查看“NMPA”的源代码

{{Infobox government agency
| name            = 国家药品监督管理局
| native_name     = National Medical Products Administration
| abbreviation    = '''NMPA'''
| image           = | established     = 2018年3月17日 (组建)
| predecessor     = [[国家食品药品监督管理总局]] (CFDA)
| type            = 副部级国家局
| parent_agency   = [[国家市场监督管理总局]] (SAMR)
| headquarters    = {{CHN}}[[北京市]][[西城区]]展览路北露园1号
| agency_executive= 李利 (局长)
| website         = [https://www.nmpa.gov.cn/ www.nmpa.gov.cn]
}}

'''国家药品监督管理局'''（{{lang-en|National Medical Products Administration}}，简称'''NMPA'''），是[[中华人民共和国]]负责药品、[[医疗器械]]和[[化妆品]]安全监督管理的副部级国家局，由[[国家市场监督管理总局]]管理。

2018年机构改革后，原[[国家食品药品监督管理总局]]（CFDA）的药品监管职能被整合保留，并更名为 NMPA。它是中国医疗产业的最高监管机构，掌握着所有新药和医疗器械的“生杀大权”（上市许可）。<ref name="NMPA_Intro" />

== 核心职能部门 ==
针对医药研发和医疗AI企业，NMPA最关键的两个下属中心是：

=== 药品审评中心 (CDE) ===
'''Center for Drug Evaluation'''。
* '''职责'''：负责受理和审评药物临床试验申请（[[IND]]）及上市许可申请（[[NDA]]）。
* '''重要性'''：您关注的抗癌新药（如[[胰腺导管腺癌]]靶向药）、生物制品均由CDE审批。CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》是目前创新药研发的“圣经”。

=== 医疗器械技术审评中心 (CMDE) ===
'''Center for Medical Device Evaluation'''。
* '''职责'''：负责第三类（高风险）医疗器械的审评。
* '''AI监管'''：CMDE 设有专门的数字医疗小组，负责审批'''医疗人工智能软件'''（[[SaMD]]）。
** '''关键政策'''：CMDE要求AI产品必须进行严格的算法验证和临床评价（甚至需要多中心临床试验），并关注数据的多样性和算法的泛化能力。<ref name="AI_Guideline" />

== 监管分类管理 ==
NMPA 根据风险程度将医疗器械分为三类，这直接决定了注册难度和周期：

{| class="wikitable"
! 类别 !! 风险等级 !! 管理方式 !! 典型产品 !! 注册周期 (预估)
|-
| '''第一类''' || 低风险 || 市级备案 || 手术刀、纱布、样本保存液 || 1-3个月
|-
| '''第二类''' || 中风险 || 省局注册 || 血压计、心电图机、普通生化试剂 || 1-2年
|-
| '''第三类''' || 高风险 || '''国家局 (NMPA) 注册''' || 心脏起搏器、'''AI辅助诊断软件'''、<br>[[伴随诊断]]试剂盒 (CDx) || 2-4年
|}

== 重点改革政策 ==
* '''MAH制度'''：药品上市许可持有人制度。允许研发机构（如您的公司）持有药品/器械批准文号，而将生产委托给第三方（CMO），极大地降低了创业公司的重资产负担。
* '''优先审评审批'''：对于临床急需、针对罕见病或儿童用药的创新产品，NMPA给予绿色通道，缩短上市时间。
* '''真实世界研究 (RWE)'''：NMPA开始接受利用真实世界数据（而不仅仅是随机对照试验）来支持医疗器械（特别是AI产品）的注册和适应症拓展。

== 参见 ==
* [[国家食品药品监督管理总局]] (CFDA) - 前身
* [[美国食品药品监督管理局]] (FDA) - 对标机构
* [[体外诊断]]
* [[伴随诊断]]
* [[药物警戒]]

== 参考资料 ==
<references>
<ref name="NMPA_Intro">国家药品监督管理局. (2023). ''主要职责''. NMPA.gov.cn. [https://www.nmpa.gov.cn/jgjj/jgsz/zyzz/index.html]</ref>
<ref name="AI_Guideline">国家药监局医疗器械审评中心. (2022). ''人工智能医疗器械注册审查指导原则''. CMDE.org.cn.</ref>
</references>

[[Category:中国政府机构]]
[[Category:医药监管]]
[[Category:医疗器械]]