查看“NPM1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NPM1</strong>（Nucleophosmin 1），全称为 <strong>核磷蛋白 1</strong>，是一种高丰度的多功能<strong>[[核仁]]</strong>蛋白。正常生理状态下，NPM1 作为分子伴侣在核仁和细胞质之间穿梭，参与核糖体生物合成、中心体复制及基因组稳定性维持。在肿瘤学中，NPM1 具有极特殊的地位：它是成人<strong>[[急性髓系白血病]] (AML)</strong> 中突变频率最高的基因（约占 30%）。这种突变导致蛋白质 C 端发生改变，产生一个新的核输出信号（NES），使本应位于核仁的 NPM1 蛋白被错误地“捕获”在<strong>细胞质</strong>中（即 <strong>NPM1c+</strong>）。NPM1 突变型 AML 被 WHO 分类定义为一个独立的实体，通常提示对标准化疗预后良好（在无 FLT3-ITD 的情况下）。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NPM1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Protein_NPM1_Pentamer_Structure.png|100px|NPM1 五聚体结构 (PDB 2P1B)]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核仁磷酸蛋白</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NPM1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因全名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Nucleophosmin 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">B23, Numatrin, NPM</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5q35.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4869</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7903</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">OMIM</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">164040</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P06748</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">核仁磷酸蛋白 / 分子伴侣</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">~37 kDa</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：胞浆错位与HOX基因上调</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NPM1 突变的生物学后果是教科书级别的“定位错误导致功能获得”。几乎所有 AML 相关突变（如 <strong>Type A</strong>）都是外显子 12 的 4 碱基插入。
    </p>

    
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核仁“越狱”（NPM1c+）：</strong> 移码突变破坏了 C 端的核仁定位信号（NoLS），同时创造了一个新的富含亮氨酸的<strong>核输出信号</strong>（NES）。这导致 NPM1 蛋白被 Exportin-1 (XPO1) 持续转运出核，在细胞质中异常积聚。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HOX 基因解锁：</strong> 突变型 NPM1 丧失了抑制功能，导致染色质重塑复合物 <strong>Menin-MLL (KMT2A)</strong> 异常结合在特定的启动子上，异常上调 <strong>[[HOX基因]]</strong>（如 HOXA9）和 <strong>MEIS1</strong>，从而阻断分化并驱动白血病发生。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：AML 的独特亚型</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NPM1 突变是 AML 中最重要的预后分层标志物之一，其存在通常预示着对化疗的良好反应，但需结合 FLT3-ITD 状态进行综合判读。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">亚型/特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">临床表现</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">预后与策略</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NPM1 突变 / FLT3-ITD 野生型</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">占 AML 的 <strong>~30%</strong>。多见于女性，常表现为高白细胞计数，骨髓原始细胞常有特征性的“杯状核”（Cup-like nuclei）。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>预后良好</strong>（ELN 风险分层：低危）。通常不需要一线进行异基因造血干细胞移植，标准高剂量化疗（“3+7”方案）治愈率较高。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NPM1 突变 / FLT3-ITD 阳性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">双突变共存。FLT3-ITD 的存在（尤其是高 allelic ratio）会抵消 NPM1 的良好预后效应。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>预后中等</strong>。治疗策略需加入 FLT3 抑制剂（如米多石印、吉瑞替尼），并考虑移植。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MRD 监测</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">qPCR 检测 NPM1 突变转录本。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NPM1 突变是极其稳定的 MRD 标志物。诱导化疗后 MRD 转阴是长期生存的最强预测因子。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：Menin 抑制剂的崛起</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        虽然传统化疗对 NPM1 突变型 AML 效果较好，但对于复发难治患者，基于其表观遗传依赖性的靶向治疗正在改变格局。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Menin 抑制剂：</strong> 如 <strong>[[Revumenib]]</strong> (SNDX-5613) 和 <strong>[[Ziftomenib]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：NPM1 突变细胞的生存高度依赖 Menin-MLL 复合物来维持 HOX 基因的高表达。Menin 抑制剂通过破坏 Menin 与 MLL 的相互作用，导致染色质复合物解体，HOX 基因下调，从而诱导白血病细胞分化和凋亡。这是该亚型最令人兴奋的突破。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>维奈克拉 (Venetoclax) + HMA：</strong> NPM1 突变型 AML 对 BCL-2 抑制剂维奈克拉联合去甲基化药物极其敏感，这已成为老年或不耐受强诱导化疗患者的标准方案。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核输出抑制剂：</strong> <strong>[[Selinexor]]</strong>。旨在阻断 XPO1，试图将 NPM1c+ 重新“关回”细胞核，恢复其肿瘤抑制功能。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NPM1c+：</strong> 免疫组化特指的“胞浆阳性 NPM1”，是诊断 NPM1 突变 AML 的金标准替代指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>杯状核 (Cup-like nuclei)：</strong> 显微镜下原始细胞核呈现的特征性形态，与 NPM1 突变及 FLT3-ITD 高度相关。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HOXA9 / MEIS1：</strong> NPM1 突变白血病细胞赖以生存的关键转录因子，也是 Menin 抑制剂作用的下游效应靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MRD (微小残留病)：</strong> 基于 NPM1 突变的 qPCR 监测是 AML 缓解后管理的核心，比流式细胞术更灵敏。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Falini B, et al. (2005).</strong> <em>Cytoplasmic nucleophosmin in acute myelogenous leukemia with a normal karyotype.</em> <strong>New England Journal of Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：划时代的发现。首次描述了 NPM1 突变及其导致的胞浆错位（NPM1c+），并将其定义为正常核型 AML 的一种独特亚型。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Döhner K, et al. (2005).</strong> <em>Mutant nucleophosmin (NPM1) predicts favorable prognosis in younger adults with acute myeloid leukemia and normal cytogenetics.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：确立了 NPM1 突变作为 AML 良好预后独立预测因子的临床地位（特别是无 FLT3-ITD 时）。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Issa GC, et al. (2023).</strong> <em>The menin inhibitor revumenib in KMT2A-rearranged or NPM1-mutant leukaemia.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：AUGMENT-101 研究。证实了 Menin 抑制剂 Revumenib 在复发/难治性 NPM1 突变 AML 中的显著疗效，验证了“破坏 Menin-MLL 相互作用”这一治疗策略。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ivey A, et al. (2016).</strong> <em>Assessment of Minimal Residual Disease in Standard-Risk AML.</em> <strong>New England Journal of Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：确立了基于 NPM1 突变转录本的 qPCR 监测作为 AML 微小残留病（MRD）评估的金标准，指导了是否进行移植的决策。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Kühn, et al. (2023).</strong> <em>Targeting the Menin-MLL complex in NPM1-mutated AML.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深入解析了 NPM1 突变细胞依赖 Menin-MLL 复合物维持 HOX 基因表达的分子机制，为 Menin 抑制剂的开发提供了坚实的理论基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NPM1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[急性髓系白血病]] • [[FLT3]] • [[Menin抑制剂]] • [[Revumenib]] • [[HOX基因]] • [[MRD]] • [[核仁]] • [[维奈克拉]]
        </div>
    </div>

</div>