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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Omomyc</strong> 是一种由人工设计的、具有<strong>显性负性</strong>(Dominant-Negative)功能的 <strong>Myc</strong> 抑制性微蛋白(Mini-protein)。它基于 Myc 的 bHLH-LZ 结构域设计,但引入了 4 个关键的氨基酸点突变。这些突变改变了其二聚化特性,使其能够与内源性的 Myc 和 <strong>[[Max]]</strong> 形成极其稳定的异二聚体,但这些复合物无法正确结合 DNA E-box 序列。Omomyc 最初作为一个基因工程工具在转基因小鼠模型中证明了“抑制 Myc 可以治愈癌症且副作用可逆”,推翻了 Myc 靶向治疗的安全性顾虑。目前,其改进版多肽药物 <strong>OMO-103</strong> 已进入临床试验,成为首个直接靶向 Myc 的广谱抗癌蛋白药物。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Omomyc</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Dominant-Negative Myc Inhibitor (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> [Image:Omomyc_mechanism_sequestering_Myc_Max] <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">机制:形成无功能二聚体,阻断 DNA 结合</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">药物概览</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">药物类别</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">微蛋白 / 多肽 (Mini-protein)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">研发代号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">OMO-103</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">发明人</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">Laura Soucek (Peptomyc)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[Myc]], [[Max]]</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">分子工程</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">基础骨架</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">c-Myc bHLH-LZ 结构域 (90 aa)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键突变</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">4个氨基酸突变 (E→T, E→I, R→Q, R→N)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">穿透性</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;">自穿透 (无需TAT标签)</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">临床状态</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">适应症</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">泛癌种 (实体瘤)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">阶段</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;">Phase I (已完成,安全)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569;">给药方式</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">静脉注射 (IV)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子设计:改变二聚化规则</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Myc 发挥功能必须与 Max 形成异二聚体。Omomyc 的设计巧妙地利用了这一特性,通过在亮氨酸拉链(LZ)区域引入 <strong>4 个特定的点突变</strong>,从根本上改变了二聚化的热力学偏好: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超级磁铁效应:</strong> <br>Omomyc 既能结合 Myc 也能结合 Max,且亲和力极高。 <br>• <strong>Omomyc/Myc 异二聚体:</strong> 这种结合阻止了 Myc 与内源性 Max 结合。由于 Omomyc 干扰了 DNA 结合面,该复合物无法激活转录。 <br>• <strong>Omomyc/Max 异二聚体:</strong> 这种结合耗尽了细胞内可用的 Max 库,进一步让 Myc 变成“光杆司令”。 <br>• <strong>Omomyc/Omomyc 同二聚体:</strong> 能够微弱结合 E-box,占据位点但不激活转录,起到竞争性抑制作用。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>网络级抑制:</strong> <br>Omomyc 不仅仅是阻断一个分子,而是瘫痪了整个 Myc 转录网络(Transcriptional Network),导致下游促生长和代谢基因(如核糖体蛋白、糖酵解酶)的表达迅速关闭。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">历史突破:打破“不可成药”神话</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">安全性的里程碑验证</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 几十年来,科学界普遍认为 Myc 是“必需基因”,全身抑制 Myc 会导致严重的、致死性的正常组织毒性(如肠道、皮肤、骨髓衰竭)。 <br><strong>Laura Soucek</strong> 团队利用 Omomyc 转基因小鼠(Omomyc switchable mice)进行的研究彻底颠覆了这一观点。实验显示,全身性表达 Omomyc 虽然会导致正常增殖组织(皮肤、肠道)出现<strong>可逆的增殖停滞</strong>(Hypoplasia)和轻度萎缩,但小鼠依然健康存活,且一旦停止给药,组织完全恢复。 <br>相反,<strong>肿瘤细胞对 Myc 抑制表现出极度的敏感性</strong>(Oncogene Addiction),发生不可逆的崩溃和死亡。这就确立了 Myc 抑制剂具有极佳的<strong>治疗窗口</strong>(Therapeutic Window)。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">从基因到药物:OMO-103 的诞生</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 将 Omomyc 从基因工具转化为药物面临巨大挑战:如何将一个 90 个氨基酸的蛋白送入细胞核? </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自穿透能力 (Intrinsic CPP):</strong> <br>研究意外发现,Omomyc 蛋白本身就具有类似<strong>细胞穿透肽</strong>(CPP)的特性。它能通过干扰细胞膜并利用内吞途径进入细胞,并迅速定位到细胞核。这一发现使得直接使用纯化的 Omomyc 蛋白(即 OMO-103)作为静脉注射药物成为可能,无需复杂的载体。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床试验:</strong> <br>OMO-103 已经在 I 期临床试验中显示出良好的安全性,并在胰腺癌、结直肠癌等难治性实体瘤患者中观察到了疾病稳定甚至缩小的迹象。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Soucek L, et al. (1998).</strong> <em>Design and properties of a Myc derivative that efficiently homodimerizes.</em> <strong>[[Oncogene]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:Omomyc 的诞生之作,详细描述了通过改变 4 个氨基酸来设计这一显性负性蛋白的分子基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Soucek L, et al. (2008).</strong> <em>Modelling Myc inhibition as a cancer therapy.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:具有里程碑意义的研究。利用 Omomyc 转基因小鼠证明了全身性 Myc 抑制具有极好的抗癌效果且副作用可控,打破了“不可成药”的魔咒。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Garralda E, et al. (2024).</strong> <em>A Phase I dose-escalation study of the MYC inhibitor OMO-103 in patients with advanced solid tumors.</em> <strong>[[Nature Medicine]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:最新的临床数据,也是首个直接靶向 Myc 的药物在人体中的试验结果,证实了 OMO-103 的安全性及药代动力学特征。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> Omomyc · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">核心靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Myc]] (c-Myc, N-Myc, L-Myc) • [[Max]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">分子机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[显性负性]] • [[二聚化]] • [[E-box]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">相关技术</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[细胞穿透肽]] (CPP) • [[微蛋白药物]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">研发机构</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Peptomyc]] • [[VHIO]] (Vall d'Hebron)</td> </tr> </table> </div> </div>
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