查看“JAK1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>JAK1</strong>（Janus Kinase 1）是胞质非受体酪氨酸激酶 Janus 家族的核心成员，是介导细胞因子信号传导的关键通路。它在多种免疫和炎症反应中发挥“门控”作用，特别是介导 <strong>[[IL-6 家族]]</strong>、I/II 型干扰素以及共用 gamma 链（如 IL-2, IL-4）细胞因子的跨膜信号转导。JAK1 通过磷酸化下游的 <strong>[[STAT 蛋白]]</strong>，将细胞外的刺激直接转化为核内的转录程序。在临床医学中，JAK1 的异常激活与血液系统肿瘤及自身免疫病密切相关，而靶向 JAK1 的抑制剂（Jakinibs）已成为管理 <strong>[[CRS]]</strong> 及重症炎症的前沿选择。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">JAK1 · 信号传递中枢</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Janus Kinase 1 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:JAK1_Protein_Kinase_Domain_Icon.png|110px|JAK1 激酶结构域模型]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">双向激酶结构域 (JH1/JH2) 模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">分子量</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 130 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心伴侣</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAK2, JAK3, TYK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAK-STAT3 / JAK-STAT1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床抑制剂</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">乌帕替尼, 鲁索替尼</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子生化机制：磷酸化“接力”的起点</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        JAK1 的激活遵循典型的 Janus 激酶逻辑，其特征在于 JH1（激酶活性区）与 JH2（假激酶区）的相互调控：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体诱导的聚集：</strong> 细胞因子（如 IL-6）与其受体及 <strong>[[gp130]]</strong> 结合，诱导受体胞内段聚集，使结合在其上的 JAK1 蛋白相互靠近。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>交叉磷酸化：</strong> 邻近的 JAK1 蛋白发生相互磷酸化，激活其激酶活性。活化的 JAK1 随后磷酸化受体尾部的酪氨酸位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT 募集与易位：</strong> 磷酸化的受体位点招募 <strong>[[STAT3]]</strong> 或 STAT1。JAK1 将 STAT 蛋白磷酸化，诱导其形成二聚体并迅速进入细胞核，驱动促炎基因表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床视角：炎症轴心与安全性控制</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在现代转化医学中，JAK1 是连接急性细胞因子风暴与慢性自身免疫病的关键环节：
    </p>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">应用场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">JAK1 的病理/生理作用</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">治疗逻辑</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[CRS]] (细胞因子风暴)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导由 IL-6 驱动的全身炎症及 <strong>[[急性期反应]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">使用 JAK 抑制剂快速切断 STAT3 的活化。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[2 型炎症]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 IL-4R 复合体的一部分，激活 <strong>[[STAT6 通路]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过 JAK1 选择性抑制剂治疗特应性皮炎。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤免疫逃逸</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">持续激活 STAT3 诱导 <strong>[[M2 极化]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">重构微环境，提升 <strong>[[CAR-T]]</strong> 的杀伤效能。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">前沿干预：选择性 JAK1 抑制剂的崛起</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        相比第一代泛 JAK 抑制剂，新一代选择性 JAK1 抑制剂旨在通过精准打击来降低贫血（JAK2 相关）或免疫功能低下（JAK3 相关）的风险：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构基础：</strong> 抑制剂结合在 JAK1 的 ATP 结合口袋。通过微调分子构象，使其对 JAK1 的亲和力显著高于其他家族成员。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>安全性优势：</strong> 在 [[CAR-T]] 治疗后的造血恢复阶段，高选择性 JAK1 抑制能有效控制炎症，同时减少对 <strong>[[造血调控]]</strong>（尤其是红系和巨核系）的干扰。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>适应症扩展：</strong> 从最初的类风湿关节炎，目前已扩展至溃疡性结肠炎、斑秃以及白癜风等多个领域。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Darnell JE, et al. (1994).</strong> <em>Jak-STAT pathways and transcriptional activation.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：JAK-STAT 通路发现的基石文献，明确了 JAK1 在介导干扰素信号传导中的首要作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>O'Shea JJ, et al. (2013).</strong> <em>JAKs and STATs in immunity, immunodeficiency, and cancer.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述，详述了 JAK1 突变与免疫缺陷及血液系统疾病的因果联系，为药物开发提供了临床路径图。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Schwartz DM, et al. (2017).</strong> <em>JAK inhibition as a therapeutic strategy for immune and inflammatory diseases.</em> <strong>Nature Reviews Drug Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了选择性 JAK 抑制剂的生化优势，是理解现代精准抗炎药物设计的核心读物。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">JAK1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[JAK-STAT 通路]] • [[IL-6 信号轴]] • [[gp130]] • [[细胞因子风暴 (CRS)]] • [[STAT3]] • [[Jakinibs]] • [[2 型炎症]]
        </div>
    </div>

</div>