al. (1996).</strong> <em>The transcriptional coactivators p300 and CBP are histone acetyltransferases.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示 p300 催化本质的奠基性文献，将转录共激活因子与表观遗传酶活性正式关联。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>van Loosdregt J, et al. (2010).</strong> <em>Regulation of Treg functionality by acetylation-mediated control of Foxp3 levels.</em> <strong>Nature Communications</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：明确了 p300 对 Foxp3 的乙酰化修饰是维持 Treg 谱系认同的生化开关。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Lasko LM, et al. (2017).</strong> <em>Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumors.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：报道了 A-485 的发现过程，开启了针对 p300 催化域进行靶向药物开发的新纪元。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">p300 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Foxp3 稳定性]] • [[组蛋白乙酰转移酶 (HAT)]] • [[调节性 T 细胞 (Treg)]] • [[超级增强子]] • [[USP7]] • [[EP300 抑制剂]] • [[染色质重塑]]
        </div>
    </div>

</div>