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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>MYB</strong>(<strong>Myb proto-oncogene</strong>,又称 <strong>c-Myb</strong>)是一种进化上高度保守的转录因子,被誉为造血系统的“总设计师”。它主要在未分化的<strong>[[造血干细胞]]</strong> (HSCs) 和祖细胞中高表达,通过调控 <em>MYC</em>、<em>BCL2</em> 和 <em>GATA2</em> 等基因,维持细胞的“干性”和自我更新能力。随着细胞分化成熟,MYB 的表达必须被严格“关闭”;若其持续异常激活,将导致细胞分化受阻和恶性增殖。在实体瘤领域,MYB 是<strong>[[腺样囊性癌]]</strong> (ACC) 的特征性驱动基因,约 60-80% 的 ACC 患者携带 <strong>MYB-NFIB</strong> 融合基因。由于缺乏疏水的药物结合口袋,MYB 长期被视为<strong>[[不可成药]]</strong> (Undruggable) 靶点,但破坏其与辅因子 <strong>[[p300]]</strong> 的相互作用已成为新的治疗突破口。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MYB</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene: MYB (c-Myb) (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:MYB_DNA_Binding_Domain_Structure.png|100px|MYB转录因子结构示意图]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">造血主调节因子 / ACC驱动基因</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">MYB</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常用别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">c-Myb, efg</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">6q23.3</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">4602</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">P10242</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">蛋白类型</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">转录因子 (HTH结构)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键结构域</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[SANT Domain]] (R1, R2, R3)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>640 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~72 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">辅激活因子</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">[[p300]]/[[CBP]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:串联重复的 DNA 抓手</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> MYB 蛋白的功能核心在于其独特的 DNA 结合模式及其对转录共激活因子的依赖。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SANT 结构域 (DNA Binding):</strong> <br>MYB 的 N 端含有三个串联重复序列 (Repeat),分别称为 R1, R2, R3。其中 <strong>R2 和 R3</strong> 形成两个螺旋-转角-螺旋 (HTH) 结构,像钳子一样嵌入 DNA 大沟,特异性识别 <code>5'-PyAACG/TG-3'</code> 序列。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反式激活 (Transactivation):</strong> <br>MYB 自身虽能结合 DNA,但要启动转录,必须招募组蛋白乙酰转移酶 <strong>[[p300]]</strong> 或 <strong>[[CBP]]</strong>。MYB 的活化域与 p300 的 <strong>KIX 结构域</strong> 发生物理相互作用,这一过程对于白血病细胞的存活至关重要,被称为“转录成瘾” (Transcriptional Addiction)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>负调控开关:</strong> <br>MYB 的 C 端含有负调控结构域。在许多肿瘤中,该区域发生截短 (Truncation) 或突变,导致 MYB 摆脱了自身的抑制机制,变为持续激活状态。</li> </ul> [[Image:MYB_p300_Interaction_Model.png|100px|MYB招募p300激活转录]] <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:ACC 的分子指纹</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #1e40af; font-size: 1.1em;">MYB-NFIB 融合 (The Signature Fusion)</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 在腺样囊性癌 (ACC) 中,染色体 t(6;9) 易位导致 MYB 基因的前半部分与转录因子 <strong>NFIB</strong> 的后半部分融合。 <br><strong>致癌机制:</strong> 这种融合不仅切除了 MYB 3'端非翻译区 (3'-UTR) 的 <strong>[[miRNA]]</strong> 结合位点(如 miR-150),使 MYB 逃避了正常的转录后沉默,还利用 NFIB 的强力增强子驱动 MYB 蛋白过量表达。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[腺样囊性癌]] (ACC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>MYB-NFIB 融合</strong><br>(~60% 病例)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ACC 的金标准诊断标志物。融合阳性患者通常肿瘤生长较缓慢,但极易发生肺骨转移,且对传统化疗不敏感。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[急性髓系白血病]] (AML)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达 / 增强子劫持</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYB 是 MLL 重排白血病的关键下游效应子。敲除 MYB 可消除白血病干细胞而不影响正常造血干细胞,显示了极佳的治疗窗口。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[T-ALL]]<br>(T细胞急性淋巴细胞白血病)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因重复 (Duplication)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MYB 基因拷贝数增加是 T-ALL 的常见驱动事件。TAL1 复合物常结合于 MYB 的超级增强子区域。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:攻克“不可成药”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 由于 MYB 缺乏典型的酶活性口袋,直接的小分子抑制剂开发极具挑战。目前的策略主要集中在干扰其蛋白-蛋白相互作用或基因表达。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>p300/CBP 相互作用阻断剂:</strong> <br>由于 MYB 必须结合 p300 的 KIX 域才能发挥作用,拟肽类药物或小分子药物旨在破坏这一结合界面。这是目前最具前景的策略之一。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MYB 疫苗:</strong> <br>由于 MYB 在肿瘤中高表达而在正常成体组织(除骨髓外)低表达,它是一个潜在的肿瘤相关抗原 (TAA)。针对 MYB 的 DNA 疫苗正在 ACC 临床试验中进行评估。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>超级增强子抑制剂:</strong> <br>使用 BET 抑制剂(如 JQ1)或 CDK7 抑制剂,破坏驱动 MYB 表达的<strong>[[超级增强子]]</strong> (Super-enhancer) 复合物,从而下调 MYB 的转录水平。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Persson M, et al. (2009).</strong> <em>Recurrent fusion of MYB and NFIB transcription factor genes in carcinomas of the breast and head and neck.</em> <strong>[[Proceedings of the National Academy of Sciences]]</strong>. 2009;106(44):18740-18744.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:重大发现。利用转录组测序首次在 ACC 中发现了 MYB-NFIB 融合基因,定义了该疾病的分子起源。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Ramsay RG, Gonda TJ. (2008).</strong> <em>MYB function in normal and cancer cells.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>. 2008;8(7):523-534.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:综述经典。系统总结了 MYB 在造血发育中的生理功能及其在结直肠癌和乳腺癌中作为“非癌基因成瘾性”因子的作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Pattabiraman DR, et al. (2014).</strong> <em>Interaction of c-Myb with p300 is required for the induction of acute myeloid leukemia (AML) by human AML oncogenes.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 2014;123(17):2682-2690.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:靶点验证。证明了破坏 MYB-p300 相互作用可以特异性抑制 AML 进展,同时保留正常造血功能,为药物开发提供了理论支持。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Klempnauer KH, et al. (1982).</strong> <em>Subcellular localization of proteins encoded by oncogenes of avian myeloblastosis virus and avian leukemia virus E26 and by the chicken c-myb gene.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. 1982;31(2):453-463.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:历史溯源。早期研究确认了 MYB 蛋白定位于细胞核,这也是其作为转录因子的首要证据。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> MYB (c-Myb) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[p300]]/[[CBP]] (辅因子) • [[NFIB]] (融合伴侣) • [[MYC]] (下游)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[腺样囊性癌]] (ACC) • [[急性髓系白血病]] (AML) • [[T-ALL]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">生物机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[HTH结构域]] • [[超级增强子]] • [[染色体易位]] t(6;9) • [[造血干性]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗策略</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[拟肽类药物]] (Peptidomimetics) • [[BET抑制剂]] • [[肿瘤疫苗]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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