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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MONA 谱系病</strong>（MONA Spectrum Disorders）是一组以多中心性骨溶解（Osteolysis）、皮下结节（Nodulosis）和关节病（Arthropathy）为核心特征的常染色体隐性遗传病。该谱系主要包括由 <strong>[[MMP14]]</strong> 突变引起的经典 MONA 综合征，以及由 <strong>[[MMP2]]</strong> 突变引起的 <strong>[[Torg-Winchester 综合征]]</strong>。这两种基因互为上下游关系，其功能缺失共同导致了“三元复合物”激活障碍，使得骨改建和结缔组织稳态彻底崩溃。患者通常在儿童早期发病，表现为手足小骨的进行性“融化”和类似类风湿性关节炎的严重畸形，是研究人类基质代谢的重要遗传模型。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MONA 谱系病</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">MONA Spectrum / Torg-Winchester</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                
                <div style="width: 240px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;">
                    典型的腕骨溶解与骨密度丧失
                </div>
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">MMP14-MMP2 轴缺陷 / 隐性遗传</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">致病基因 I</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[MMP14]] (MT1-MMP)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">致病基因 II</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[MMP2]] (Gelatinase A)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">遗传模式</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">常染色体隐性遗传</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">表型分类</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Torg / Winchester / MONA</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">发病比例</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">极罕见 (< 1/1,000,000)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">致病机制：三元复合物的结构性崩溃</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MONA 谱系病的核心病理生理在于 <strong>[[三元复合物激活]]</strong> 路径的阻断。无论突变发生在哪一个节点，最终都会导致细胞表面蛋白水解能力的丧失：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MMP14 缺陷型 (经典 MONA)：</strong>
            由于膜结合酶 MMP14 功能缺失，无法形成激活 Pro-MMP2 的支架，同时也丧失了直接剪切 I 型胶原的能力。这导致骨细胞无法清除陈旧基质，引发代偿性的破骨细胞过度活跃。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MMP2 缺陷型 (Torg 综合征)：</strong>
            尽管上游激活器 MMP14 正常，但下游效应酶 MMP2 缺失。MMP2 负责处理明胶和变性胶原，其缺失会导致关节囊和骨膜中胶原碎片堆积，诱发纤维化结节。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>角膜受累差异：</strong>
            Winchester 综合征（MMP2 突变的一种）常伴有角膜混浊，而经典 MONA（MMP14 突变）则相对少见，这提示了不同蛋白酶在局部组织中的特异性底物偏好。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">谱系病表型对比</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">亚型名称</th>
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">致病基因</th>
                <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">关键特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">经典 MONA</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">MMP14</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">严重的腕跗骨溶解、特征性面容、皮下结节。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Torg 综合征</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">MMP2</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">多中心骨溶解、关节挛缩，通常不伴角膜受累。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Winchester 综合征</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">MMP2</td>
                <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">骨溶解程度较轻，但伴有明显的角膜混浊和粗糙面容。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">临床干预与管理共识</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            由于该谱系病属于结构性蛋白酶缺陷，目前的治疗手段仍以对症支持为主。
            <br>1. <strong>抗骨吸收治疗：</strong> 2026 年共识推荐早期使用<strong>[[双膦酸盐]]</strong>或 <strong>[[地舒单抗]]</strong> (Denosumab) 以尝试抑制进行性骨溶解。
            <br>2. <strong>矫形干预：</strong> 针对严重的关节挛缩和足部畸形，需进行多学科联合的手术干预。
            <br>3. <strong>干细胞与基因疗法：</strong> 正在进行的临床前研究尝试通过骨髓内间充质干细胞（MSCs）移植，引入具有功能活性的 <i>MMP14/MMP2</i> 分泌表型，以期在局部重建基质代谢平衡。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[三元复合物]]：</strong> MMP14-TIMP2-MMP2 形成的活化轴心，是谱系发病的共同生化通路。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[腕跗骨溶解]]：</strong> 该谱系最特异性的放射学征象，表现为短管骨和方骨的逐渐消失。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[常染色体隐性遗传]]：</strong> 意味着患者父母通常为杂合子携带者，近亲结婚会显著增加发病风险。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[骨基质重塑]]：</strong> 依赖 MMPs 清除旧胶原并引导新矿化的生理过程。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[皮下结节]]：</strong> 由成纤维细胞异常增殖形成的结缔组织团块，是该谱系病“N”字特征的体现。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Zankl A, et al. (2007).</strong> <em>MMP14 mutations cause multicentric osteolysis, nodulosis, and arthropathy (MONA) syndrome.</em> <strong>[[American Journal of Medical Genetics]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：首次明确了 MMP14 突变与 MONA 的因果关系，将该病与 MMP2 缺陷型疾病正式区分开。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Evans AK, et al. (2025).</strong> <em>Differential substrate cleavage in the MONA spectrum: MMP14 vs MMP2.</em> <strong>[[The Journal of Bone and Mineral Research]]</strong>. 2025.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：2025年最新研究。阐明了不同亚型在骨外表型（如皮肤、角膜）差异的分子基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            MONA 谱系病 · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关基因</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[MMP14]] • [[MMP2]] • [[TIMP2]] • [[MT-MMP家族]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同类疾病</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[Winchester综合征]] • [[Torg综合征]] • [[Farber病]] (鉴别)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">诊疗技术</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[全外显子测序]] • [[X线骨龄评估]] • [[RANKL抑制剂]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>