查看“MYC”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MYC</strong>（c-Myc），编码一种具有基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链（bHLH-LZ）结构的转录因子。作为肿瘤学中最为臭名昭著的“原癌基因之王”，MYC 估计调控着人类基因组中约 15% 的基因表达，深刻影响细胞周期、细胞生长、凋亡及<strong>细胞代谢</strong>（尤其是糖酵解和谷氨酰胺代谢）。在生理条件下，MYC 的表达受到生长因子信号的严格调控，呈现瞬时性；而在约 70% 的人类癌症中，MYC 表现为持续的过度表达。经典的<strong>[[伯基特淋巴瘤]] (Burkitt Lymphoma)</strong> 通过 t(8;14) 易位将 MYC 置于强效的免疫球蛋白增强子控制之下，是 MYC 致癌机制的教科书案例。由于其缺乏疏水性的小分子结合口袋，MYC 长期被视为“<strong>不可成药</strong>”（Undruggable）靶点，但近年来通过 PROTACs 和微型蛋白（Miniproteins）等技术已取得突破。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MYC (c-Myc) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:MYC_MAX_Heterodimer.png|100px|MYC-MAX 异二聚体]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">转录因子 / 原癌基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>MYC</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">c-Myc, bHLHe39</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Myc proto-oncogene protein</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8q24.21</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4609</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">7553</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P01106</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~49-65 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键伙伴</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">MAX (绝对依赖)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：转录放大器与代谢重塑</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MYC 不仅是一个特定基因的开启者，更被认为是真核细胞基因表达的全局“放大器”（Transcriptional Amplifier），能够上调所有活跃基因的转录水平。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MYC-MAX 异二聚体：</strong> MYC 单体不稳定且无法结合 DNA。它必须与伴侣蛋白 <strong>MAX</strong> 形成异二聚体，才能识别并结合 DNA 上的 <strong>E-box</strong> 序列（5'-CACGTG-3'）。这种结合招募了组蛋白乙酰转移酶（如 TRRAP, GCN5），松散染色质结构，促进 RNA 聚合酶 II 的延伸。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核糖体生物合成：</strong> MYC 直接调控 rRNA 和核糖体蛋白的合成。在快速增殖的肿瘤细胞中，MYC 就像油门一样，极大地提升了蛋白质合成工厂（核糖体）的产能，以满足分裂需求。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢重编程（Warburg 效应）：</strong> MYC 是肿瘤代谢异常的幕后推手。它直接上调葡萄糖转运蛋白（GLUT1）、乳酸脱氢酶（LDHA）和谷氨酰胺酶（GLS），迫使细胞即使在有氧条件下也进行糖酵解，并大量消耗谷氨酰胺作为碳源和氮源。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超级增强子依赖：</strong> 在许多肿瘤中，MYC 的高表达是由<strong>超级增强子 (Super-enhancers)</strong> 驱动的，这些区域富含 BRD4 蛋白。这解释了为何 BET 抑制剂（抑制 BRD4）能有效下调 MYC。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：淋巴瘤的标志，泛癌种的引擎</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MYC 的异常通常源于基因扩增或染色体易位，而非编码区突变。其过表达几乎总是预示着更强的侵袭性和不良预后。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">伯基特淋巴瘤 (BL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>t(8;14)</strong> 易位 (100%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYC 基因易位至 IGH（免疫球蛋白重链）位点，导致 MYC 受到 IGH 强增强子的驱动而极度过表达。这是 BL 的定义性特征，肿瘤倍增时间极短（约 24 小时）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">双打击淋巴瘤 (Double-hit)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYC + BCL2/BCL6 重排</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">同时携带 MYC 和 BCL2（或 BCL6）易位的高级别 B 细胞淋巴瘤。MYC 驱动增殖，BCL2 阻断凋亡，导致预后极差，标准 R-CHOP 方案疗效不足，常需高强度化疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经母细胞瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>MYCN</strong> 扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">涉及 MYC 家族成员 N-MYC。MYCN 基因扩增是高危神经母细胞瘤的最强预后不良因子。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺癌 / 卵巢癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">8q24 扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYC 基因扩增常见于三阴性乳腺癌（TNBC）和高级别浆液性卵巢癌，与化疗耐药和早期复发相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：挑战“不可成药”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        直接靶向 MYC 是肿瘤药物研发的“圣杯”。由于缺乏结合口袋，目前的策略多为间接抑制或利用新手段。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BET 抑制剂 (Epigenetic Readers)：</strong>
