查看“NOTCH1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NOTCH1</strong>（Notch Receptor 1），全称为 <strong>Notch 受体 1</strong>，是一种高度保守的 I 型跨膜蛋白，负责介导细胞间的接触依赖性信号传导。Notch 信号通路在胚胎发育中起着“细胞命运决定者”的核心作用，通过侧向抑制（Lateral Inhibition）机制调控细胞的分化方向。在肿瘤学中，NOTCH1 表现出令人困惑的<strong>“双重人格”</strong>：在超过 60% 的 <strong>[[T细胞急性淋巴细胞白血病]] (T-ALL)</strong> 中，它因发生激活性突变而充当强效<strong>[[癌基因]]</strong>；而在头颈部、食管和皮肤的<strong>[[鳞状细胞癌]]</strong>中，它常发生功能缺失性突变，表现为<strong>[[抑癌基因]]</strong>。这种组织特异性差异极大地增加了靶向治疗的复杂性。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NOTCH1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Protein_NOTCH1_Structure_Schematic.png|100px|NOTCH1 胞外与胞内域结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">跨膜受体 / 转录调节因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NOTCH1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因全名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Notch Receptor 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TAN1, hN1, AOS5</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q34.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4851</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7881</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">OMIM</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">190198</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P46531</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DLL1/4, JAG1/2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">~272 kDa (前体)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：机械牵拉与三步切割</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        Notch 信号通路的激活是一个精密的“机械-化学”过程，不涉及激酶磷酸化级联，而是依赖于受体的<strong>蛋白酶解（Proteolysis）</strong>。
    </p>

    
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体结合与机械牵拉：</strong> 相邻细胞表面的配体（如 JAG1）结合 NOTCH1 后，通过内吞作用产生机械拉力，导致 NOTCH1 胞外域构象改变，暴露出 S2 切割位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>S2/S3 切割与入核：</strong> 首先由 <strong>ADAM</strong> 金属蛋白酶在 S2 位点进行胞外切割；随后由 <strong>[[γ-分泌酶]]</strong>（Gamma-secretase）在 S3 位点进行跨膜切割，释放出 <strong>NICD</strong>（Notch 胞内结构域）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录激活：</strong> NICD 转移至细胞核，与转录因子 <strong>CSL/RBPJ</strong> 结合，将 CSL 从抑制状态转变为激活状态，启动靶基因（如 <strong>HES1, HEY1, MYC</strong>）的转录。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：癌基因与抑癌基因的博弈</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NOTCH1 在血液肿瘤和实体瘤中的作用截然相反，这取决于其在特定组织中的生理功能（促进增殖 vs 促进分化）。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异性质</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">T-ALL (T细胞急淋)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>激活性突变</strong> (~60%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">主要发生在 HD 域（导致配体非依赖性激活）或 PEST 域（导致 NICD 降解受阻）。是 T-ALL 最核心的驱动事件，直接上调 MYC。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CLL (慢性淋巴细胞白血病)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">激活性突变 (PEST域)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预后不良标志物。NOTCH1 突变患者发生 Richter 转化（向弥漫大B淋巴瘤转化）的风险显著增加，且对 CD20 单抗疗效较差。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">鳞状细胞癌 (HNSCC/CSCC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>失活性突变</strong> (~15%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在头颈、食管和皮肤鳞癌中充当<strong>抑癌基因</strong>。其缺失导致鳞状上皮分化受阻，维持细胞的干性。<strong>提示不可使用 Notch 抑制剂</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主动脉瓣二叶畸形</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">胚系突变 / 单倍体剂量不足</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NOTCH1 对心脏瓣膜发育至关重要，变异可导致瓣膜钙化和早发性心脏病。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：双刃剑的困境</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 NOTCH1 的药物研发充满了挑战，主要是因为其在肠道正常组织中的关键生理功能（维持隐窝细胞增殖，抑制杯状细胞分化）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>γ-分泌酶抑制剂 (GSIs)：</strong> 泛 Notch 抑制剂。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*困境：虽然在 T-ALL 中能强效抑制 NICD 产生，但严重的胃肠道毒性（导致杯状细胞化生和严重腹泻）限制了其临床应用。目前多用于与糖皮质激素等药物联用以降低剂量。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>单克隆抗体：</strong> 如 <strong>Brontictuzumab</strong> (Anti-NOTCH1)。旨在特异性阻断 NOTCH1 而不影响 NOTCH2/3，以减少肠道毒性，但疗效和耐受性平衡仍是难题。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>警惕促癌风险：</strong> 由于 NOTCH1 在鳞癌中是抑癌基因，长期使用 Notch 抑制剂理论上可能增加皮肤或头颈部肿瘤的风险。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NICD (胞内结构域)：</strong> Notch 信号的实际效应分子，直接入核充当转录共激活因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>γ-分泌酶 (Gamma-secretase)：</strong> 负责 Notch 激活关键一步（S3切割）的酶复合物，也是阿尔茨海默病药物（针对 APP 切割）和 Notch 抑制剂的共同靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PEST 结构域：</strong> 位于 NICD 尾部，负责蛋白的泛素化降解。此处突变导致 NICD 半衰期延长，信号持续增强。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>T-ALL：</strong> 与 NOTCH1 突变结合最紧密的恶性肿瘤，突变率 >60%。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ellisen LW, et al. (1991).</strong> <em>TAN-1, the human homolog of the Drosophila notch gene, is broken by chromosomal translocations in T lymphoblastic neoplasms.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现 NOTCH1 基因的历史性文献。通过研究 t(7;9) 易位，首次将 Notch 同源物与人类 T 细胞白血病联系起来。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Weng AP, et al. (2004).</strong> <em>Activating mutations of NOTCH1 in human T cell acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：里程碑式发现。揭示了超过一半的 T-ALL 患者携带 NOTCH1 激活性点突变，彻底改变了对该疾病分子发病机制的认识。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Agrawal N, et al. (2011).</strong> <em>Exome sequencing of head and neck squamous cell carcinoma reveals inactivating mutations in NOTCH1.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：通过外显子测序，意外发现 NOTCH1 在头颈鳞癌中存在高频失活性突变，确立了其在鳞状上皮中的抑癌基因地位。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Puente XS, et al. (2015).</strong> <em>Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：在 CLL 中发现了 NOTCH1 的非编码区（3' UTR）突变，这种剪接异常导致 PEST 域缺失，进一步丰富了 NOTCH1 的致癌机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Real PJ, et al. (2009).</strong> <em>Gamma-secretase inhibitors reverse glucocorticoid resistance in T cell acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：阐明了 Notch 信号与糖皮质激素耐药的关系，为 GSI 与激素联用治疗 T-ALL 提供了理论依据。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NOTCH1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[T-ALL]] • [[γ-分泌酶]] • [[鳞状细胞癌]] • [[NICD]] • [[PEST结构域]] • [[CLL]] • [[MYC]] • [[Richter转化]]
        </div>
    </div>

</div>