查看“KRASG12C”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>[[KRASG12C]]</strong>是一种特定的<strong>[[KRAS]]</strong>基因<strong>[[点突变]]</strong>，指<strong>[[KRAS蛋白]]</strong>第12位的<strong>[[甘氨酸]]</strong>（[[Glycine]]）被<strong>[[半胱氨酸]]</strong>（[[Cysteine]]）所取代。作为<strong>[[RAS]]</strong>致癌基因家族中最常见的突变亚型之一，[[KRASG12C]]曾因其蛋白表面缺乏明显的药物结合口袋而被视为<strong>[[不可成药]]</strong>靶点。在2026年的精准医疗体系中，得益于<strong>[[变构调节]]</strong>与<strong>[[共价抑制]]</strong>技术的突破，[[KRASG12C]]已从“无药可医”的致癌驱动因子转变为<strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>、<strong>[[结直肠癌]]</strong>等多种<strong>[[实体瘤]]</strong>的关键治疗靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[KRASG12C]]</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Gene Mutation: [[KRAS]] [[p.G12C]] · 点击展开详情</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block; margin: 5px;">
                    <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[突变蛋白构象图]]</div>
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">[[致癌驱动突变]]</div>
            </div>

            <table style="width: 95%; margin: 0 auto 15px auto; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">[[HGNC]]符号</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[KRAS]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[染色体位置]]</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[12p12.1]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[EntrezID]]</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[3845]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">突变性质</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[功能增益型]]</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸改变</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Gly12Cys</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">相关[[肿瘤]]</th>
                    <td style="padding: 10px 12px;">[[NSCLC]]、[[CRC]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">[[致癌机制]]：失去控制的[[信号级联]]</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        [[KRAS]]蛋白在细胞内发挥着类似于“[[分子开关]]”的作用，通过在<strong>[[GDP结合]]</strong>（失活态）和<strong>[[GTP结合]]</strong>（激活态）之间切换来调控信号传导。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[GTP水解]]受阻：</strong>[[G12C]]突变发生在[[GTP]]结合口袋附近，显著降低了蛋白内源性的[[GTP水解]]活性，使蛋白长时间锁定在激活构象。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路持续激活：</strong>激活态的[[KRASG12C]]持续募集下游效应因子，如<strong>[[RAF]]</strong>、<strong>[[MEK]]</strong>、<strong>[[ERK]]</strong>（[[MAPK通路]]）和<strong>[[PI3K]]</strong>，诱导细胞无节制增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[半胱氨酸]]亲核性：</strong>突变引入的[[半胱氨酸]]残基具有强[[亲核性]]，这为研发专门针对该突变的<strong>[[共价抑制剂]]</strong>提供了结构基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[变构效应]]：</strong>研究发现[[G12C]]突变会在蛋白表面产生一个瞬时的<strong>[[SwitchII口袋]]</strong>，药物可通过该口袋进行变构抑制。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床流行病学：[[KRASG12C]]突变率分布</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
        <table style="width: 95%; margin: auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">[[癌种]]分类</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">[[突变频率]]</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]] (肺腺癌)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约13%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与吸烟史高度相关，已有多款[[靶向药]]获批。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结直肠癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约3%到4%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常伴有[[EGFR通路]]的[[反馈激活]]，需[[联合用药]]。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[胰腺导管腺癌]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约1%到2%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">虽然比例低，但为难治性胰腺癌提供了新思路。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：从[[靶向抑制]]到[[克服耐药]]</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[伴随诊断]]：</strong>2026年共识强调，所有晚期[[肺腺癌]]患者应通过<strong>[[二代测序]]</strong>（[[NGS]]）检测[[KRASG12C]]状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[一代抑制剂]]：</strong>包括<strong>[[索托拉西布]]</strong>（[[Sotorasib]]）和<strong>[[阿达格拉西布]]</strong>（[[Adagrasib]]），专门针对[[GDP结合态]]进行锁定。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[耐药机制]]：</strong>耐药通常由<strong>[[二次突变]]</strong>（如[[Y96D]]、[[R68S]]）或[[旁路通路]]（如[[MET]]、[[HER2]]）激活引起。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[新型抑制剂]]：</strong>二代抑制剂及<strong>[[KRAS(ON)抑制剂]]</strong>正在研发中，旨在直接打击激活态（[[GTP结合态]]）蛋白以减少逸脱。</li>
    </ul>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3>
        <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[SwitchII口袋]]</strong>：药物结合的关键结构部位，是实现变构调节的核心。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[MAPK通路]]</strong>：[[KRAS]]最主要的下游通路，负责传递生长信号。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[共价抑制剂]]</strong>：利用化学反应形成永久结合的一类药物。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[野生型KRAS]]</strong>：正常的KRAS蛋白，负责维持生理性细胞平衡。</div>
        </div>
    </div>

    <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ostrem JM, et al. (2013).</strong> <em>K-Ras(G12C) inhibitors allosterically control GTP affinity and effector interactions.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2013;503:548-551.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性论文。首次发现了SwitchII口袋，为后续药物研发提供了蓝图。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Canon J, et al. (2019).</strong> <em>The clinical KRAS(G12C) inhibitor AMG 510 drives anti-tumour immunity.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2019;575:217-223.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详细阐述了首个入组临床的G12C抑制剂及其对免疫微环境的影响。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Awad MM, et al. (2021).</strong> <em>Acquired Resistance to KRAS G12C Inhibition in Cancer.</em> <strong>[[NEJM]]</strong>. 2021;384:2382-2393.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统总结了耐药机制，为后期的联合治疗方案提供了重要依据。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            [[KRASG12C]] ([[KRAS]] [[G12C]] [[Mutation]]) · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子属性</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[小GTP酶]] • [[SwitchII口袋]] • [[GTP结合态]] • [[变构调节]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">[[药物治疗]]</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[索托拉西布]] • [[阿达格拉西布]] • [[格里罗西布]] • [[KRAS(ON)抑制剂]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">诊断方法</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[NGS检测]] • [[ARMS-PCR]] • [[液体活检]] • [[伴随诊断]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>