            <br><strong>JQ1</strong>, <strong>Birabresib</strong> (MK-8628)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：MYC 的转录高度依赖 BRD4（一种 BET 家族蛋白）结合在超级增强子上。BET 抑制剂通过置换 BRD4，选择性切断 MYC 的转录来源。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Omomyc (Miniprotein)：</strong>
            <br><strong>OMO-103</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：一种显性负性（Dominant-negative）的 MYC 突变体肽段。它能与内源性 MYC 竞争结合 MAX，形成无活性的二聚体，从而阻断 MYC 对 DNA 的结合。目前已进入临床试验阶段。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死策略：</strong>
            <br><strong>CDK9 抑制剂</strong>或 <strong>AURKA 抑制剂</strong>。MYC 驱动的细胞存在严重的复制压力和代谢依赖，抑制转录延伸因子（CDK9）或稳定 MYC 蛋白的因子（AURKA）可诱导特异性杀伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PROTACs (蛋白降解)：</strong>
            <br>利用蛋白降解靶向嵌合体技术，将 MYC 标记并送入蛋白酶体降解，是目前最有希望彻底清除胞内 MYC 蛋白的手段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>E-box：</strong> MYC/MAX 复合物结合的特异性 DNA 序列 (CACGTG)。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MAX：</strong> MYC 发挥功能的绝对伴侣，无 MAX 则无功能。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>t(8;14)：</strong> 伯基特淋巴瘤的特征性染色体易位。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Warburg 效应：</strong> MYC 驱动的有氧糖酵解代谢模式。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Dalla-Favera R, et al. (1982).</strong> <em>Human c-myc onc gene is located on the region of chromosome 8 that is translocated in Burkitt lymphoma cells.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：诺奖级发现的前奏。Riccardo Dalla-Favera 和 Carlo Croce 等人首次将 c-myc 基因定位到 8q24，并将其与伯基特淋巴瘤的染色体易位联系起来，揭示了原癌基因激活的染色体机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Dang CV. (2012).</strong> <em>MYC on the path to cancer.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。Chi Van Dang 全面阐述了 MYC 如何从一个简单的转录因子演变为调控细胞代谢、生物合成和微环境的“主调节器”，确立了 MYC 在 Warburg 效应中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Delmore JE, et al. (2011).</strong> <em>BET bromodomain inhibition as a therapeutic strategy to target c-Myc.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：治疗突破。James Bradner 实验室开发了 JQ1，证明了通过表观遗传机制（抑制 BET 蛋白）可以有效下调 MYC 表达，打破了 MYC “不可成药”的魔咒。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Soucek L, et al. (2008).</strong> <em>Modelling Myc inhibition as a cancer therapy.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：概念验证。通过 Omomyc 显性负性突变体，在小鼠模型中证明了系统性抑制 Myc 是可行的且具有巨大的治疗窗，并没有导致无法耐受的毒性，为开发 Myc 抑制剂注入了强心剂。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Lin CY, et al. (2012).</strong> <em>Transcriptional amplification in tumor cells with elevated c-Myc.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制修正。Richard Young 团队提出 MYC 的作用并非特异性开启某些基因，而是作为“通用放大器”，非线性地放大所有活跃基因的表达，解释了 MYC 过表达导致的广泛生物学效应。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MYC · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[伯基特淋巴瘤]] • [[MAX]] • [[BET抑制剂]] • [[t(8;14)]] • [[Warburg效应]] • [[Omomyc]] • [[双打击淋巴瘤]] • [[BRD4]]
        </div>
    </div>

</div>