查看“KRAS G12V”的源代码

<div style="float: right; width: 280px; margin: 0 0 20px 20px; border: 1px solid #d1d5db; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.08);">
{| style="width: 100%; background: none; font-size: 0.9em; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50;" | KRAS G12V 突变体
|-
| colspan="2" style="text-align: center; padding: 25px;" | <div style="background-color: #f9fafb; border: 1px solid #f3f4f6; border-radius: 8px; padding: 20px;">

</div>
<div style="font-size: 0.8em; color: #9ca3af; margin-top: 10px;">KRAS G12V 突变蛋白结构示意</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 氨基酸替换
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; font-weight: 600;" | 甘氨酸 → 缬氨酸
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 突变类型
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | 错义突变 (G12V)
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 优势癌种
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | 胰腺癌、结直肠癌
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; color: #4b5563;" | 预后影响
| style="padding: 10px 0;" | 通常提示预后较差
|}
</div>

'''KRAS G12V''' 是 KRAS 基因中第二常见的致癌突变位点。它是指第 12 位密码子的甘氨酸（Glycine）被缬氨酸（Valine）取代。由于缬氨酸的侧链比甘氨酸大且具有疏水性，这种替换严重干扰了 GAP 介导的 GTP 水解过程，使 KRAS 蛋白锁死在激活态（GTP 结合态）<ref>Prior IA, et al. A Comprehensive Survey of Ras Mutations in Cancer. Cancer Research. 2012.</ref>。

== 分子生物学特征 ==
与 G12C 不同，G12V 缺乏可共价结合的半胱氨酸残基；与 G12D 相比，G12V 具有更强的 GTP 水解抗性，因此其信号传导活性通常更高，且往往与更具侵袭性的肿瘤表型相关。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.25em; font-weight: bold; color: #d93025;">KRAS<sup>G12V</sup> (Constitutively Active)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-style: italic;">RAF/MEK/ERK Cascade</span>
</div>



== 流行病学统计 ==
KRAS G12V 在消化道肿瘤中占比显著。

<center>
{| class="wikitable" style="width: 65%; text-align: center; margin: 20px 0; font-size: 0.9em; box-shadow: 0 2px 4px rgba(0,0,0,0.05);" |+ KRAS G12V 在各类癌症中的流行率
|-
! style="background: #f8f9fa;" | 癌症类型
! style="background: #f8f9fa;" | G12V 占 KRAS 突变比例
|-
| '''胰腺癌 (PDAC)''' || ~30%
|-
| '''结直肠癌 (CRC)''' || ~22%
|-
| '''肺腺癌 (LUAD)''' || ~15%
|}
</center>

== 药物研发进展 ==
由于 G12V 位点缺乏共价锚点，目前的治疗探索主要集中在以下方向：
* '''泛 KRAS 抑制剂'''：开发能够同时结合多种突变态的非共价抑制剂。
* '''降解剂 (PROTAC/DAC)'''：通过诱导蛋白降解来清除突变蛋白。
* '''免疫疗法'''：针对 G12V 新抗原的 '''mRNA 疫苗''' (如 mRNA-5671) 及 '''TCR-T 细胞疗法''' 已进入早期临床试验<ref>Adashek JJ, et al. KRAS G12V: The Next Frontier in Targeted Therapy. JCO Precision Oncology. 2023.</ref>。

== 参考文献 ==
{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">RAS 突变体与精准医疗导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.9em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 主要变体
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[KRAS G12C]] • [[KRAS G12D]] • [[KRAS G12V]] • [[KRAS G13D]] • [[KRAS Q61L]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 治疗前沿
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[PROTAC]] • [[TCR-T]] • [[mRNA疫苗]] • [[SOS1抑制剂]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 相关疾病
| style="padding: 8px;" | [[胰腺导管腺癌]] • [[结直肠癌]] • [[浆液性卵巢癌]]
|}
</div>

[[Category:人类基因]]
[[Category:肿瘤学]]
[[Category:KRAS突变体]]