匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“Mad”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
Mad
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Mad</strong>(Max Dimerization Protein),现多称为 <strong>[[Mxd]]</strong> 家族,是一组属于 bHLH-LZ 超家族的转录阻遏蛋白。Mad 家族成员(包括 Mxd1, Mxi1/Mxd2, Mxd3, Mxd4)主要作为原癌蛋白 <strong>[[Myc]]</strong> 的<strong>拮抗剂</strong>发挥作用。它们不具有自身的转录激活域,而是必须与 <strong>[[Max]]</strong> 形成异二聚体。由于 Mad-Max 对 DNA 上的 <strong>E-box</strong> 序列具有与 Myc-Max 相同的结合特异性,Mad 通过“竞争性占位”和招募 <strong>[[Sin3a]]/[[HDAC]]</strong> 辅阻遏复合物,主动关闭 Myc 靶基因的表达。Mad 的高表达通常与细胞增殖停止、终末分化及肿瘤抑制密切相关。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Mad / Mxd</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Myc Antagonist / Transcriptional Repressor (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> [Image:Mad_Max_Sin3a_HDAC_complex] <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">机制:Mad-Max 招募 HDAC 关闭基因</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">家族概览</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要成员</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[Mxd1]] (Mad1)<br>[[Mxi1]] (Mad2/Mxd2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白家族</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">bHLH-LZ</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">功能分类</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>转录阻遏因子</strong> (Repressor)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">必需伴侣</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;"><strong>[[Max]]</strong></td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">抑制机制</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">N端结构域</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">SID (Sin3-Interaction Domain)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">辅阻遏物</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[Sin3a]]</strong> / Sin3b</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">酶学效应</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">招募 <strong>[[HDAC]]</strong> (去乙酰化)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">DNA结合</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">E-box (竞争性拮抗)</td> </tr> <tr> <th colspan="2" style="padding: 8px 12px; background-color: #e0f2fe; color: #1e40af; text-align: left; font-size: 0.9em; border-top: 1px solid #bae6fd;">临床相关</th> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要角色</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #16a34a;"><strong>抑癌基因</strong> (Tumor Suppressor)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表达模式</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">分化细胞 (高), 肿瘤 (低)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f8fafc; color: #475569;">突变/缺失</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">前列腺癌, 胶质母细胞瘤</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:表观遗传的“关”开关</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> Mad 与 Myc 对 Max 的竞争并不仅仅是简单的物理占位,更是一场染色质修饰权的争夺战: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SID 结构域:</strong> <br>Mad 蛋白的 N 端含有一个特殊的螺旋结构,称为 <strong>SID</strong> (Sin3-Interaction Domain)。这是 Mad 功能的核心。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>辅阻遏复合物的组装:</strong> <br>当 Mad-Max 结合 DNA 后,SID 招募支架蛋白 <strong>[[Sin3a]]</strong> 或 Sin3b。Sin3a 进而结合组蛋白去乙酰化酶 <strong>[[HDAC1]]</strong> 和 <strong>[[HDAC2]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去乙酰化与沉默:</strong> <br>HDAC 去除核小体组蛋白尾部的乙酰基团,导致染色质结构紧缩(Heterochromatin),从而物理上阻止转录因子接近启动子,关闭 Myc 的靶基因。 <br><em>对比:Myc-Max 招募 HATs (如 TRRAP/GCN5) 使染色质松散。</em></li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">动态平衡:Myc-Max-Mad 网络</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">细胞命运的决定者</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 细胞是增殖还是分化,很大程度上取决于细胞核内 <strong>Myc</strong> 与 <strong>Mad</strong> 的相对浓度: <br>• <strong>增殖状态:</strong> Myc 极高。Myc 夺取了绝大多数的 Max,形成 Myc-Max,占据 E-box -> <strong>基因开启</strong>。 <br>• <strong>分化/静止:</strong> Myc 迅速降解(半衰期短),同时 Mad 被诱导表达。Mad 夺取 Max,形成 Mad-Max,取代 Myc-Max 在 DNA 上的位置 -> <strong>基因关闭</strong>。 <br>在许多肿瘤中,由于 MYC 基因扩增,Myc 的浓度极高,通过质量作用定律(Mass Action)压倒了 Mad 的抑制作用。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">主要家族成员</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">成员</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床/生物学意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[Mxd1]] (Mad1)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">原型成员,表达通常由分化信号(如 IFN-γ, TGF-β)诱导。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在单核细胞分化为巨噬细胞时显著上调。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[Mxi1]] (Mxd2)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">位于染色体 10q25(肿瘤高频缺失区)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在<strong>前列腺癌</strong>和<strong>胶质母细胞瘤</strong>中常发生缺失或突变,被认为是重要的抑癌基因。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Mxd3 / Mxd4</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在部分增殖细胞中也有表达(S期)。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">功能较为复杂,可能涉及细胞周期的精细调控。</td> </tr> </table> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Ayer DE, Kretzner L, Eisenman RN. (1993).</strong> <em>Mad: a heterodimeric partner for Max that antagonizes Myc transcriptional activity.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:奠基之作,首次克隆了 Mad1,揭示了 Myc 网络中存在天然拮抗剂,完善了 Myc/Max/Mad 的调控模型。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Schreiber-Agus N, et al. (1998).</strong> <em>Cellular transformation (by Myc) is inhibited by Mad1.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:证明了 Mad1 具有直接的肿瘤抑制功能,能逆转 Myc 诱导的细胞转化。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Grandori C, et al. (2000).</strong> <em>The Myc/Max/Mad network and the transcriptional control of cell behavior.</em> <strong>[[Annual Review of Cell and Developmental Biology]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[点评]:经典的综述文献,详细阐述了 Mad 如何通过招募 Sin3/HDAC 复合物来修饰染色质,从而拮抗 Myc。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> Mad (Mxd) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">核心对手</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Myc]] (c/N/L-Myc) • [[E-box]] (竞争位点)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">必需伙伴</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Max]] (形成异二聚体)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">抑制机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Sin3a]] • [[HDAC]] • [[去乙酰化]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">家族成员</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Mxd1]] (Mad1) • [[Mxi1]] (Mxd2) • [[Mnt]]</td> </tr> </table> </div> </div>
返回至
Mad
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志