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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;"> <strong>JAK-STAT 通路</strong>(Janus Kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription Pathway)是调节细胞生长、分化及免疫功能的最为直接的信号转导路径之一。该通路通过跨膜受体偶联的 **[[JAK 激酶]]** 磷酸化胞质中的 **[[STAT 转录因子]]**,使其直接易位至核内驱动特定基因表达。由于其信号转导过程省去了多层级联放大,具有极高的响应效率,是[[细胞因子]]发挥生物学效应的黄金轴线。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">JAK-STAT · 信号直通车</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">JAK-STAT Signaling (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);"> [[文件:JAK-STAT_Pathway_Icon.png|110px|JAK-STAT 信号通路全景示意]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">膜到核的直接信号交互模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">通路组分</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">受体, JAKs, STATs</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">下游转录子</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">STAT1-6 (共 7 种)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">主要靶药</th> <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">JAK 抑制剂 (Jakinibs)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">分子传导的四步曲机制</h2> <p style="margin: 15px 0;"> JAK-STAT 信号的传递是一场高度程序化的磷酸化“接力赛”: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>受体二聚化:</strong> 配体(如 IL-6)结合,诱导受体构象改变并发生二聚化。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>JAK 激活:</strong> 结合在受体胞内段的 JAK 激酶相互靠近并发生交叉磷酸化(Auto-phosphorylation)。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>STAT 招募与修饰:</strong> 活化的 JAKs 磷酸化受体尾部的酪氨酸残基,从而招募胞质中的 STAT 蛋白。STAT 蛋白被 JAKs 磷酸化。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>二聚化与易位:</strong> 磷酸化的 STATs 通过其 [[SH2 结构域]] 形成同源或异源二聚体,迅速穿过核孔结合 DNA 启动子。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">在免疫调节与肿瘤学中的核心地位</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">调节分支</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">关键因子轴</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">主要生理/病理功能</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">抗病毒/促炎</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[IFN-γ]] $\to$ [[STAT1]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">**M1 型极化**、增强免疫监视。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">生存/应激</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[IL-6]] $\to$ [[STAT3]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">介导 **[[CRS]]**、抗凋亡、支持肿瘤生长。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">2 型炎症</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[IL-4]] $\to$ [[STAT6]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">**M2 型极化**、肿瘤免疫逃逸、过敏。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">临床干预:JAK 抑制剂与细胞治疗</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 针对致力于[[细胞治疗]]转化的科学家,JAK-STAT 通路是调控产品“效力”与“毒性”的核心杠杆: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>预防性干预:</strong> 在[[单倍体相合移植]]或 CAR-T 后,使用 JAK 抑制剂(如[[鲁索替尼]])可阻断多重因子的反馈环路,有效预防 [[GVHD]] 与重症 CRS。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>CAR 设计优化:</strong> 通过在 CAR 分子结构中整合 STAT 结合域,可人为调控 T 细胞的增殖动力学与干性维持。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>逆转 TME:</strong> 抑制肿瘤浸润细胞中的 STAT3/STAT6 激活,是打破[[肿瘤相关巨噬细胞]](TAM)免疫抑制的关键。</li> </ul> <div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;"> <p style="margin-bottom: 8px;"> [1] O'Shea JJ, et al. "JAKs and STATs in immunity, immunodeficiency, and cancer." <em>NEJM</em>. 2013. <span style="color: #64748b;">(点评:系统性论述了该通路发现后的前二十年临床转化史,定义了免疫缺陷与激酶亢进的病理坐标。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [2] Villarino AV, et al. "Mechanisms of Jak/STAT signaling in immunity and disease." <em>Nature Reviews Immunology</em>. 2017. <span style="color: #64748b;">(点评:深度解析了不同亚基组合的选择性逻辑,对精准开发 JAK 抑制剂具有极高指导价值。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [3] Stark GR, et al. "The JAK-STAT pathway at twenty." <em>Immunity</em>. 2012. <span style="color: #64748b;">(点评:由通路发现者撰写的纪念综述,梳理了从基础克隆到转录组学全景的逻辑演进。)</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">JAK-STAT 关联导航</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;"> [[JAK 激酶家族]] • [[STAT 转录因子]] • [[细胞因子受体]] • [[Jakinibs]] • [[免疫细胞环路]] </div> </div> </div>
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